Фенилэтиламин это что: Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика | Инфографика

Содержание

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика | Инфографика

Ученые установили, что когда мы чувствуем любовь, радость, страх и другие эмоции — в организме вырабатываются определенные вещества и гормоны. Влияние гормонов особенно очевидно при наблюдении за животными. Доподлинно не известно, насколько сильно человек зависит от химических реакций организма.

АиФ.ru разобрался, какие вещества, по мнению ученых, составляют «формулу любви».

Это химическое вещество сосредоточено в ядре мозга — миндалевидном теле. Оно способствует проявлению таких эмоций, как симпатия и любовное влечение.

Согласно психохимической гипотезе исследователя Майкла Либовица), фенилэтиламин вырабатывается в мозгу в момент, когда человек встречает того, кто ему нравится. При этом нас охватывают эмоции и возбуждение, причиной которых как раз является фенилэтиламин. Отметим, что эта теория до сих не нашла полного подтверждения ученых.

Фенилэтиламин присутствует в шоколаде, сладостях, диетических напитках.

Однако вещество очень быстро разрушается и расщепляется еще на начальной стадии пищеварения. Для состояния влюбленности необходим именно фенилэтиламин, выделяемый самими мозгом, то есть эндогенный.

Окситоцин — гормон, который выделяется в гипоталамусе — части головного мозга. Это вещество увеличивает частоту сокращений матки, поэтому в медицине его используют для стимуляции родов.

Окситоцин понижает уровень тревожности и напряжения человека при контактах с другими людьми. Гормон стимулирует выработку эндорфинов, вызывающих ощущение «счастья». Кошка, которая мурлыкает в ответ на ваши поглаживания — типичный пример действия окситоцина.

Любовная химия: наши чувства зависят от взаимодействия гормонов

Как выяснила антрополог Хелен Фишер, любовь — это совокупность реакций четырех гормонов, а отношения двух людей зависят от их преобладания в организме. Согласно этой зависимости Фишер поделила всех людей на 4 типа, таким образом, определив – по какому сценарию будут развиваться отношения.

Подробнее читайте здесь>>

Вазопрессин — гормон гипофиза, по молекулярному строению схожий с окситоцином. Этот гормон отвечает за привязанность, желание заботиться о другом человеке и супружескую верность.

Этот факт подтверждают животные. Млекопитающие, которые создают прочные семейные союзы на всю жизнь, поступают так благодаря тому, что они различают запах вазопрессина и окситоцина.

Симпатия: феромоны

В 1959 году энтомологи Питер Карлсон и Мартин Лушер предложили называть феромонами (от греческого pherо — несу и hormао — возбуждаю) вещества, которые животное выделяет в окружающую среду и которые вызывают определенные поведенческие реакции у другого животного того же вида.

У животных власть феромонов очень сильна, в частности, самцам и самкам именно феромоны позволяют находить друг друга и вступать в сексуальный контакт.

Андростерон (или андростенон) — это мужской половой гормон, производный от гормона тестостерона*. Он содержится в моче и поте.

Запах этого гормона привлекает женщин в середине цикла, а в остальное время — нет. Мужчины всегда находят запах этого гормона отталкивающим. Ученые считают, что этот андростерон увеличивает сексуальную привлекательность и помогает привлекать противоположный пол.

Копулины — аналогичны андростенону гормоны, но только у женщин. Это вещество привлекает мужчин.

Люди, в отличие от животных, контролируют свои чувства и поведение, поэтому власть гормонов над нами не так сильна. Исследования подтверждают, что при вдыхании этих веществ у участников эксперимента не возникало романтических чувств или сексуального возбуждения. Однако многие люди продолжают верить в волшебное свойство феромонов, а производство парфюма с феромонами поставлено на поток.

Серотонин — это нейромедиатор — одно из веществ, являющихся химическим передатчиком импульсов между нервными клетками человеческого мозга.

Это вещество увеличивает мышечный тонус и повышает физическую активность. Серотонин улучшает настроение, а его недостаток вызывает депрессию.

Выработке серотонина способствуют продукты из углеводов, такие как хлеб, бананы, шоколад, столовый сахар или фруктоза. Это косвенно подтверждает бытующее в обществе утверждение, что сладкоежки, а также полные люди добрее, чем худые.

Дофамин (или допамин) — вещество группы фенилэтиламинов.

Ученые считают, что дофамин отвечает за чувство удовольствия. Больше всего это химическое вещество выделяется во время приема пищи и полового акта.

*Фенилэтиламин — химическое соединение, являющееся начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов, а его производные являются психоделиками и стимуляторами.

*Окситоцин — гормон гипоталамуса, который затем транспортируется в заднюю долю гипофиза, где накапливается (депонируется) и выделяется в кровь.

*Вазопрессин — гормон гипоталамуса, который накапливается в задней доле гипофиза (в нейрогипофизе) и оттуда секретируется в кровь.

*Тестостерон — основной мужской половой гормон, андроген. Секретируется клетками семенников у мужчин, а также в небольших количествах яичниками у женщин и корой надпочечников у обоих полов.

*Серотонин — один из основных нейромедиаторов. По химическому строению серотонин относится к биогенным аминам, классу триптаминов.

*Дофамин — нейромедиатор, вырабатываемый в мозгу людей и животных. Также гормон, вырабатываемый мозговым веществом надпочечников и другими тканями (например, почками), но в подкорку мозга из крови этот гормон почти не проникает. По химической структуре дофамин относят к катехоламинам. Дофамин является биохимическим предшественником норадреналина (и адреналина).

Смотрите также: Почему происходит любовь с первого взгляда →

Что такое фенилэтиламин?

Фенилэтиламин, также известный как 2-фенилэтиламин или фенэтиламин, представляет собой вещество, наиболее известное благодаря его естественному появлению в нервной системе человека и других млекопитающих, где, как полагают, он действует как нейротрансмиттер или нейромодулятор. Он имеет стимулирующий эффект и важен для нейрохимии увлечения и романтической любви. Это следовой амин и природный моноаминный алкалоид. В мозге человека он вызывает высвобождение нейротрансмиттеров норадреналина и дофамина. Существует также большое количество производных фенилэтиламина, многие из которых используются в медицине или для отдыха.

Фенилэтиламин наиболее известен благодаря роли, которую он играет во время чувства безумия, любви или романтической любви, когда он стимулирует высвобождение большего количества дофамина и норадреналина. Дофамин сильно привязан к сексуальному влечению, чувству удовольствия и системе вознаграждения мозга. Норадреналин вызывает повышенное внимание и частоту сердечных сокращений и тесно связан с реакцией «бей или беги». Вместе эти нейрохимические вещества приводят ко многим чувствам, связанным с романтической любовью, включая сексуальное желание, головокружение или эйфорию и нервозность.

Существует предположение, что употребление в пищу продуктов, в которых содержится большое количество фенилэтиламина, таких как шоколад, может имитировать эти эффекты или иметь другие психологические преимущества. Точно так же таблетки с нейротрансмиттером часто продаются из-за предполагаемой пользы или влияния потери веса на настроение. Однако фенилэтиламин, потребляемый через пищеварительную систему, слишком быстро метаболизируется для того, чтобы значительные количества попадали в мозг, поэтому прием его в пищу, таблетки или добавки, как правило, вряд ли будет иметь терапевтические эффекты. Люди, которые страдают от синдрома дефицита внимания и гиперактивности или клинической депрессии, часто имеют пониженные уровни фенилэтиламина, в то время как страдающие шизофренией имеют повышенные уровни.

Существует много химических соединений, в совокупности называемых фенэтиламинами, основанных на химической структуре фенилэтиламина с добавленными или замещенными атомами. К ним относятся категории замещенных фенетиламинов, замещенных амфетаминов и замещенных метилендиоксифенетиламинов. Многие из химических веществ в этих группах оказывают значительное влияние на нервную систему человека и используются в качестве психоактивных препаратов, включая амфетамин, метамфетамин и метилендиоксиметамфетамин, более известные как МДМА или экстази.

Использование или хранение некоторых фенетиламинов ограничено или запрещено во многих юрисдикциях. Некоторые фенетиламины также используются в медицине и используются в противоотечных средствах, антидепрессантах и при лечении респираторных заболеваний, таких как астма.

ДРУГИЕ ЯЗЫКИ

Что такое дофаминовое голодание и чем оно может помочь

Крис Стокел-Уокер
BBC Worklife

23 ноября 2019

Автор фото, Getty Images

«Дофаминовое голодание» перезагружает ваш мозг и позволяет снова получать удовольствие от простых радостей жизни, утверждают адепты. Но подкреплены ли их идеи научно?

Когда Джеймс Синка начинает дофаминовое голодание, он старается максимально отрезать себя от раздражителей современного мира.

Он прекращает есть и вместо этого только пьет воду. Он отключает телефон, не заглядывает в лэптоп и игнорирует остальные гаджеты. И, насколько это возможно, он старается ни с кем не разговаривать — и даже не встречаться глазами.

«Мне повезло — у меня очень понимающие друзья и члены семьи, — говорит предприниматель из Кремниевой долины. — Я их заранее предупреждаю: «17 ноября у меня дофаминовое голодание, извините, но со мной нельзя будет связаться. Это не потому, что я вас не люблю, просто мне это нужно». Поначалу это казалось несколько странным, но сейчас все уже привыкли. Посмеялись и приняли это как данность».

24-летний Синка — один из растущего числа работающих в высокотехнологическом секторе, кто применяет дофаминовое голодание. Таково последнее увлечение (или, если хотите, причуда) Кремниевой долины, обитатели которой, как считается, обращены в будущее и с готовностью поддерживают все оздоровительные инициативы.

Но не пытаются ли выдать за что-то новое одну из форм древней медитации — только в современных одеждах? И что думает по этому поводу наука?

«Стоит того»

Дофамин (или допамин) — это нейромедиатор, вырабатываемый в мозге человека и служащий элементом «системы вознаграждения» мозга. Его часто (и неправильно!) называют гормоном радости, удовольствия.

«Его выработку в организме могут запускать внешние раздражители — особенно неожиданные важные события, — рассказывает Джошуа Берк, профессор неврологии и психиатрии из Калифорнийского университета (Сан-Франциско). — Они могут быть самыми разными — от внезапных неприятных звуков до стимулов, которые, исходя из прежнего опыта, стали ассоциироваться с вознаграждением».

