Смеяться как: Почему человек смеется? — все самое интересное на ПостНауке
«Смешить и смеяться как следует – это талант, который дан немногим». Интервью с Викторией Пантюховой
Виктория, расскажи немного о себе
Привет! Я из поселка в Тюменской области с невероятно хорошей школой. Мне повезло попасть к прекрасным преподавателям, мастерам своего дела, именно благодаря им я загорелась интересом и любовью к гуманитарным предметам. Олимпиады, всероссийские конкурсы, учеба и еще раз учеба – это все то, чем я жила и дышала последние годы. И мне это нравилось. Сейчас, уже закончив школу, я думаю, что азарт во мне не угаснет, и я продолжу трудиться с огоньком в глазах.
Какая книга произвела на тебя сильное впечатление, и ты могла бы рекомендовать ее друзьям?
Не так давно я прочитала книгу хантыйского писателя Еремея Айпина, которая называлась «Божья матерь в кровавых снегах», и она меня поразила. Каждая страница приносила мне боль, заставляла плакать с каким-то опустошением внутри и диким страхом за главную героиню и ее детей.
Да, это не самые приятные чувства, но эта книга оставила след во мне, отпечаталась в мыслях. Я думаю, что ее должен прочитать каждый, когда дорастет для этого, когда станет достаточно сильным для чтения книг, после которых долго нельзя притронуться к чему-то иному. Такие книги меняют твое отношение к жизни и людям, становятся ценной подкормкой для сознания, а это необходимо во все времена.
Кем хочешь стать в будущем?
Я поступила в литературный институт имени Максима Горького, хочу попробовать себя писателем, опубликовать сборник новелл-миниатюр. Если не выйдет, займусь журналисткой или педагогической деятельностью. Честно говоря, после окончания школы будущее становится еще более туманным. Вся твоя уверенность испаряется, оставляя за собой шлейф сомнений и страха. «Куда?», «На кого?», «А что дальше?» — все эти вопросы крутятся у тебя в голове и давят, давят… Но это просто этап, который нужно пережить. Я с этим справлюсь.
На какую тему конкурса ты писала рассказ? Почему выбор пал именно на нее, чем она заинтриговала?
Я писала на тему «Ключ потерялся».
Мне понравилось, что эта тема не предполагала какого-то конкретного сюжета, она показалась мне наиболее открытой. Ключ от дома, от божественного сада, от самого себя… Я находилась в дороге, когда писала рассказ, неизвестность окружала меня со всех сторон. Новая дорога, люди, сама я. Все эти впечатления я вложила в рассказ, поэтому он получился по-настоящему искренним, как мне кажется.
Работа для конкурса – твой первый полноценный рассказ или есть что-то еще написанное? Если есть, расскажите немного о своем творчестве.
Я пишу с 13 лет, обычно что-то короткое, думаю, что до масштабной работы нужно сначала «обрасти» жизненным опытом как следует. Пишу о своих чувствах, о людях, что встречались мне или вдруг родились в сознании, однажды писала о ложке, попавшей в посудомойку.
Участники конкурса практически не пишут юмористические и сатирические рассказы. Как считаешь, почему подросткам не хочется рассмешить читателя? Или, может, писать смешно, как Михаил Зощенко, например, очень сложная задача?
Помните цитату Ф.
М. Достоевского: «Страданьем своим русский народ как бы наслаждается»? Я с этим согласна. Не без причины русский народ часто тоскует. А особенно – молодые люди. Конечно, есть исключения, но мне кажется, что радости нужно учиться, это настоящий труд. А рассмешить – вообще одна из самых сложных задач. Смешить и смеяться как следует – это талант, который дан немногим.
Почему участвуешь в конкурсе «Класс!»? Что больше привлекает: победа? Возможность пообщаться с известными писателями – членами жюри? Общение с единомышленниками – финалистами конкурса?