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Кремниевая долина, битком набитая гигантскими компаниями и стартапами в сфере высоких технологий, — эпицентр взрыва популярности дофаминового голодания

Поклонники дофаминового голодания считают, что мы стали слишком зависимы от всевозможных радостей современной жизни, от дозы дофамина, который выделяется каждый раз, когда мы испытываем удовольствие от пищи, от пользования технологиями и соцсетями.

Они утверждают, что, умышленно избегая всех этих стимулов, мы можем снизить количество дофамина в мозгу. И потом, после «голодания», когда мы вновь начинаем пользоваться стимулами, нам это доставляет больше удовольствия и делает нашу жизнь лучше.

Синка считает, что постоянные дофаминовые «всплески» делают нас нечувствительными к этому нейромедиатору — точно так же, как у наркомана, принимающего ту или иную субстанцию, рано или поздно вырабатывается толерантность к ней.

Психолог Кэмерон Сепа, который работает со многими клиентами в Кремниевой долине, говорит, что дофаминовое голодание основано на методе поведенческой терапии, известном как «контроль над раздражителями» и помогающем больным с зависимостями, убирая триггеры.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

От кофе тоже придется отказаться…

Он уточняет: это способ оптимизировать здоровье и эффективность высших руководителей и венчурных инвесторов, с которыми он работает.

«Учитывая характер их работы, полной стрессовых ситуаций, когда ни на минуту невозможно отвлечься, когда надо быть постоянно на связи и всё контролировать, неудивительно, что они склонны к развитию зависимостей, с помощью которых надеются уменьшить стресс и избавиться от отрицательных эмоций», — объясняет Сепа.

Однако если полностью прекратить пользоваться соцсетями и технологическими гаджетами, для их карьеры это станет самоубийством. Так что он советует кратковременное воздержание — чтобы восстановить баланс в жизни.

Сепа говорит, что его пациенты сообщают об улучшении настроения, способности концентрироваться и производительности. Дофаминовое голодание дает им больше времени на более здоровые привычки.

Джеймс Синка вспоминает свой первый опыт голодания, случившийся с ним, когда он был еще ребенком. Три дня он болел, а когда наконец почувствовал желание съесть что-нибудь, то откусил кусочек персика.

«Это было совершенно невероятно! Чувство вознаграждения, возникшее от съеденной пищи, было феноменальным, я запомнил его на всю жизнь».

Потом он эпизодически пробовал голодать, когда учился в университете, и теперь ежемесячное голодание вошло в распорядок его жизни. Регулярно Синка отказывается и от пользования современными технологиями — в течение прошлого года он устраивал себе дофаминовое голодание раз в три месяца.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Закройте свой ноутбук — это один из многих раздражителей, от которых вам придется отказаться, если хотите попробовать дофаминовое голодание

«Дофаминовое голодание для меня — это синтез разных форм голодания, которые я пробовал в течение жизни. И как синтез оно дает многосторонний положительный эффект», — утверждает он.

Голодая, он сосредотачивается на уменьшении раздражителей в трех основных сферах: в окружении, в поведении и в пище. Он не слушает музыку, не пользуется электронными приборами, ни с кем не разговаривает. Он избегает зажигать свет, прекращает есть, не принимает лекарств или пищевых добавок.

Самое сложное — найти для этого время, когда жизнь заполнена деловыми встречами и телефонными переговорами с инвесторами или клиентами.

Но, по его словам, голодание стоит того.

Новая причуда или ребрендинг древней медитации?

Но далеко не все убеждены в пользе дофаминового голодания. «Имейте в виду: дофамин не имеет прямого отношения к «удовольствию» или «радости», — отмечает Берк.

По его словам, он не знает ни одного доказательства того, что «голодающие», не пользуясь современными технологиями и вкусной пищей, могут снизить уровень дофамина в мозгу.

«Это всего лишь увлечение, а не контролируемое исследование, — подчеркивает он. — Конечно, это звучит довольно правдоподобно: если прекратить на какое-то время то и дело проверять свой аккаунт в соцсетях и воздержаться от регулярных вечеринок, это действительно принесет вам пользу. Только вот маловероятно, что это как-то связано с дофамином».

«Трудно отрицать, что вы испытаете облегчение, когда сделаете перерыв в деятельности, приносящей стресс или сильно возбуждающей. Но это не то же самое, что отказаться от разговора с другом только потому, что у вас, видите ли, «дофаминовое голодание».

Эми Милтон, старший преподаватель психологии в колледже Даунинг (Кембридж), поддерживает Берка: «Я не убеждена, что всё это имеет отношение к системе выработки дофамина или к перезагрузке мозга, как пытаются нас убедить. Но я, конечно, не могу сказать, что это плохая затея — время от времени пересматривать свои привычки».

К тому же это невероятно похоже на другой способ поддержания психического здоровья, известный давным-давно: медитация випассана существует в буддизме более 2500 лет, а в последние 100 лет обрела популярность на Западе, благодаря 10-дневным курсам таких учителей, как Махаси Саядо и Сатья Нараян Гоенка.

Тех, кто приходит на курсы випассаны, просят воздержаться «от убийства любых живых существ, воровства, секса, лжи и опьяняющих веществ». Поэтому многие считают дофаминовое голодание той же випассаной, замаскированной под нечто суперсовременное, под биохакинг Кремниевой долины.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Кремниевая долина известна и тем, что здесь рождаются самые причудливые увлечения или методики

Одержимость общества всем, что исходит из Кремниевой долины, и убежденность в том, что там живут и работают люди, которые — на переднем фронте любых достижений, означают, кроме всего прочего, что мы склонны доверять чуть ли не любой инициативе, которая там рождается, даже если специалисты говорят, что научно она никак не обоснована.

Дэн Лайонс — скептик. Он — журналист, освещающий вопросы технологии, сценарист комедийного телесериала HBO «Кремниевая долина».

«Мы попадаемся на удочку, почему-то считая, что эти люди умнее, чем все остальные, — говорит он. — Что они уже живут в будущем, что они видят, что там, за поворотом. И всякие прочие штампы. Мы покупаемся на это, и они успешно продают это нам… Скажите, если бы такое увлечение родилось на автозаводах нынешнего Детройта, кто-нибудь вообще обратил бы на него внимание?»

Возможно, играет роль и сексизм. «Смотрите, как высмеяли Гвинет Пэлтроу — и заслуженно — с ее компанией Goop и всякими безумными вещами, которые она пропагандировала, — говорит Лайонс. — Во многом вся штука в том, что здесь [в Кремниевой долине] — богатые белые мужчины».

«Контроль над поведением»

Как считает Джеймс Синка, то, что он делает, — современная интерпретация медитации випассана, адаптированная к технологическим реалиям XXI века.

По его словам, критики высмеивают то, чего не понимают. Для него же дофаминовое голодание снова сделало притягательными повседневные дела.

«Каждый день мы погружаемся в перенаселенную, переполненную раздражителями реальность, тонем в шуме. И вот теперь мы способны отступить на шаг, подумать и снова включиться в этот мир, но уже на своих условиях».

Только не надо называть это дофаминовым голоданием, предупреждают некоторые эксперты. Милтон, которая называет это «интересной идеей», полагает, что главные преимущества метода в том, что он дает ощущение контроля над своей жизнью.

«Нам нравится управлять тем, что мы делаем. Когда вам кажется, что вы получили контроль над своим поведением и делаете шаги, помогающие справиться с проблемами, вы чувствуете себя лучше», — объясняет она.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Верните контроль над своим поведением

Прочитать оригинал этой статьи на английском языке можно на сайте BBC Worklife.

Картина «Фенилэтиламин»

Хочу О ЛЮБВИ написать. Что это? В последнее время абсолютно убеждена, что в основе этого чуда лежат обыкновенные химические и биологические процессы, проходящие в организме человека. Фенилэтиламин- это химическое вещество, сосредоточено в ядре мозга — миндалевидном теле. Оно способствует проявлению таких эмоций, как симпатия и любовное влечение. Такое название я дала своей картине, написанной в 2009 году. Долго я мучилась и всё не понимала, что это. А потом, прикрыв глаза во время страстного поцелуя, я увидела своё внутреннее состояние- конкретно получилось разложить по полочкам свои ощущения.

Ведь именно после первого поцелуя- такого взрыва, нас начинает колбасить во все стороны, мы не находим себе места. Теперь-то я понимаю, что это гормоны. Согласно психохимической гипотезе исследователя Майкла Либовица, фенилэтиламин вырабатывается в мозгу в момент, когда человек встречает того, кто ему нравится. При этом нас охватывают эмоции и возбуждение, причиной которых как раз является фенилэтиламин. …И как-то скучно сразу, неромантично всё вокруг, когда так мыслишь. Но для меня это всё же так. А что такое любовь? Мне запомнилась на всю жизнь фраза из «Ускользающей красоты» Бертолуччи, которую считаю великой : «Любви нет. Есть лишь доказательства любви». А что это? Желание делать счастье другому? Радостное принятие? Чувство поддержки со стороны другого человека в то время, когда ты понимаешь, что на самом деле мы все одиноки? Чувство, когда ты знаешь, что необходим? -тоже любовь на мой взгляд. Любовь- в моментах счастья. Безотносительно к конкретному человеку. Когда я чувствую себя счастливой, я понимаю, что люблю. А кого и что-неясно)). Видимо, в этот момент он, родимый, и вырабатывается в моей голове))) Причиной может быть солнечный день, ребёнок, полнолуние, муж, жук красивый, шампанское, друг или просто какое-то важное осознание. Всё это вызывает во мне одинаковое по силе чувство. Кто заставляет меня страдать, тот лишь отталкивает(видимо, за это у меня отвечают другие механизмы в организме))). А с другой стороны, почему не романтично? Ведь историю не изменить и все мы знаем сколько великих шедевров было создано под влиянием фенилэтиламина. Недавно я была на выставке Кандинского и видела его абстракцию «Одному голосу», созданную в день, когда он впервые услышал всего лишь голос своей любимой, которая позднее стала его спутницей до конца дней. А сколько музыки, стихов, картин было создано в моменты повышенного уровня серотонина у творческих особ! Мы — часть природы.Все эти биохимические процессы внутри нас выливаются у кого в творчество, у кого в геройство, у кого в прекрасный секс, изгоняющий всех демонов и рождающий произведения искусства, фей и гениев. Мы все- частицы, клетки единого организма, связанные друг с другом невидимыми нитями мыслей, расстояний, связей… Как совершенна природа! Как всё совершенно и справедливо в этом мире! И какая разница как называются эти процессы — любовь, «бог», фенилэтиламин, серотонин и пр.!… Они есть, от них никуда не деться и они прекрасны! Спасибо всем, кто дочитал до конца. )) Картина «Фенилэтиламин» 75х110 висит в баре «Лисица». Она оформлена в чудесную раму, найденную мной в 9-м классе.