Больше всего меня привлекает общение с писателями, всегда интересно узнать мнение профессионала, попробовать понять ход его мыслей.
Есть ли у тебя наставник, мнению которого ты доверяешь? Как относишься к критике?
Да, у меня есть прекрасный наставник, Валентина Павловна Рашова. Я восхищаюсь ей как человеком, учителем и литератором. Когда я принесла ей один из своих первых рассказов, минут 40 слушала, насколько это плохо и почему.
И да, это было действительно плохо, мне было тринадцать, и я писала про ангелов, про которых вообще ничего не знала. Критика, когда она исходит из уст знающих людей, всегда приносит пользу.
Дай совет ребятам, которые только будут участвовать в конкурсе «Класс!». Может есть какой-то секрет финалиста?
Искренность. Вот тайный ингредиент хорошей истории.
Если бы у тебя была возможность предложить тему для рассказа, какая бы она была?
Когда я готовилась к поступлению, видела много интересных тем. Например, «Боже, как я об этом пожалел». Очень интересный рассказ можно написать.
P.S. А от себя. Официально заявляю, что проклинаю тех, кто включил «Тихий Дон» в программу 11 класса. Для такой жестокости еще нужно вырасти.
Чем болеет Джокер? Ненормальный смех как симптом
https://ria.ru/20191020/1559955358.html
Чем болеет Джокер? Ненормальный смех как симптом
Чем болеет Джокер? Ненормальный смех как симптом — РИА Новости, 20.
10.2019
Чем болеет Джокер? Ненормальный смех как симптом
В четверти случаев болезни двигательных нейронов сопровождаются приступами неконтролируемого смеха или плача. Такое аномальное поведение свойственно и некоторым РИА Новости, 20.10.2019
2019-10-20T08:00
2019-10-20T08:00
2019-10-20T08:08
наука
медицина
санкт-петербург
сша
евросоюз
открытия — риа наука
чарльз дарвин
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155780/46/1557804697_266:0:3438:1784_1920x0_80_0_0_215ae02ea24c3cdfb96810b84a27e493.jpg
МОСКВА, 20 окт — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В четверти случаев болезни двигательных нейронов сопровождаются приступами неконтролируемого смеха или плача. Такое аномальное поведение свойственно и некоторым генетическим патологиям. Это связано с нарушением сигнальных путей в головном мозге, отвечающих за эмоции, считают ученые.
Вынуждены смеятьсяВ клинику Университета Сан-Франциско (США) пришла 16-летняя девушка с жалобами на прогрессирующее онемение левой ноги. У нее были замедленные неврологические реакции, на МРТ-снимке просматривалось нарушение в мозолистом теле и левой ножке мозга, а сканирование грудного отдела позвоночника выявило поражение в верхней части.Врачи поставили диагноз: рассеянный склероз. Это неизлечимое заболевание, возникающее в молодом возрасте. Его причина — в разрушении миелиновой оболочки нервных волокон по всей центральной нервной системе. Человек все хуже двигается и может стать инвалидом.Девушке назначили лечение, но через два месяца она вернулась. Ее снова мучила слабость в ногах, речь стала невнятной, ей было трудно глотать, но что хуже всего — пациентку по нескольку раз в день мучили приступы смеха, иногда переходящие в плач, — без какой-либо видимой причины и в самое неподходящее время. Самое главное — в момент приступа ей совсем не было весело, сдержать приступ она не могла.Спазмотические взрывные приступы смеха или плача медики называют псевдобульбарным синдромом (от слова buld, означающего ствол мозга).
Об этом упоминал еще Чарльз Дарвин. Синдром нередко сопровождает болезни нервной системы, опухоли, эпилепсию, инфаркты. Он встречается почти у половины людей, страдающих болезнью Паркинсона, сопутствует болезни Альцгеймера. Специального лечения до сих пор не создано, поскольку не вполне ясны первопричины.Вот какой случай описывают ученые из Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева. В 2017 году они лечили 34-летнего мужчину, с детства страдавшего от приступов непроизвольного смеха. В десять лет у него начались эпилептические припадки, судороги. Перед этим падало настроение, повышалась тревога, появлялась слабость.МРТ мозга выявило у пациента небольшую доброкачественную опухоль в гипоталамусе — гамартому, кисту шишковидной железы и другие нарушения. Удалить эти образования нельзя, поскольку они расположены в глубоких отделах мозга. Поэтому медики попробовали стимулировать кору головного мозга короткими магнитными импульсами и добились улучшения состояния.
Неисправный мозжечокНеконтролируемые, или патологические приступы смеха и плача сопровождают расстройство непроизвольного выражения эмоций (РНВЭ). При этом у человека может не быть нарушения речи и глотания, рвоты, характерных для псевдобульбарного синдрома.Смех и плач у страдающих маниакально-депрессивным синдромом тоже иной природы: они тесно связаны с настроением. Если оно на подъеме, человек впадает в истерику от хохота, если резко снижено в депрессивной фазе, то истерика слезная. РНВЭ же не зависит от настроения: приступы возникают против воли, человек не может их контролировать.Этот вид расстройства встречается у четверти и даже половины пациентов с болезнями двигательных нейронов — боковым амиотрофическим и первичным склерозом.Еще сто лет назад ученые предположили, что причина патологического смеха и плача — в нарушении работы отделов мозга, которые отвечают за эмоции. За последние три десятка лет благодаря сканированию мозга в реальном режиме времени картина стала проясняться. Сейчас ключевую роль отводят мозжечку, именно он обрабатывает ответ на сигналы из коры головного мозга (куда поступает сенсорная информация) и лимбической системы.
Допустим, кто-то в компании рассказал анекдот. Реакция наступает почти мгновенно — окружающие услышали его и рассмеялись. За доли секунды информация от органов слуха успевает поступить в кору головного мозга, возбудить нейронные сети, послать сигнал по мостам, получить отклик от мозжечка и направиться по стволу в нервные сети, которые опутывают наше тело, чтобы вызвать улыбку, смех, ответные шутки. Если этот путь нарушен, то мозжечок может неверно интерпретировать входящие сигналы и вызывать у человека приступы неконтролируемого смеха.Стандартного лечения, эффективного для всех случаев патологических приступов эмоций, не существует. Медики используют антидепрессанты, блокирующие обратный захват серотонина — гормона счастья или содержащие трициклические соединения.В 2010 году после десяти лет испытаний в США одобрили первое лекарство от РНВЭ. Это комбинация декстрометорфана и квинидина, которые по отдельности использовали для лечения бокового амиотрофического склероза. Новый препарат оказался очень дорогим.
Его эффективность нуждается в более тщательном исследовании.
https://ria.ru/20190816/1557509160.html
https://ria.ru/20190816/1557551411.html
санкт-петербург
сша
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2019
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
1920
1080
true
1920
1440
true
https://cdnn21.
img.ria.ru/images/155780/46/1557804697_849:0:3228:1784_1920x0_80_0_0_7f75b5a09e93653fcea6ced0de3a72dd.jpg
1920
1920
true
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
1
5
4.7
96
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
медицина, санкт-петербург, сша, евросоюз, открытия — риа наука, чарльз дарвин
Наука, Медицина, Санкт-Петербург, США, Евросоюз, Открытия — РИА Наука, Чарльз Дарвин
МОСКВА, 20 окт — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В четверти случаев болезни двигательных нейронов сопровождаются приступами неконтролируемого смеха или плача. Такое аномальное поведение свойственно и некоторым генетическим патологиям. Это связано с нарушением сигнальных путей в головном мозге, отвечающих за эмоции, считают ученые.
Вынуждены смеяться
В клинику Университета Сан-Франциско (США) пришла 16-летняя девушка с жалобами на прогрессирующее онемение левой ноги. У нее были замедленные неврологические реакции, на МРТ-снимке просматривалось нарушение в мозолистом теле и левой ножке мозга, а сканирование грудного отдела позвоночника выявило поражение в верхней части.