Я тогда и не помышляла стать художницей. Но пройти мимо не смогла. Рама переезжала вместе со мной вопреки близким, и дождалась наконец свою картину. Теперь они вместе радуют взгляды посетителей бара и моих покупателей.

Фенилэтиламин — Справочник химика 21

Для расщепления рацемических аминов нужны асимметрические реактивы кислотного характера. Выбор таких реактивов меиее богат по сравнению с используемыми для расщепления рацемических кислот (с помощью алкалоидов и синтетических оснований). Наиболее часто применяемым реактивом кислотного характера является (- -)-винная кислота. Типичный пример ее использования — получение оптически активного а-фенилэтиламина. Если смешать рацемический амин с (-4-)-винной кислотой в теплом метанольном растворе, то выпадает почти чистая диастереомерная соль, содержащая (—)-амин [38]. Если же вместо метанола в качестве растворителя использовать воду, то удается получить амин лишь незначительной оптической чистоты.

Перед нами наглядный [c.98]
Другой вариант получения оптически активных аминов—> гидроборирование оснований Шиффа из оптически активного а-фенилэтиламина с последующим удалением остатка а-фенилэтиламина гидрогенолизом [135] [c.146]

Доказательством возникновения такого неклассического иона является реакция, изученная Робертсом. Если перхлорат р-фенилэтиламина, меченного по р-углеродному атому, диазотировать азотистой кислотой, то образуется смесь двух спиртов с меченым углеродом в разных положениях [c.207]

АЛКАЛОИДЫ ТИПА ФЕНИЛЭТИЛАМИНА [c.1057]

Метил-4-фенилтиазол 996 а-Метил Р-фенилэтиламин 577 [c.1185]

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на использовании оптически активных растворителей в них различные химические сдвиги дают и энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах [167]. Этим методом была определена оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола с использованием (+)-а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с использованием в качестве растворителя (—)-2,2,2-трифтор-Ь [c.164]

В ЯМР-спектре исходной смеси мы должны были бы наблюдать только один пик от метильных протонов (расщепленный дублет за счет взаимодействия с С—Н), так как энантиомеры имеют идентичные спектры [98]. Но два производных амида уже не являются энантиомерами, и каждая метильная группа дает в спектре свой собственный дублет. Таким образом, относительное содержание двух диастереомеров, а следовательно, и двух исходных энантиомеров можно определить по интенсивности этих сигналов. Точно так же можно использовать нерасщепленные сигналы метоксигрупп. Метод был успешно применен для определения оптической чистоты образца 1-фенилэтиламина (показанного выше) [99] и в ряде других случаев. Однако часто соответствующие группы диастереомерных молекул дают в спектре ЯМР сигналы, расположенные слишком близко друг к другу для того, чтобы их можно было разделить. В таких случаях прибегают к другому оптически чистому реагенту. Аналогичным образом используются спектры С-ЯМР [100]. [c.162]

Все же большого распространения способ расщепления спиртов через диастереомерные эфиры не получил, поскольку лишь редко удается получать хорошо кристаллизующиеся соединения. Чаще пользуются другим вариантом расщепляемый спирт предварительно переводят в кислый эфир какой-либо двухосновной кислоты, способный образовать соли с оптическим активным основанием. Примером может служить расщепление октанола-2 через соль его кислого фталата с а-фенилэтиламином [58] [c.104]

Менее растворимый диаСтереомер, образуемый фталатом (- -)-октанола-2 и (—)-а-фенилэтиламином, выпадает из ацетонового раствора и очищается дополнительно одной — двумя кристаллизациями из того же растворителя. Затем этот диастереомер обрабатывают содой, чтобы превратить фталат в натриевую соль и регенерировать (—)-а-фенилэтиламин.

Оптически активный октанол-2 выделяют кислотным гидролизом образующийся спирт удобно отогнать с водяным паром. [c.104]

Для расщепления инозитов их превращали действием оксалилхлорида в кислые оксалаты и далее в диастереомерные соли с хинидином или (—)-а-фенилэтиламином [61]. [c.105]

Кинетическому расщеплению подвергается рацемическая миндальная кислота в реакции с ментолом соотношение скоростей реакций (—)- и (- -)-форм равно 0,897. Кинетическое расщепление происходит также в ходе реакции рацемического а-фенилэтиламина с (—)-хинной кислотой в остатке [c.119]

В работах А. П. Терентьева и Р. А. Грачевой [129] оптически активная аспарагиновая кислота была получена присоединением (—)-а-фенилэтиламина к малеиновой кислоте с последующим удалением а-фенилэтильного радикала гидрогенолизом [c.144]

Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин [c.445]

Таким образом, конфигурация а-фенилэтиламина должна быть выражена следующими проекционными формулами [c.193]

С наибольшей легкостью протекают реакции (а) и (б). Преимущественное образование вторичных аминов объясняется склонностью первичных аминов к конденсации с альдиминами. Направление реакции гидрирования нитрилов зависит от катализатора и условий. Применение N1 Ренея способствует преимущественному образованию первичных аминов. Так, например, ацетонитрил и бензилцианид с N1 Ренея при комнатной температуре гидрировались количественно лишь до стадии этиламина и фенилэтиламина. Другие нитрилы образуют первичные амины с примесями 10—25% вторичных аминов. Повышение температуры реакции способствует увеличению выхода вторичных аминов. Гидрированию нитрилов только в первичные амины способствует присутствие аммиака. [c.361]

Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

Наконец, при реакции меченого р-фенилэтиламина (35) в первоначально образовавшемся карбокатионе (46) в рассредоточении положительного заряда могут участвовать я-электроны бензольного кольца с промежуточным образованием феноние-вого катиона (47), имеющего строение о-комплекса, в котором молекула воды может равновероятно атаковать как меченый, так и немеченый атомы углерода боковой цепи [c. 431]

Чистота полученной диастереомерной соли обычно устанавливается по постоянству ее точки плавления и вращения после дальнейших кристаллизаций. Однако этот критерий может быть и ненадежным в одной из работ [11] диастереомерную соль р-этокси-р-фенилэтиламина с (+)-камфорсуль-фокислотой довели до постоянного вращения, и разложением соли получили амин с вращением [а]о —4,3°, в то время как полученный другим путем оптически чистый амин имеет [а]д—104,2°. Такие случаи объясняются образованием частичных рацематов , которые не меняют своего состава при дальнейших кристаллизациях, хотя и состоят из смеси обеих диастереомерных солей в определенных постоянных пропорциях. В сущности это явление имеет аналогию в образовании постоянно кипящих (азеотропных) смесей жидких веществ, неразделимых перегонкой. [c.95]

Обратим внимание на то, что по описанному способу получается лишь один антипод гидратроповой кислоты. Остающийся в маточном растворе второй, более растворимый диастереомер всегда загрязнен первым и получить и. з него в чистом виде второй антипод нельзя для этого надо воспользоваться другим антиподом асимметрического реагента — (+)-а-фенилэтиламином. В этом, кстати, заключается одно из преимуществ использования синтетических асимметрических реагентов, которые, как правило, доступны в обеих Своих антиподных формах, в то время как природные вещества (например, алкалоиды) имеются обычно лишь в виде одной из антиподных форм. В книге Основы стереохимии [5] имеется приложение, в котором собраны многочисленные примеры расщепления кислот, аминов и других соединений. Дополнительно в табл. 5 приведем некоторые новые примеры расщепления карбоновых кислот на оптические антиподы. [c.96]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII.

[c.97]

Наиболее важные из таких реагентов а-, р- и я-камфорсуль-фокислоты XVII—XIX, борнилсерная кислота XX, ментил-серная кислота XXI. Последние два соединения легко получаются при действии диоксансульфотриоксида на соответствующие оптически активные спирты (борнеол и ментол). Они были использованы для расщепления рацемического а-фенилэтиламина и его аналогов [41]. [c.100]

Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола-1, основания хлоромицетина. [c.101]

Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

При присоединении (—)-а-фенилэтиламина к фепилметил-кетену процесс также идет стереоспецифично. При —108°С амида (-]-)-а-фенилпропионовой кислоты образуется в 8 раз больше, чем амида (—)-а-фенилпропионовой кислоты. С повышением температуры стереоспецифичность падает и при 4-110°С становится близкой к нулю. [c.143]

Описаны [125] асимметрические синтезы с участием карбе-нов. При внедрении карбена, полученного из этилдиазопро-пионата, по связи М—Н оптически активного а-фенилэтиламина можно получить оптически активный аланин с оптической чистотой до 26% [К = СИ (СНз) СбНб] [c.143]

Асимметрические синтезы, осуществляемые путем присоединения по двойной связи С = Ы, в разных вариантах использовались для получения оптически активных аминов и аминокислот. В 1940 г. Накамура осуществил асимметрический синтез а-фенилэтиламина с [а]о4-3,2° (оптическая чистота 8%) каталитическим гидрированием оксима ацетофенона в присутствии винной кислоты или (—)-ментилоксиацетата [c. 146]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Асимметрический синтез аминокислот осуществлен присоединением цианистого водорода к основаниям Шиффа, полученным из оптически активного а-фенилэтиламина [R = = СН(СНз)СбН5][140] [c.148]

Рассмотрим в качестве примера определение оптической чистоты частично расщепленного (4-)-а-фенилэтиламина, имеющего [аЬ + 22,6° (с 8,6 в метаноле). В качестве реагента был использован хлорангидрид оптически чистой 0-ме-тилминдальнои кислоты. Образовавшийся амид [c.164]

В присутствии этих реагентов метинный протон а-фенилэтиламина дает сигнал в области 17 м. д. с различием для Я- и 5-антиподов примерно в 0,5 м. д. Эффективное разделение ЯМР-сигпалов антиподов наблюдается также при растворении в оптически активных жидких кристаллах (например, в холестерилхлориде) [173]. Обзор, посвященный вопросу о неэквивалентности спектров ЯМР энантиомеров в хиральных растворителях, см. [174]. [c.166]

Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений—аминов. Работами Лейте в 1931 г. была установлена конфигуративная связь а-фенилэтиламина с аланином [c.193]

Механизмы реакций в органической химии (1977) — [ c.162 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) — [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) — [ c.61 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) — [ c. 502 , c.526 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) — [ c.320 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) — [ c.337 ]

Биохимия аминокислот (1961) — [ c.203 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.353 , c.386 , c.564 ]

Органическая химия Том 1 (1963) — [ c.794 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) — [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) — [ c.646 ]

Органическая химия Том 1 (1962) — [ c. 794 ]

Органический анализ (1981) — [ c.249 , c.272 ]

Первичные амины

1,008

1s¹

2,2

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

4,0

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Третичные амины

1,008

1s¹

2,2

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

4,0

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействие, дозирование и обзоры

Антельман С.М., Эдвардс Д.Дж., Лин М. Фенетиламин: доказательства прямого стимулирующего действия постсинаптических дофаминовых рецепторов. Мозг Res. 1977;127(2):317-322. Посмотреть реферат.