Врачи поставили диагноз: рассеянный склероз. Это неизлечимое заболевание, возникающее в молодом возрасте. Его причина — в разрушении миелиновой оболочки нервных волокон по всей центральной нервной системе. Человек все хуже двигается и может стать инвалидом.
Девушке назначили лечение, но через два месяца она вернулась. Ее снова мучила слабость в ногах, речь стала невнятной, ей было трудно глотать, но что хуже всего — пациентку по нескольку раз в день мучили приступы смеха, иногда переходящие в плач, — без какой-либо видимой причины и в самое неподходящее время. Самое главное — в момент приступа ей совсем не было весело, сдержать приступ она не могла.
16 августа 2019, 08:00Наука
Болезнь «белых» людей. Когда организм атакует собственный мозг
Спазмотические взрывные приступы смеха или плача медики называют псевдобульбарным синдромом (от слова buld, означающего ствол мозга). Об этом упоминал еще Чарльз Дарвин. Синдром нередко сопровождает болезни нервной системы, опухоли, эпилепсию, инфаркты. Он встречается почти у половины людей, страдающих болезнью Паркинсона, сопутствует болезни Альцгеймера. Специального лечения до сих пор не создано, поскольку не вполне ясны первопричины.
Вот какой случай описывают ученые из Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева. В 2017 году они лечили 34-летнего мужчину, с детства страдавшего от приступов непроизвольного смеха. В десять лет у него начались эпилептические припадки, судороги. Перед этим падало настроение, повышалась тревога, появлялась слабость.
МРТ мозга выявило у пациента небольшую доброкачественную опухоль в гипоталамусе — гамартому, кисту шишковидной железы и другие нарушения.
Удалить эти образования нельзя, поскольку они расположены в глубоких отделах мозга. Поэтому медики попробовали стимулировать кору головного мозга короткими магнитными импульсами и добились улучшения состояния.
© Михайлов В. А., Дружинин А. К., Шова Н. И., Корсакова Е. А. Эпилепсия с геластическими приступами и гамартома гипоталамуса, 2017МРТ пациента с доброкачественной опухолью в гипоталамусе. Это стало причиной неконтролируемых приступов смеха
© Михайлов В. А., Дружинин А. К., Шова Н. И., Корсакова Е. А. Эпилепсия с геластическими приступами и гамартома гипоталамуса, 2017
МРТ пациента с доброкачественной опухолью в гипоталамусе. Это стало причиной неконтролируемых приступов смеха
Неисправный мозжечок
Неконтролируемые, или патологические приступы смеха и плача сопровождают расстройство непроизвольного выражения эмоций (РНВЭ). При этом у человека может не быть нарушения речи и глотания, рвоты, характерных для псевдобульбарного синдрома.
Смех и плач у страдающих маниакально-депрессивным синдромом тоже иной природы: они тесно связаны с настроением.
Если оно на подъеме, человек впадает в истерику от хохота, если резко снижено в депрессивной фазе, то истерика слезная. РНВЭ же не зависит от настроения: приступы возникают против воли, человек не может их контролировать.
Этот вид расстройства встречается у четверти и даже половины пациентов с болезнями двигательных нейронов — боковым амиотрофическим и первичным склерозом.
16 августа 2019, 02:35Культура
Исполнитель роли Джокера объяснил, откуда он взял зловещий смех
Еще сто лет назад ученые предположили, что причина патологического смеха и плача — в нарушении работы отделов мозга, которые отвечают за эмоции. За последние три десятка лет благодаря сканированию мозга в реальном режиме времени картина стала проясняться. Сейчас ключевую роль отводят мозжечку, именно он обрабатывает ответ на сигналы из коры головного мозга (куда поступает сенсорная информация) и лимбической системы.