Bailey B, Philips S, Boulton A. Высвобождение in vivo эндогенного допамина, 5-гидрокситриптамина и некоторых их метаболитов из хвостатого ядра крысы с помощью фенилэтиламина. Нейрохим Рез. 1987;12(2):173-8. Посмотреть реферат.

Бейкер Г., Борнстейн Р., Руже А. и др.Фенилэтиламинергические механизмы синдрома дефицита внимания. Биол психиатрия. 1991;29(1):15-22. Посмотреть реферат.

Бейкер Г.Б., Куттс Р.Т., Рао Т.С. Нейрофармакологические и нейрохимические свойства N-(2-цианоэтил)-2-фенилэтиламина, пролекарства 2-фенилэтиламина. Бр Дж. Фармакол. 1987;92(2):243-55. Посмотреть реферат.

Бек О. , Хеландер А., Карлсон-Стибер С. и др. Присутствие фенилэтиламина в галлюциногенных грибах Psilocybe: возможная роль в побочных реакциях. J Анальный токсикол.1998;22(1):45-9. Посмотреть реферат.

Бергман Дж., Ясар С., Вингер Г. Психомоторные стимулирующие эффекты бета-фенилэтиламина у обезьян, получавших ингибиторы МАО-В. Психофармакология (Берл). 2001;159(1):21-30. Посмотреть реферат.

Бердсолл ТЦ. 5-гидрокситриптофан: клинически эффективный предшественник серотонина. Altern Med Rev 1998; 3:271-80. Посмотреть реферат.

Фигейредо Т., Вьегас Р., Лара Л. и др. Биоактивные амины и внутреннее качество товарных яиц. Poult Sci. 2013;92(5):1376-84.Посмотреть реферат.

Granvogl M, Bugan S, Schieberle P. Образование аминов и альдегидов из исходных аминокислот во время термической обработки какао и модельных систем: новый взгляд на пути реакции Стрекера. J Agric Food Chem. 2006;54(5):1730-9. Посмотреть реферат.

Гримсби Дж., Тот М., Чен К. и др. Повышенная реакция на стресс и бета-фенилэтиламин у мышей с дефицитом MAOB. Нат Жене. 1997;17(2):206-10. Посмотреть реферат.

Ким Б., Бьюн Б., Мах Дж. Биогенное образование аминов и вклад бактерий в продукты натто.Пищевая хим. 2012;135(3):2005-11. Посмотреть реферат.

Кусага А., Ямасита Ю., Коэда Т. и др. Повышение уровня фенилэтиламина в моче после лечения метилфенидатом у детей с СДВГ. Энн Нейрол. 2002;52(3):372-4. Посмотреть реферат.

Кусага А. [Снижение уровня бета-фенилэтиламина в моче у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и аутистическим расстройством]. Нет Хаттацу. 2002;34(3):243-8. Посмотреть реферат.

Линдеманн Л., Хёнер М.С. Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR.Trends Pharmacol Sci. 2005;26(5):274-81. Посмотреть реферат.

Лукасик-Глебоцка М., Зоммерфельд К., Тезик А. и др. [Острое отравление пищевой добавкой для похудения, ложно предполагающее употребление амфетамина]. Пшегль Лек. 2013;70(10):880-3. Посмотреть реферат.

Mantegazza P, Riva M. Амфетаминоподобная активность бета-фенетиламина после ингибитора моноаминоксидазы in vivo. Журнал фармации и фармакологии. 1963; 151(1):472-8.

Маркобаль А., Де лас Ривас Б., Ландете Дж. и др.Биосинтез тирамина и фенилэтиламина пищевыми бактериями. Crit Rev Food Sci Nutr. 2012;52(5):448-67. Посмотреть реферат.

Миллер Г. Возникающая роль рецептора 1, связанного с амином, в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности. Дж. Нейрохим. 2011;116(2):164-76. Посмотреть реферат.

Минчин Р.Ф., Барбер Х.Е., Илетт К.Ф. Влияние длительного введения десметилимипрамина на легочный клиренс 5-гидрокситриптамина и бета-фенилэтиламина у крыс.Препарат Метаб Распоряжение. 1982;10(4):356-60. Посмотреть реферат.

Накамура М., Исии А., Накахара Д. Характеристика бета-фенилтеиламин-индуцированного высвобождения моноаминов в прилежащем ядре крысы: исследование микродиализа. Евр Дж Фармакол. 1998;349(2-3):163-9. Посмотреть реферат.

Патерсон И., Джуорио А., Боултон А. 2-фенилэтиламин: модулятор передачи катехоламинов в центральной нервной системе млекопитающих? Дж. Нейрохим. 1990;55(6):1827-37. Посмотреть реферат.

Pessione E, Pessione A, Lamberti C и др.Первые доказательства наличия мембраносвязанной, продуцирующей тирамин и бета-фенилэтиламин, тирозиндекарбоксилазы в Enterococcus faecalis: протеомное исследование двумерного электрофореза. 2009;9(10):2695-710. Посмотреть реферат.

Philips S, Rozdilsky B, Boulton A. Доказательства присутствия м-тирамина, п-тирамина, триптамина и фенилэтиламина в мозге крыс и некоторых областях человеческого мозга. Биол психиатрия. 1978;13(1):51-7. Посмотреть реферат.

Сабелли Х., Финк П., Фосетт Дж. и др.Устойчивый антидепрессивный эффект замены ПЭА. J Нейропсихиатрия Clin Neurosci. 1996;8(2):168-71. Посмотреть реферат.

Сабелли Х.К., Джаваид Дж.И. Модуляция аффекта фенилэтлиамином: терапевтические и диагностические последствия. J Нейропсихиатрия Clin Neurosci 1995;7(1):6-14. Посмотреть реферат.

Shannon H, Cone E, Yousefnejad D. Физиологические эффекты и кинетика плазмы бета-фенилэтиламина и его N-метилового гомолога у собак. J Pharmacol Exp Ther. 1982; 223(1):190-6. Посмотреть реферат.

Сингхал А.Б., Кавинесс В.С., Беглейтер А.Ф. и др. Церебральная вазоконстрикция и инсульт после применения серотонинергических препаратов. Неврология 2002;58:130-3. Посмотреть реферат.

Smith T. Фенетиламин и родственные соединения в растениях. Фитохимия. 1977;16(1):9-18.

Сабо А., Биллетт Э., Тернер Дж. Фенилэтиламин, возможная связь с антидепрессивным эффектом физических упражнений? Бр Дж Спорт Мед. 2001;35(5):342-3. Посмотреть реферат.

Xie Z, Miller G. Бета-фенилэтиламин изменяет функцию переносчика моноаминов через рецептор 1, связанный с следовыми аминами: значение модуляторной роли следовых аминов в головном мозге.J Pharmacol Exp Ther. 2008;325(2):617-28. Посмотреть реферат.

Бек О., Хеландер А., Карлсон-Стибер С. и др. Присутствие фенилэтиламина в галлюциногенных грибах Psilocybe: возможная роль в побочных реакциях. J Анальный токсикол.1998;22(1):45-9. Посмотреть реферат.

Фигейредо Т. , Вьегас Р., Лара Л. и др. Биоактивные амины и внутреннее качество товарных яиц. Poult Sci. 2013;92(5):1376-84. Посмотреть реферат.

Granvogl M, Bugan S, Schieberle P. Образование аминов и альдегидов из исходных аминокислот во время термической обработки какао и модельных систем: новый взгляд на пути реакции Стрекера.J Agric Food Chem. 2006;54(5):1730-9. Посмотреть реферат.

Ким Б., Бьюн Б., Мах Дж. Биогенное образование аминов и вклад бактерий в продукты натто. Пищевая хим. 2012;135(3):2005-11. Посмотреть реферат.

Кусага А., Ямасита Ю., Коэда Т. и др. Повышение уровня фенилэтиламина в моче после лечения метилфенидатом у детей с СДВГ.Энн Нейрол. 2002;52(3):372-4. Посмотреть реферат.

Линдеманн Л., Хёнер М.С. Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR. Trends Pharmacol Sci. 2005;26(5):274-81. Посмотреть реферат.

Лукасик-Глебоцка М., Зоммерфельд К., Тезик А. и др. [Острое отравление пищевой добавкой для похудения, ложно предполагающее употребление амфетамина].Пшегль Лек. 2013;70(10):880-3. Посмотреть реферат.

Маркобаль А., Де лас Ривас Б., Ландете Дж. и др. Биосинтез тирамина и фенилэтиламина пищевыми бактериями. Crit Rev Food Sci Nutr. 2012;52(5):448-67. Посмотреть реферат.

Миллер Г. Возникающая роль рецептора 1, связанного с амином, в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности.Дж. Нейрохим. 2011;116(2):164-76. Посмотреть реферат.

Накамура М., Исии А. , Накахара Д. Характеристика бета-фенилтеиламин-индуцированного высвобождения моноаминов в прилежащем ядре крысы: исследование микродиализа. Евр Дж Фармакол. 1998;349(2-3):163-9. Посмотреть реферат.

Smith T. Фенетиламин и родственные соединения в растениях. Фитохимия. 1977;16(1):9-18.

Xie Z, Miller G. Бета-фенилэтиламин изменяет функцию переносчика моноаминов через рецептор 1, связанный с следовыми аминами: значение модуляторной роли следовых аминов в головном мозге. J Pharmacol Exp Ther. 2008;325(2):617-28. Посмотреть реферат.