Допустим, кто-то в компании рассказал анекдот.
Реакция наступает почти мгновенно — окружающие услышали его и рассмеялись. За доли секунды информация от органов слуха успевает поступить в кору головного мозга, возбудить нейронные сети, послать сигнал по мостам, получить отклик от мозжечка и направиться по стволу в нервные сети, которые опутывают наше тело, чтобы вызвать улыбку, смех, ответные шутки. Если этот путь нарушен, то мозжечок может неверно интерпретировать входящие сигналы и вызывать у человека приступы неконтролируемого смеха.
Стандартного лечения, эффективного для всех случаев патологических приступов эмоций, не существует. Медики используют антидепрессанты, блокирующие обратный захват серотонина — гормона счастья или содержащие трициклические соединения.
В 2010 году после десяти лет испытаний в США одобрили первое лекарство от РНВЭ. Это комбинация декстрометорфана и квинидина, которые по отдельности использовали для лечения бокового амиотрофического склероза. Новый препарат оказался очень дорогим. Его эффективность нуждается в более тщательном исследовании.
© Иллюстрация РИА Новости . Depositphotos/stockshoppeПередача сигнала от коры головного мозга к мозжечку и стволу мозга. Нарушение этих путей считается причиной патологического смеха и плача
© Иллюстрация РИА Новости . Depositphotos/stockshoppe
Передача сигнала от коры головного мозга к мозжечку и стволу мозга. Нарушение этих путей считается причиной патологического смеха и плача
СМЕЕТСЯ КАК СЛИВ определение
Перевод смеха как дренаж
на китайский (традиционный)
狂笑,爆笑…
Подробнее
на китайском (упрощенном)
狂笑,爆笑…
Узнать больше
Нужен переводчик?
Получите быстрый бесплатный перевод!
Обзор
восхваление
смех
смеяться над кем-то/чем-то
смеяться кому-то в лицо идиомы
смеяться как клоун идиома
смех из другого уголка рта идиомы
идиомы
идиомы
Проверьте свой словарный запас с помощью наших веселых викторин по картинкам
- {{randomImageQuizHook.
copyright1}} - {{randomImageQuizHook.copyright2}}
Авторы изображений
Попробуйте пройти викторину
Слово дня
конланг
Соединенное Королевство
Ваш браузер не поддерживает аудио HTML5
/ˈkɒn.læŋ/
НАС
Ваш браузер не поддерживает аудио HTML5
/ˈkɑːn.læŋ/
искусственный язык, например, придуманный для фильма, сериала или книги
Об этом
Блог
Контрольники и непоседы (Слова, которые мы используем для детей)
Подробнее
New Words
масляная доска
В список 9 добавлены новые слова
0005
Наверх
Содержание
EnglishПереводы
Как гены делают нас такими, какие мы есть
Исследователь выполняет процесс CRISPR/Cas9 в мае 2018 года в Центре молекулярной медицины им. Макса Дельбрюка в Берлине.
Фотография Грегора Фишера, picture Alliance/Getty Images
Пожалуйста, соблюдайте авторские права. Несанкционированное использование запрещено.
Почему сегодня люди часто выше своих предков? Если у вас голубые глаза или рыжие волосы, значит ли это, что ваши дети будут такими же? Существует ли ген интеллекта или ген, производящий массовых убийц? Или это семейная среда, в которой человек растет? Вот некоторые из вопросов, которые Карл Циммер исследует в своей новой книге 9.
0117 Она смеется как мать .
Когда National Geographic встретился с Циммером из Йельского университета, он объяснил, почему невозможно предсказать, какой цвет кожи или волос будет у детей принца Гарри и Меган Маркл, как книга американского генетика легла в основу гитлеровских программ массового уничтожения, и почему ваша ДНК неандертальца может быть полезной для здоровья.