Фенетиламины – обзор | ScienceDirect Topics

Фенетиламины (PA) вместе с пиперазинами, триптаминами (TA) и CA обладают стимулирующим и галлюциногенным действием, составляя класс так называемых энтактогенов, психоактивных молекул, усиливающих эмпатию и чувства эмоциональной близости. ПА представляют собой синтетические соединения, коммерчески известные как «таблетки для вечеринок». Они активны в отношении серотониновых рецепторов, что приводит к психоделическим эффектам, а в некоторых случаях также ингибирует обратный захват моноаминов [34].3,4-метилендиоксиметамфетамин (МДМА), известный как «экстази», является одним из самых популярных СА с аналогичным стимулирующим эффектом. Амфетамин, метамфетамин и МДМА регулируются Конвенцией 1971 года. В течение последних нескольких лет наблюдается рост использования новых производных PA в сфере рекреационных наркотиков. Эти относительно новые PA включают молекулы с замещенным кольцом, такие как серия 2C, амфетамины с замещенным кольцом, такие как серия D (например, 2,5-диметокси-4-йодоамфетамин, DOI и 2,5-диметокси-4-хлорамфетамин, и DOC). , бензодифураны (1-(4-бромфуро[2,3-f] [1]бензофуран-8-ил)пропан-2-амин, бром-DragonFly и 8-бром-2,3,6,7-бензо-дигидро -дифуран-этиламин, 2C-B-Fly) и МДМА-подобные препараты ( p -метоксиметамфетамин, ПММА) [35].Об изъятиях ПА впервые сообщили в США, а с 2009 г. НПВ этого класса стали довольно часто изыматься в ряде стран мира; несколько примеров: 2C-E (2,5-диметоксифенетиламин), 2C-I (2-(4-йод-2,5-диметоксифенил)этан-1-амин), 4-FA (4-фторамфетамин) и PMMA. . Другие PA, которые с 2011 года все чаще указываются в Управлении Организации Объединенных Наций по наркотикам и преступности (UNODC), включают 4-FMA (4-фторметамфетамин), 5-APB (1-бензофуран-5-илпропан-2-амин), 6-APB (6 -(2-аминопропил)бензофуран) и 2C-C-NBOMe (2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)- N -[(2-метоксифенил)метил]этанамин).В нескольких случаях интоксикации описаны симптомы и побочные эффекты, включая гипертонию, гипертермию, судороги, диссоциацию, галлюцинации, нарушение дыхания, печеночную и почечную недостаточность и смерть в случае передозировки [36]. Ведущее соединение этого широкого класса, N -бензилпиперазин, усиливает высвобождение дофамина и норадреналина, а также ингибирует обратный захват серотонина, дофамина и норадреналина [37]. В период с 1980-х по 1990-е годы был описан синтез нескольких НПВ, принадлежащих к этому классу: простые вариации природного ПА мескалина привели к производству мощных психоактивных производных [38].Обзор наиболее репрезентативных PA см. на рис. 20.2.

Рисунок 20.2. Химические структуры наиболее представительных ПА.

Адаптировано из рисунка 3 в Мерколини Л., Протти М. Стратегии биопроб для новых наркотиков, вызывающих зависимость: навстречу будущему токсикологического и судебно-медицинского анализа. J Pharm Biomed Anal 2016; 130: 202–19. Авторское право Эльзевир. Перепечатано с разрешения.

Фенетиламин Потенциальное использование, опасности и побочные эффекты

Фенетиламин — это следовый амин, обнаруженный в крошечных количествах в головном мозге, который увеличивает высвобождение «гормонов счастья» допамина и серотонина. Добавки, вероятно, небезопасны для большинства людей, и нет достаточных доказательств того, что они улучшают настроение, снижают вес или когнитивные функции. Прочтите этот пост, чтобы узнать больше о роли и опасностях фенетиламина.

Что такое фенетиламин?

Фенетиламин (также известный как ФЭА, β-фенилэтиламин, 2-фенилэтан-1-амин и бензолэтанамин) — это следовый амин, естественным образом присутствующий в центральной нервной системе и мозге человека и других млекопитающих. Термин «следовый амин» относится к тому факту, что он обнаруживается в гораздо более низких концентрациях, чем другие амины [1, 2].

Фенэтиламин вырабатывается в небольших количествах в головном и спинном мозге и производится из незаменимой аминокислоты фенилаланина, которая в основном содержится в продуктах, богатых белком [3].

Метаболизируется ферментами моноаминоксидазой В (МАО-В) и альдегиддегидрогеназой до фенилуксусной кислоты, которая затем выводится с мочой [4].

Добавки фенетиламина не были одобрены FDA для медицинского применения. Добавки, как правило, не имеют серьезных клинических исследований.Правила устанавливают производственные стандарты для них, но не гарантируют, что они безопасны или эффективны. Поговорите со своим врачом, прежде чем принимать добавки.

Фенетиламин является следовым амином. Мозг производит его в крошечных количествах из незаменимой аминокислоты фенилаланина.

Механизм действия

Ученые предполагают, что фенетиламин может действовать посредством:

Активация рецептора (TAAR-1) в головном мозге для запуска высвобождения нейротрансмиттеров. Нейротрансмиттеры посылают химические сигналы к разным мишеням в организме, вызывая различные реакции e.г., счастливый, грустный, испуганный, бодрствующий [5, 6].
Активируя TAAR-1, фенетиламин увеличивает высвобождение серотонина, адреналина (адреналина), дофамина и норэпинефрина (норадреналина) из нейронов. Эти нейротрансмиттеры влияют на настроение, когнитивные функции и психическое благополучие [7, 8, 9].
Потенциально предотвращает обратный захват одних и тех же нейротрансмиттеров (через транспортеры обратного захвата) нейронами, что означает, что они дольше остаются в промежутках между нейронами (синапсами) и у них может быть больше времени для проявления своих эффектов [6].

Согласно экспериментальным исследованиям, фенетиламин может усиливать высвобождение и активность определенных нейротрансмиттеров. Это неопределенно.

Возможное использование фенетиламина

Недостаточно доказательств для:

Следующие виды предполагаемого использования подтверждаются только ограниченными клиническими исследованиями низкого качества.

Недостаточно доказательств в поддержку использования фенетиламина для любого из перечисленных ниже применений.Не забудьте поговорить с врачом, прежде чем принимать добавки фенетиламина, которые никогда не следует использовать в качестве замены утвержденных медицинских методов лечения .

1) Настроение

Фенетиламин повышает уровень дофамина и серотонина в головном мозге. Увеличение количества этих нейротрансмиттеров в определенных областях мозга теоретически может способствовать хорошему настроению и улучшению самочувствия. Однако 90–179 недостаточно доказательств, чтобы утверждать, что фенетиламин улучшает настроение 90–180 [10].

Ограниченные исследования показывают, что у людей с депрессией может быть снижен уровень фенилэтиламина в мозге [11, 12, 13, 14, 15].

Некоторые исследования показали, что у пациентов с депрессией снижается уровень фенетиламина и фенилуксусной кислоты, побочного продукта фенетиламина [11].

В одном исследовании (проспективная когорта) 14 пациентов с депрессией с большими депрессивными эпизодами прием 60 мг фенетиламина в сочетании с селегилином (ингибитором моноаминоксидазы, который блокирует фермент, расщепляющий фенетиламин) уменьшал симптомы депрессии у 12 пациентов в течение 50 недели [16].

В другом исследовании 9 из 10 пациентов с депрессией, которые ранее не реагировали на стандартное лечение антидепрессантами, сообщали о повышении настроения после приема комбинации фенетиламина и селегилина. Размер выборки этого исследования не позволяет нам делать какие-либо выводы [17].

Ограниченные исследования показывают, что у людей с депрессией может быть более низкий уровень фенетиламина в мозгу, но предполагаемые преимущества добавок остаются недоказанными.

2) Шизофрения

Роль фенетиламина при шизофрении до сих пор неясна.

Сообщалось об избытке фенетиламина в моче у пациентов с определенными типами шизофрении, что указывает на то, что он выводится из организма с повышенной скоростью [18, 19].

Одно исследование у больных шизофренией выявило более низкие количества фенетиламина и его метаболита, фенилуксусной кислоты, в спинномозговой жидкости (СХУ) [20].

Измененные уровни фенетиламина могут играть роль в шизофрении, увеличивая или уменьшая уровни дофамина. Повышение уровня дофамина часто наблюдается у больных шизофренией [21].

Фенилэтиламин активирует рецептор (TAAR-1) в головном мозге, который уменьшает симптомы, связанные с шизофренией у грызунов [6, 22].

Необходимы дальнейшие исследования.

3) Симптомы СДВГ

Необходимы дополнительные доказательства, чтобы оценить эффективность фенетиламина при нарушениях внимания.

Как и у пациентов с депрессией, у детей и взрослых с СДВГ может быть снижен уровень фенилэтиламина. Однако лишь ограниченные данные подтверждают эту теорию [23, 24, 25].

СДВГ — это поведенческая проблема, в основном у детей и подростков, характеризующаяся кратковременной концентрацией внимания. В то время как СДВГ обычно диагностируют, наблюдая за поведением, некоторые ученые исследуют, может ли быть полезным измерение фенилэтиламина в образцах мочи [26].

В другом исследовании у пациентов, у которых наблюдалось уменьшение симптомов после приема метилфенидата для лечения СДВГ, был повышен уровень фенилэтиламина. Однако это не дает никакой информации о влиянии дополнительного фенилэтиламина [27].

Отсутствие доказательств для:

Нет клинических данных, подтверждающих использование фенетиламина при каких-либо состояниях, перечисленных в этом разделе.

Ниже приводится краткий обзор существующих исследований на животных и клетках, который должен служить ориентиром для дальнейших исследований. Тем не менее, исследования, перечисленные ниже, не следует интерпретировать как подтверждающие какую-либо пользу для здоровья.

4) Бдительность и внимание

Недостаточно клинических исследований, чтобы оценить фенетиламин для внимания и концентрации.

Дофамин является ключевым нейротрансмиттером, участвующим в регуляции внимания. Предполагается, что за счет повышения уровня дофамина, адреналина и норадреналина (адреналина и норадреналина) фенетиламин увеличивает энергию, концентрацию и бдительность. Однако клинических данных недостаточно.

У мышей высокие дозы фенетиламина приводили к тому же поведению, что и амфетамины, включая повышение энергии [28, 8, 29].

5) Половое влечение

Отсутствуют доказательства, подтверждающие влияние фениламина на половое влечение.

Поскольку дофамин и другие катехоламины высвобождаются во время возбуждения или возбуждения, фенетиламин связывают с половым влечением и чувством удовольствия. Поэтому фенетиламин иногда называют «наркотиком любви», хотя клинические испытания полностью отсутствуют [30, 31].

6) Контроль веса

Отсутствуют клинические данные, чтобы оценить влияние фенетиламина на потерю веса.