Когда я сказал жене, как называется ваша книга и что она о наследственности, она сказала: «Я получил мамин смех и голос от того, что был рядом с ней». Итак, Карл, гены или окружающая среда — природа или воспитание — делают нас такими, какие мы есть?
Никто не проводил тщательного генетического исследования генетической наследственности смеха. [смеется] Но исследователи изучали поведение в целом и генетику, которые показывают, что существуют различные виды поведения и аспекты личности людей, которые «наследственны». Это означает, что если вы посмотрите на вариацию признака в большой группе людей, то увидите, что некоторые из этих вариаций обусловлены генами, которые они наследуют.
Однояйцевые близнецы, например, будут иметь тенденцию быть более похожими друг на друга по этому признаку, чем их братья и сестры.
Фотография предоставлена Penguin Random House, дизайн куртки Пита Гарсо, рисунок генома куртки Сандры Каллитон
Пожалуйста, соблюдайте авторские права. Несанкционированное использование запрещено.
Но я был бы удивлен, если бы у смеха была хотя бы 10-процентная наследуемость. Гены, которые вы унаследовали, могут играть роль в том, что ваш смех чем-то похож на смех ваших родителей, но вы также растете вместе с ними и слушаете их смех, а мы очень подражательный вид. Вы никак не сможете углубиться и сказать, что мы определили, что 10 процентов вашего смеха происходят из вашей ДНК. Мы хотели бы, чтобы это произошло. Вот почему потребительские генетические тесты невероятно популярны. Каким-то образом мы хотим заглянуть внутрь своей ДНК и точно определить, почему мы такие, какие мы есть.
Конечно, наши гены чрезвычайно важны, но не только они передаются от родителей.
Я бы сказал, что вам следует думать не только о генах, когда вы пытаетесь понять всю полноту наследственности. Например, мы, люди, — культурные животные, а культура действует как собственная форма наследственности. Вы, вероятно, уже обнаружили, например, что ваши дети или внуки намного лучше, чем вы, пользуются смартфоном. Они могут продолжить думать о новом способе проектирования телефонов, который затем будет передан будущим поколениям.
Было много комментариев по поводу брака принца Гарри, который имеет немецко-греческое происхождение, и
Меган Маркл , предки матери которой были африканскими рабами. Можем ли мы каким-то образом предсказать, как будут выглядеть их дети? Мы склонны зацикливаться на различиях между людьми, поэтому брак Гарри и Меган или ее африканское происхождение вызывают большой интерес. Но если вы посмотрите на их полный набор ДНК, он практически идентичен. Есть огромные участки, где между ними нет ничего, кроме небольшой разницы.
Но есть небольшая генетическая разница между Гарри и кем-либо еще в Великобритании. Человеческий вид довольно генетически однороден.
То, как люди выглядят, зависит от множества различных генов. Цвет глаз, цвет волос, цвет кожи — все они имеют свои собственные наборы генов, которые на них влияют. Каждый человек несет две копии каждого из этих генов, и в некоторых случаях вам нужны две копии одной и той же версии, например, чтобы дать вам рыжие волосы.
В 2017 году было обнаружено, что неандертальцы и люди скрещивались во время их сосуществования. Верните нас в прошлое и объясните, как гены неандертальцев могут помочь нам бороться с болезнями.
Неандертальцы, вероятно, существовали в течение нескольких сотен тысяч лет в Европе и Азии; их последняя летопись окаменелостей датируется примерно 40 000 лет назад. Наш собственный вид эволюционировал в Африке, и самым старым окаменелостям Homo sapiens около 300 000 лет. С самого начала нашего вида мы, вероятно, расширились до неандертальского ареала и скрещивались.
В некоторых случаях ДНК современного человека оказывалась у неандертальцев, а ДНК неандертальцев оказывалась в нашем собственном генофонде.
ДНК неандертальцев составляет всего пару процентов. Но поскольку есть миллиарды людей с неандертальской ДНК, сегодня на Земле много неандертальской ДНК. [смеется] Вы можете в значительной степени восстановить геном неандертальца из всех фрагментов, плавающих внутри нас сегодня.