Ученые изучают, может ли фенетиламин сдерживать аппетит, повышать метаболизм и влиять на потерю веса, основываясь на его влиянии на уровень нейротрансмиттеров.Клинически значимых результатов пока не опубликовано [32, 33].

Несмотря на отсутствие доказательств, фенетиламин содержится во многих добавках для похудения, обычно в модифицированной форме [34, 35].

Факторы, которые могут повысить уровень фенетиламина

Когда обращаться к врачу

Если ваша цель состоит в том, чтобы увеличить дозу фенетиламина для улучшения состояния, связанного с настроением, включая депрессию или тревогу, важно поговорить с врачом, особенно ваши симптомы значительно влияют на вашу повседневную жизнь.

Ваш врач должен диагностировать и лечить состояние, вызывающее ваши симптомы.

Вы можете попробовать дополнительные стратегии, перечисленные ниже, если вы и ваш врач решите, что они могут быть подходящими.

Прочтите перечисленные здесь подходы и обсудите их со своим врачом, прежде чем пробовать их. Ни одна из этих стратегий никогда не должна использоваться вместо того, что рекомендует или прописывает ваш врач.

1) Упражнение

Упражнения могут улучшать настроение, и в ограниченных исследованиях они были связаны с повышением уровня фенетиламина в мозге [36, 37].

Таким образом, некоторые говорят, что фенетиламин может быть ответственен за эффект, известный как «кайф бегуна». Однако это еще предстоит подтвердить.

2) Шоколад и другие продукты

Фенэтиламин содержится в шоколаде, особенно в темном шоколаде [38].

Он также содержится в ферментированных продуктах, включая некоторые сыры, некоторые красные вина и колбасу [39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46].

Фенэтиламин может использоваться для обозначения качества и свежести пищевых продуктов, поскольку большое количество фенетиламина вырабатывается бактериями [47].

Некоторые исследования обнаружили фенетиламин в курице и рыбе и предполагают, что это может быть связано с бактериальным загрязнением [48, 49].

Фенетиламин в шоколаде теоретически может объяснить его репутацию афродизиака (вещества, повышающего либидо) [50].

Кроме того, некоторые ученые предполагают, что тяга к шоколаду может быть попыткой организма «самолечить», повышая уровень фенетиламина и улучшая настроение [51, 52].

Тем не менее, сыр и колбаса также содержат фенетиламин, но не имеют такой же репутации как вызывающие тягу.Шоколад также содержит небольшое количество других стимуляторов, таких как кофеин и теобромин [53]. Они также могут быть ответственны за эффекты, улучшающие настроение.

Исследования показывают, что регулярные физические упражнения и употребление умеренного количества темного шоколада могут быть полезными способами поддержания настроения и повышения уровня фенетиламина.

3) Дополнения

Эффект фенетиламина ограничен при пероральном приеме, поскольку он, вероятно, быстро расщепляется в организме ферментом моноаминоксидазой [4].

Исследования показывают, что фенетиламин легко проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Исследования на собаках показывают, что фенетиламин имел очень короткий период полураспада (от 5 до 10 минут) [54].

Кроме того, фенетиламин, введенный крысам внутривенно, абсорбировался в основном легкими, печенью и почками, и менее 1% достигало головного мозга [55].

Несмотря на отсутствие данных об эффективности и безопасности, пищевые добавки широко доступны. Форма соли, фенилэтиламин HCL, является наиболее распространенной добавкой фенилэтиламина, также продаются порошки и таблетки фенилэтиламина.

Были разработаны версии фенетиламина с медленным высвобождением, предназначенные для медленного высвобождения фенетиламина с течением времени для продления его действия. Они не были проверены в клинических испытаниях.

Нет никаких клинических данных, подтверждающих эффективность этих добавок. Пользовательские отчеты смешаны.

Полностью отсутствуют доказательства в поддержку использования добавок фенетиламина.

Лекарства, изготовленные из фенетиламина

Это то же самое, что МДМА?

Нет, фенетиламин — это не то же самое, что МДМА.МДМА является незаконным наркотиком, внесенным в Список веществ I Агентством по борьбе с наркотиками (DEA). Препараты Списка I Списка имеют высокий потенциал для злоупотребления и не имеют одобренного медицинского применения.

Фенетиламины (множественное число), или замещенные фенетиламины, как они известны, имеют ту же химическую структуру, что и фенетиламин, но путем внесения небольших изменений в структуру можно создавать новые лекарства со значительно отличающимися эффектами. Одним из примеров является МДМА, который может изменить настроение и поведение человека [56].

Другие замещенные фенетиламины, такие как амфетамины, также могут изменять поведение и вызывать галлюцинации [57].

Существуют десятки модифицированных фенетиламинов со стимулирующим и изменяющим мозг действием. Другие известные фенетиламины, такие как амфетамины, часто нелегально продаются как уличные наркотики. Они также классифицируются как препараты Списка I [58, 59, 60, 61, 62].

Имитации наркотиков также созданы, чтобы их нельзя было обнаружить, и они продаются как «легальные наркотики». Так называемые «дизайнерские наркотики» производятся из фенетиламинов с 1960-х годов и чрезвычайно опасны [63, 64].

Совершенно другие фенетиламины одобрены в качестве рецептурных препаратов, используемых для лечения СДВГ и депрессии.

Фенетиламин полностью отличается от МДМА, который является запрещенным наркотиком.

Побочные эффекты и опасности фенетиламина

Данные по безопасности

Фенетиламин, вероятно, небезопасен для большинства людей при приеме внутрь.

Он действует аналогично амфетаминам и может вызывать аналогичные побочные эффекты, включая учащенное сердцебиение, тревогу и возбуждение.

Предупреждения на упаковке добавок указывают на некоторые побочные эффекты, включая изжогу, запор, тошноту и легкие головные боли.

Более серьезные побочные эффекты включают бессонницу, спутанность сознания, головокружение, сильные головные боли и внезапное увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления.

Обратите внимание, что прием добавок фенетиламина отличается от приема замещенных фенетиламинов, которые следует принимать с особой осторожностью, поскольку было показано, что они вызывают шизофреноподобный психоз [21, 65].

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило производителей добавок о том, что их продукты содержат такие формы фенетиламинов, как бета-метилфенетиламин (BMPEA).

Фенетиламин и его производные классифицируются как стимуляторы в Запрещенном списке Всемирного антидопингового агентства (ВАДА).

Следует всеми силами избегать незаконных фенетиламинов, таких как МДМА. Они могут иметь серьезные и потенциально фатальные побочные эффекты, такие как тревога, депрессия, галлюцинации, долгосрочные изменения в поведении [66].

Фенетиламин, вероятно, небезопасен для большинства людей. Это может вызвать легкие или серьезные побочные эффекты, такие как спутанность сознания и высокое кровяное давление.

Противопоказания

Люди, принимающие ингибиторы МАО, которые используются для лечения депрессии, тревоги и других неврологических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, или те, у кого есть состояние, известное как фенилкетонурия (ФКУ), не должны принимать фенетиламин.

Эти нарушения препятствуют метаболизму фенилаланина в организме, что может привести к негативным побочным эффектам, таким как сильные головные боли и гипертония или даже психоз.Анестетики также могут взаимодействовать с фенетиламином [67].

Людям, страдающим шизофренией или биполярным расстройством, следует избегать этой добавки [20].

Недостаточно известно о безопасности использования фенетиламина во время беременности, кормления грудью и в детстве. Избегайте использования.

Большинству людей следует избегать добавок фенетиламина, которые могут быть особенно опасны для людей с расстройствами настроения или неврологическими заболеваниями.

Опасности

Хотя добавки фенетиламина считаются относительно безопасными для человека, было показано, что высокие дозы добавок фенетиламина вызывают смерть у мышей [68].

Однако препараты на основе фенетиламина

могут быть чрезвычайно опасны, поэтому они классифицируются как незаконные. Опасности и риски сердечного приступа и смерти от приема МДМА и метамфетаминов хорошо известны [69, 70, 71].

Кроме того, было зарегистрировано не менее 5 случаев смерти людей, принимавших «легальные» препараты на основе фенетиламина [64].

Ограничения и предостережения

Отсутствуют клинические испытания на людях, особенно двойные слепые, рандомизированные контролируемые испытания, измеряющие эффекты одного фенетиламина.

Дозировка фенилэтиламина

В настоящее время недостаточно научных данных для определения соответствующего диапазона доз фенетиламина.

По данным производителей добавок фенетиламина, рекомендуемая доза обычно составляет от 100 до 500 мг от 1 до 3 раз в день и не должна превышать 1000 мг в день.

Дозы от 10 до 60 мг используются в сочетании с сильным ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), таким как селегилин, который предотвращает расщепление фенетиламина в желудке.

Мы не рекомендуем добавки фенетиламина до тех пор, пока их безопасность не будет полностью подтверждена.

Не существует безопасной и эффективной дозы фенетиламина. Дополнения следует избегать до тех пор, пока не появится больше данных о безопасности.

Взаимодействие с пользователем

Мнения, выраженные в этом разделе, принадлежат исключительно пользователям, которые могут иметь или не иметь медицинскую или научную подготовку. Их обзоры не отражают мнение SelfHacked.SelfHacked не поддерживает какой-либо конкретный продукт, услугу или лечение.

Не рассматривайте пользовательский опыт как медицинский совет. Никогда не откладывайте и не пренебрегайте обращением за профессиональной медицинской консультацией к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг из-за чего-то, что вы прочитали на SelfHacked. Мы понимаем, что чтение личного опыта из реальной жизни может быть полезным ресурсом, но оно никогда не заменит профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение у квалифицированного поставщика медицинских услуг.

Отзывы пользователей предполагают, что добавки фенетиламина ужасны на вкус и могут вызывать легкие головные боли, нарушение кровообращения, сонливость и потерю аппетита, учащение пульса и, в крайних случаях, рвоту :

«Ужасно!! Этот продукт НАСТОЛЬКО отвратительный… Не пытайтесь его заткнуть».

«Он работает отлично в течение 30-45 минут… потом вызывает сонливость».

«У меня были булавки и иглы на шее и лице, как будто я потерял кровообращение в голове».

Пользователей, у которых не было отрицательного опыта, стало меньше:

«Уровень моей концентрации улучшился за две короткие недели, что я принимаю его, и я, кажется, не устаю так быстро.

«Заметно позитивное настроение и явный прилив сил».

«Работает лучше, чем кофеин».

«Фантастический прилив энергии. Никаких побочных эффектов. Очень рекомендую!!”