Первоначально гены неандертальцев, вероятно, были вредными, потому что они не были хорошо приспособлены для взаимодействия с нашими собственными генами. Это могло иметь такие последствия, как вред нашему здоровью или затруднение рождения детей. Тем не менее, похоже, что некоторые гены неандертальцев сохранились и распространились, потому что они приносили пользу. Одна возможность состоит в том, что могут быть гены, которые помогают нашей иммунной системе. Возможно, неандертальцы эволюционировали, чтобы противостоять определенным видам патогенов, и люди, унаследовавшие их, как правило, выживали дольше, чем люди, которые этого не сделали.
Возможно, когда в будущем вы пойдете на медосмотр, врач может сказать: «К сожалению, у вас есть эта неандертальская дисперсия, которая заставляет нас беспокоиться о том, что у вас будет более высокий риск высокого уровня холестерина». Ученые все еще пытаются выяснить, каковы точные последствия для здоровья всех этих различных вариантов. Большая часть — загадка.
Многие читатели будут потрясены и встревожены, узнав, что расовая программа Гитлера берет свое начало в Америке. Расскажите нам о школе Vineland Training School и загадочном деле
Дебора Калликак . В южной части штата Нью-Джерси в конце 1800-х годов была построена школа под названием Vineland Training School, которая первоначально называлась Домом для образования и ухода за слабоумными детьми в Нью-Джерси. В 1906 году был нанят психолог по имени Генри Годдард. Он хотел найти научный способ измерения интеллекта студентов. Он также открыл генетику. Люди только что заново открыли для себя исследования Грегора Менделя, и многие американские генетики, в частности, считали, что это объясняет, почему одни люди умны, а другие нет, или почему одни люди совершают преступления, а другие нет.
В США возникло мнение, что людям с такими плохими генами нужно мешать иметь детей. Генри Годдард использовал детей в школе как «доказательство» своей политики. Он исследовал их генеалогию и утверждал, что видел, как эти гены передавались из поколения в поколение, и что это было убедительным доказательством того, что евгеника была правильной.
Годдард опубликовал книгу под названием The Kallikak Family об ученице школы по имени Эмма Волвертон, которую он назвал Деборой Калликак. Книга претендовала на то, чтобы показать, как преступность и слабоумие передаются из поколения в поколение. Подразумевалось, что вы должны не дать этим людям размножаться, иначе это будет ужасно для США. Он также выступал за стерилизацию женщин, чтобы они не размножались, если их сочтут непригодными. По мере того, как нацисты становились все более могущественными, они ухватились за американскую евгенику, а семья Калликак использовалась как доказательство того, что непригодным людям нельзя иметь детей.
Затем они вышли за рамки стерилизации и начали истреблять людей на основе такого рода оправданий.
Тезис Годдарда оказался полностью ложным. Он утверждал, что дальний предок Деборы Калликак, солдата Войны за независимость, имел интрижку со слабоумной девушкой, у которой был сын, а затем он произвел на свет линию слабоумных людей, включая Дебору. Затем этот солдат женился на порядочной женщине, и на протяжении поколений все их дети были продуктивными членами общества. Он показывал эти генеалогические древа, где одна сторона была сплошь черными кругами и квадратами, указывающими на то, что они слабоумны или преступники, а другая сторона была полностью белой, что означало, что они были благородными и достойными восхищения. Только спустя десятилетия несколько исследователей вернулись к общедоступным записям и собрали воедино реальную историю этой семьи. И это родило не похож на на то, что показывал Годдард. Вся его генеалогия была полным мошенничеством.
Рост моего сына шесть футов четыре дюйма, и он возвышается надо мной.