Были также испытаны более экстремальные воздействия:

«У меня началось покалывание в губах, которое распространилось на лицо и кожу головы, сильные приступы головной боли и очень заметная эйфория. Эти ощущения настолько интенсивны, что почти пугают. Это не неприятно, просто очень интенсивно.Это длится около 30 минут».

Некоторые пользователи, принимавшие фенетиламин с горденином , также сообщили о следующих эффектах:

«… у вас будет чистая энергия и отличная концентрация».

«Я чувствую себя позитивно, больше улыбаюсь, шучу, и я отлично справляюсь со своей новой работой. Этот продукт также помогает мне запоминать больше информации».

«… вызывает очень приятное чувство эйфории примерно на десять минут, после чего вы чувствуете себя счастливым и полным энергии на весь оставшийся день.Это также помогло мне сосредоточиться на учебе и работе».

В то время как другие сообщили об отсутствии эффекта:

«Это просто не работает для меня. Принимал довольно большие дозы».

«Это ничего не сделало».

Еда на вынос

Фенетиламин является следовым амином. Мозг производит его в мизерных количествах из аминокислоты фенилаланина.

Ученые предполагают, что природный фенетиламин может играть роль в здоровье мозга.

С другой стороны, добавки фенетиламина, вероятно, опасны для большинства людей.Нет достаточных доказательств в поддержку любого из их предполагаемого использования.

Тем не менее, фенетиламин является относительно распространенным ингредиентом спортивных добавок. Этих продуктов следует избегать до тех пор, пока не появятся дополнительные данные о безопасности.

Существующие исследования предупреждают, что фенетиламин может вызывать серьезные побочные эффекты. Это особенно опасно для людей с фенилкетонурией, психическими расстройствами или неврологическими проблемами.

Что такое BMPEA и чем он опасен?

Химическое вещество, о котором мало кто когда-либо слышал, попало в новости на этой неделе, когда ученые из Гарварда предупредили общественность о том, что они обнаружили быстродействующий ингредиент в 11 пищевых добавках, доступных в национальных магазинах здоровья, включая магазин витаминов.

Их лабораторные тесты этих безрецептурных добавок обнаружили присутствие бета-метилфенилэтиламина, или BMPEA, который химически родственен амфетаминам. The New York Times впервые сообщила о результатах.

В среду руководители Vitamin Shoppe объявили, что компания снимает со своих полок все таблетки, содержащие BMPEA, заявив, что «безопасность этих продуктов теперь под вопросом». Но многие потребители все еще пытаются понять, как это химическое вещество попало в эти добавки и что оно может сделать с их организмом при употреблении.

Что такое BMPEA?

BMPEA относится к семейству фенетиламиновых химических веществ, которое также включает амфетамины и галлюциногены, такие как мескалин.

По словам профессора химии Калифорнийского университета в Сан-Диего Дионисио Зигеля, изучающего фенэтиламины, этот класс веществ может воздействовать на ряд рецепторов мозга, контролирующих энергию, но также обладает эффектами, подобными ЛСД.

Что делает BMPEA с человеческим телом?

Точно никто не знает. BMPEA никогда не тестировался на людях на безопасность или эффективность.

Было показано, что BMPEA повышает кровяное давление и частоту сердечных сокращений у собак и кошек. Всемирное антидопинговое агентство классифицирует его как допинг, потому что он тесно связан с амфетамином.

Hi-Tech Pharmaceuticals, производитель добавок, содержащих BMPEA, и поставщик других производителей добавок, сообщил, что провел клинические испытания содержащей его добавки на 10 мужчинах. Согласно результатам, частота сердечных сокращений испытуемых увеличилась на 11 ударов в минуту, а систолическое артериальное давление повысилось на 22 балла.Hi-Tech заплатил за это исследование.

Одним из 11 продуктов, упомянутых исследователями из Гарварда, был Fastin-XR, продаваемый Hi-Tech Pharmaceuticals. На своем веб-сайте компания сообщает, что Fastin-XR «использует Thermo-Rx, уникальную смесь фенилэтиламиновых алкалоидов из растения Acacia Ridula и других мощных стимуляторов, которые поддерживают экстремальную энергию, отличное настроение и оптимальный контроль веса».

Почему производители пищевых добавок включают его в свои продукты?

Потому что другие стимуляторы, ранее использовавшиеся в добавках, такие как эфедра, были запрещены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

«Индустрия (добавок) искала другие стимуляторы и, похоже, наткнулась на это семейство ингредиентов», — сказал NBC News Стив Мистер, президент и генеральный директор Совета по ответственному питанию (CRN).

«Мы призываем FDA принять немедленные меры против этих фальсифицированных продуктов, содержащих BMPEA, и компаний, незаконно добавляющих в эти продукты этот синтетический наркотик».

Насколько это опасно?

Никто не может сказать наверняка, потому что реальных испытаний не проводилось.Все, что каждый может сделать, это сравнить его с веществами, которые он заменил, такими как эфедра и другой препарат из того же семейства, ДМАА.

Само воздействие на частоту сердечных сокращений и кровяное давление, обнаруженное исследованием Hi-Tech, привело к запрету как эфедры, так и ДМАА. В период с 1995 по 1997 год FDA получило более 900 сообщений о побочных эффектах, связанных с возможной токсичностью эфедры, в том числе 37, классифицированных как «серьезные», такие как инсульты, сердечные приступы и смерти.

Число жертв растет, наиболее известным из которых является смерть в 2003 году питчера Baltimore Orioles Стива Бехлера.Вскрытие выявило наличие эфедры как способствующего фактора. ДМАА имел аналогичные эффекты.

Почему витаминный магазин отказывается от продуктов с BMPEA?

В своем заявлении компания заявила, что убрала таблетки с полок, «поскольку безопасность этих продуктов теперь находится под вопросом и может не соответствовать правилам FDA». Кроме того, магазин витаминов продолжает призывать FDA использовать свои полномочия для удаления с рынка любых пищевых добавок, которые он считает небезопасными».

Др.Питер Коэн, доцент Гарвардской медицинской школы и ведущий автор исследования, сказал, что FDA должно немедленно предупредить потребителей о BMPEA и принять меры по исключению его из пищевых добавок.

«Давайте не будем ждать, пока у нас будет подсчет трупов», сказал он. «Просто сделай работу».

Акация жесткая, добавил Коэн, представляет собой кустарник, который произрастает в Техасе и не содержит естественного BMPEA.

— Агентство Reuters внесло вклад в этот отчет.

Фенилэтиламин – эксперт по ноотропам

Фенилэтиламин улучшает рабочую память, исполнительную функцию, состояние творческого потока, снижает стресс, улучшает настроение, успокаивает и уменьшает симптомы СДВГ

Фенилэтиламин (ФЭА, 2-фенилэтиламин, β-фенилэтиламин, фенетиламин) является аминокислотой в следовых количествах.Ваш мозг естественным образом преобразует L-фенилаланин в фенилэтиламин (ФЭА) .

ПЭА не входит в число лучших ноотропных препаратов, потому что его эффекты недолговечны. Но некоторые нейрохакеры любят PEA за его стимулирующие и улучшающие настроение свойства.

Самым известным промоутером фенилэтиламина был доктор Александр Шульгин и его жена Анна. Доктор Шульгин опубликовал « PiHKAL: Химическая история любви» в 1991 году.PiHKAL — это сокращение от « Фенетиламины, которые я знал и любил ».

Фенилэтиламины представляют собой группу производных фенетиламина , которые содержат ПЭА в качестве основной цепи. Эти производные соединения образуются путем замены одного или нескольких атомов водорода в структуре ядра.

Этот класс соединений ФЭА включает амфетамины, эмпатогены, стимуляторы, психоделики, средства, подавляющие аппетит, бронходилататоры, назальные деконгестанты и антидепрессанты.

Одним из наиболее известных производных ПЭА является метилендиоксиметамфетамин (МДМА или экстази) .

Доктор Шульгин разработал, протестировал и опубликовал формулы для 179 различных соединений, в основном основанных на структуре PEA , в своей книге PiHKAL.

В этом обзоре мы исследуем, как фенилэтиламин (ФЭА) действует в головном мозге.

Фенилэтиламин помогает:

Тревога и депрессия . ФЭА активирует рецепторы TAAR1 и TAAR2 , которые, в свою очередь, предотвращают поглощение и усиливают высвобождение нейротрансмиттеров «хорошего самочувствия» серотонина и дофамина.
Нейропротектор . Моноаминоксидаза ингибирует катехоламины, такие как дофамин и норэпинефрин. Снижение уровня дофамина связано с такими заболеваниями, как болезнь Паркинсона. ПЭА помогает повысить уровень дофамина и норадреналина. Уменьшение симптомов нейродегенеративных заболеваний.
Синдром дефицита внимания (СДВГ) . ФЭА предотвращает обратный захват дофамина и норадреналина и ингибирует их транспорт. Подобно механизму действия стимуляторов СДВГ.Некоторые обнаружили, что добавки с ПЭА в качестве ноотропа уменьшают симптомы СДВГ.

Обзор

Фенилэтиламин (ФЭА, 2-фенилэтиламин, β-фенилэтиламин, фенетиламин) — это следовый амин, естественно синтезируемый из L-фенилаланина в вашем мозгу.

Фенилэтиламин

Декарбоксилаза ароматических аминокислот превращает фенилаланин в фенилэтиламин. Это тот же фермент, который превращает фенилаланин в дофамин .И преобразует его со скоростью, сравнимой с синтезом дофамина.

Но ФЭА не сохраняется в нейрональных везикулах, как дофамин . Вместо этого моноаминоксидаза-В (МАО-В) быстро разлагает ФЭА. [я]

Несмотря на короткий период полураспада, ПЭА в качестве ноотропа, по-видимому, эффективен для повышения активности катехоламинов за счет усиления дофамина и норэпинефрина .[ii]

ФЭА естественным образом содержится во многих какао, водорослях, грибах и бактериях, а также в клевере, бобах, горохе и некоторых пищевых продуктах, таких как натто и яйца.

ФЭА также содержится в шоколаде, где он производится в процессе ферментации и обжаривания какао.[iii]

PEA связывается с C-белково-связанными рецепторами TAAR1 и TAAR2 , рецепторами, зарезервированными специально для использования следовых аминов . [iv] Эти рецепторы не используются другими основными нейротрансмиттерами, такими как дофамин или норэпинефрин.

Период полураспада ПЭА, принимаемого в качестве ноотропной добавки, составляет всего 5–10 минут.[v] Потому что он быстро разлагается под действием моноаминоксидазы-В (МАО-В) .