Но наука о том, как наследуется рост, удивительно сложна, не так ли?Кажется, что высота должна быть простой вещью, которую мы бы поняли давным-давно. Это просто число, которое вы получаете от линейки. [смеется] Тем не менее, ученые ломают голову над высотой более 150 лет, и они все еще далеки от ее расшифровки. Мы знаем, что рост очень сильно передается по наследству, а это означает, что в популяции лот разница будет сводиться к генам. Но это не значит, что только один ген влияет на ваш рост. Ученые уже идентифицировали в ДНК более 3000 генов, влияющих на рост, и, вероятно, их число возрастет до 10 000 и более.
Отчасти это связано с тем, что рост зависит от множества различных вещей, например, от того, как мы получаем энергию или как мы преобразуем эту энергию в новые клетки. Итак, как только вы погружаетесь в такую простую вещь, как высота, вы начинаете понимать: «О, боже!» Эта наследственность завораживает своей сложностью. Тот факт, что ваш сын высокий, может иметь какое-то отношение к генам, которые он унаследовал, но это также может быть связано со временем и местом, где он родился и вырос.
весь мир стал выше! [смеется]
В последние годы в заголовки газет попала тема, известная как эпигенетическая наследственность. Объясните, что это такое и как популярная пресса пыталась использовать его для объяснения преступности в Америке.
Мы наследуем гены, но то, как они работают, зависит не только от последовательности нашей ДНК, но и от молекул, которые окружают наши гены и включают и выключают их. Их изучение называется эпигенетикой. Есть интересные свидетельства того, что, по крайней мере, у некоторых видов эпигенетика передается из поколения в поколение, как и гены. Например, если растение пережило засуху, оно может изменить свою эпигенетику, чтобы сделать ее более устойчивой к засухе, которую оно затем может передать своим потомкам.
К сожалению, в популярной культуре эпигенетика на 90 117 опережает 90 118 фактов. Многие люди утверждают, что вы можете изменить свою судьбу, взяв под контроль свою эпигенетику. Вы даже можете заняться эпигенетической йогой, если хотите.
[смеется] Некоторые люди утверждают, что травматический опыт может изменить эпигенетику людей, которая затем передается детям и должна объяснять проблемы с точки зрения преступности и так далее. Это опасно, потому что вы начинаете использовать стандартные биологические объяснения сложных социальных проблем.
Генетик заявил в 2015 году: «Мы близки к тому, чтобы изменить наследственность человека». Расскажите нам о CRISPR и этических дилеммах, которые могут возникнуть в результате нашего вмешательства в один из самых сложных механизмов природы.
CRISPR — это научный инструмент, появившийся в последние несколько лет и оказавшийся очень полезным для редактирования ДНК. Некоторые ученые даже использовали его для изменения ДНК внутри ранних человеческих эмбрионов. Возникает возможность, что мы можем запрограммировать генетические изменения для будущих детей, и эти изменения затем могут быть унаследованы их потомками. Возможно, вы захотите сделать это, чтобы избавить людей от серьезного риска заболевания, но есть множество других возможностей.
Вы хотите уменьшить их шансы заболеть очень распространенными заболеваниями или каким-то образом повысить их, чтобы у будущих поколений не было выбора в этом вопросе, а у вас есть? Например, он поднимает всевозможные этические вопросы о справедливости. Справедливо ли по отношению к некоторым людям, которые могут себе это позволить, изменять свои будущие поколения? Это проблемы, с которыми мы только начинаем бороться. Но они придут к нам очень быстро!
Это интервью было отредактировано для обеспечения большей длины и ясности.
Саймон Уорролл курирует Book Talk . Подпишитесь на него в Твиттере или по телефону simonworrallauthor.com .
Прочитать это дальше
Переночевать на этом маяке — захватывающих 32 мили в открытом море
- Путешествовать
Переночевать на этом маяке — захватывающих 32 мили в открытом море
Один раз отправиться в плавание Коварное побережье Северной Каролины, Башня Сковороды обрела вторую жизнь в качестве морского аванпоста и эко-домика.

copyright1}}