Многие нейрохакеры прологируют действие ПЭА, используя его с ингибитором моноаминоксидазы-В (ИМАО) , таким как селегилин (L-депренил), горденин или овсяная солома.

Как фенилэтиламин действует на мозг?

Фенилэтиламин улучшает здоровье и работу мозга несколькими способами. Но особенно выделяются два.

Фенилэтиламин уменьшает депрессию . ПЭА естественным образом повышает уровень нейротрансмиттеров «хорошего самочувствия» допамина и серотонина в вашем мозгу.Исследования показали, что у пациента с депрессией при тестировании был более низкий уровень ПЭА .[vi]

На самом деле, некоторые предполагают, что дефицит ПЭА может быть в первую очередь причиной депрессии . В одном исследовании 14 пациентов с большой депрессией принимали до 60 мг в день фенилэтиламина (ФЭА) вместе с 10 мг селегилина (L-депренил) на срок до 50 недель.

Исследователи обнаружили, что « ПЭА вызывает устойчивое облегчение депрессии у значительного числа пациентов, включая некоторых, не отвечающих на стандартное лечение .ФЭА улучшает настроение так же быстро, как амфетамин, но не вызывает толерантности ».[vii]

Фенилэтиламин является мезэнцефальным усилителем . ПЭА считается мезэнцефальным энхансером , который определяется как « чувствительные к энхансеру нейроны в головном мозге, способные работать в доли секунды на высоком уровне активности благодаря эндогенным энхансерным веществам ».[viii]

Это означает, что ФЭА стимулирует высвобождение дофамина, норадреналина и серотонина в головном мозге .Но в отличие от стимуляторов, таких как амфетамин, которые высвобождают поток этих нейротрансмиттеров неконтролируемым образом;

Вместо этого

PEA только увеличивает количество нейротрансмиттеров, которые высвобождаются, когда нейрон стимулируется, получая импульс от соседнего нейрона.

Другими словами, характер высвобождения нейротрансмиттера не изменился . Но когда нейрон обычно высвобождает нейротрансмиттер, выделяется большее количество, чем обычно .[икс]

Результатом является почти мгновенное улучшение когнитивных функций, внимания, осознания, удовольствия, либидо и чувства благополучия .

Фенилэтиламин представляет собой эндогенный (природный или «встроенный») амфетамин. Это механизм действия рецептурных стимуляторов СДВГ, таких как Adderall. И основа для многих наркотиков Списка 1, таких как МДМА[x], ЛСД, мескалин и (кристаллический) метиламфетамин.[xi]

Как дела идут плохо

Фенилэтиламин (ФЭА) естественным образом метаболизируется моноаминоксидазой-В (МАО-В) .Но по мере того, как мы становимся старше, уровень МАО-В повышается и подавляет здоровый уровень ФЭА.

Низкий уровень ПЭА был связан с несколькими неврологическими заболеваниями. И может привести к:

↓ Повышенная вероятность СДВГ

↓ Повышенный шанс привыкания

↓ Снижение уровня энергии

↓ Рабочая память и снижение настроения

↓ Способствующие развитию болезни Паркинсона

С другой стороны, избыточный уровень ПЭА был связан с мигренью и параноидальной шизофренией.

Преимущества фенилэтиламина

Фенилэтиламин (ФЭА) быстро проникает через гематоэнцефалический барьер после приема. И вы сразу почувствуете его эффект.

Активация рецепторов TAAR1 ингибирует поглощение и вызывает высвобождение дофамина, норадреналина и серотонина. Это похоже на увеличение громкости активности нейронов.

Более высокая концентрация всех этих нейротрансмиттеров увеличивает чувство удовольствия, повышает мотивацию, улучшает память и познание, а также усиливает контроль над импульсами.

PEA естественным образом поддерживает и регулирует активность нейронов. Предотвращение чрезмерной или недостаточной стимуляции. При работе по назначению ФЭА и другие микроэлементы предотвращают метаболическую дисфункцию и неврологические расстройства.

Как нейротрансмиттер, ПЭА действует и выглядит подобно амфетаминам. И производит эффекты, обычно связанные с приемом стимулятора. Но в отличие от амфетаминов, и поскольку ПЭА является эндогенным для мозга, побочные эффекты и толерантность исключены.

PEA работает в области мозга, связанной с эмоциями.Это приводит к ощущению удовольствия, большему влечению и контролю импульсов, повышению креативности и лучшему сенсорному восприятию.

ФЭА улучшает либидо, социальное поведение, самочувствие и улучшает общую работоспособность.

PEA в настоящее время изучается и используется для лечения СДВГ, депрессии, биполярного расстройства, когнитивной дисфункции, такой как туман в голове и плохая концентрация. И ПЭА выглядит многообещающе для лечения зависимостей и расстройств пищевого поведения.

Как фенилэтиламин ощущается ?

ФЭА быстро расщепляется моноаминоксидазой-В (МАО) , поэтому, если вы не комбинируете ФЭА с ингибитором МАО-В , не ожидайте, что его действие продлится долго.Большинство испытывает пик в течение 15 минут и устойчивую энергию в течение 30 минут. до часа.

Если у вас СДВГ или СДВ, вы должны заметить улучшение настроения, концентрации внимания, концентрации внимания и ясности ума. Не совсем тот эффект, который вы получите от чего-то вроде Adderall, но с побочным преимуществом большей общительности.

Нейрохакеры сообщают о приеме добавки MAOI (ингибитор) за 15 минут до дозы ПЭА, и эффект должен длиться около 2 часов. И нет никакого сбоя, который вы обычно испытываете со стимулятором.Просто общее ощущение благополучия, когда оно проходит.

Некоторые сообщают, что ПЭА помог избавиться от привычки употреблять фенибут или кофеин без синдрома отмены.

В качестве добавки перед тренировкой ПЭА обеспечивает более интенсивную и целенаправленную тренировку.

Пожилые нейрохакеры, кажется, чувствуют еще большую пользу от использования ПЭА. Вероятно, потому, что уровень моноаминоксидазы превышает уровень дофамина, чем старше вы становитесь. А использование ПЭА, особенно с ИМАО, помогает восстановить дофамин и другие нейротрансмиттеры, которые обычно депрессируются с возрастом.

ФЭА является отличным ноотропом для исследования , потому что вы должны чувствовать меньше беспокойства, меньше приступов паники и меньше стресса. И больше мотивации, лучшее настроение, легче удерживать внимание и больше энергии.

Некоторые отмечают, что тяга к еде утихает, и худеть становится легче.

Фенилэтиламин

Клинические исследования

Фенилэтиламин как антидепрессант

Депрессия является 2 ^и ведущей причиной инвалидности среди людей в возрасте от 15 до 44 лет.По прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2030 году 90 121 депрессия станет основной причиной инвалидности во всем мире 90 122 .[xii]

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются наиболее популярными антидепрессантами, назначаемыми во всем мире. СИОЗС работают, блокируя переносчик серотонина и ингибируя обратный захват серотонина. В результате повышается уровень серотонина в синапсах.

Но проблема в том, что СИОЗС действуют медленно. И прийти с множеством побочных эффектов. Фенилэтиламин (ФЭА) может быть альтернативой СИОЗС.

Исследование, проведенное в 2008 году, показало, что ФЭА изменяет переносчики серотонина, взаимодействуя с рецепторами TAAR . Повышение уровня серотонина за счет предотвращения его обратного захвата, как и рецептурных СИОЗС.

Исследование показало, что ФЭА может быть более безопасным средством для лечения депрессии, чем СИОЗС .[xiii]

Фенилэтиламин для лечения СДВГ

Диагноз СДВГ традиционно ставится на основе анализа симптомов. Но , измеряющий уровни ФЭА, недавно был описан как возможный биомаркер для диагностики СДВГ .[XIV]

Это открытие взаимосвязи между уровнями ПЭА и СДВГ взволновало исследователей. Потому что мы надеемся, что повысит уровень уверенности при диагностике СДВГ. И уменьшить ошибочный диагноз и чрезмерное лечение .

Одно исследование детей с СДВГ, получавших лечение метилфенидатом (риталином), показало значительно более высокие уровни ФЭА при использовании метилфенидата .[xv]

ФЭА связывается с рецептором TAAR1 , который изменяет функцию переносчика моноаминов .А приводит к ингибированию обратного захвата дофамина, серотонина и норадреналина . Что затем увеличивает концентрацию этих нейротрансмиттеров в синапсах нейронов.[xvi]

Это увеличение синаптических концентраций дофамина может быть достигнуто за счет прямого блокирования переносчика дофамина. Вот как работают такие препараты, как метилфенидат , для повышения уровня дофамина.

Итак, если у вас СДВГ и вы жаждете шоколада, это, скорее всего, потому, что какао содержит ПЭА .

Некоторые натуропаты начинают прописывать ПЭА вместо стимуляторов, таких как амфетамины или метилфенидат, для лечения СДВГ .

Дозировка фенилэтиламина

Фенилэтиламин (ФЭА) Рекомендуемая доза для улучшения когнитивных функций составляет 500 мг до 3 раз в день.

ФЭА имеет период полураспада 5-10 минут. [xvii] Но эффекты ФЭА можно продлить, используя его с ингибитором МАО-В.

Если вы используете сильнодействующие ИМАО, такие как селегилин (l-депренил), следите за тем, чтобы ваша доза была низкой (т.е. 2,5 мг), иначе вы рискуете хорошо ингибировать МАО-А. Подробнее о «эффекте сыра » далее.

Дозировка больше, чем рекомендуется, НЕ является хорошей идеей, потому что вы, вероятно, почувствуете нервозность, раздражительность, головную боль, тошноту и, вполне возможно, частоту сердечных сокращений до опасного уровня.

Фенилэтиламин Побочные эффекты

« Эффект сыра »: Фенилэтиламин (ФЭА) метаболизируется ферментом МАО-В .И когда моноаминоксидаза (МАО) ингибируется употреблением сыра или любого другого рецептурного или природного ингибитора МАО (ИМАО) , комбинация может привести к потенциально опасному повышению артериального давления .[xviii]

Исследования показывают, что селективное ингибирование МАО-В НЕ вызывает этот эффект сыра .[xix]

Примеры селективных ингибиторов МАО-В включают низкие дозы селегилина (L-депренил), горденина, овсяной соломы, Glycyrrhiza uralensis (экстракт корня китайской солодки), Phellondendron amurense (кора амурского пробкового дерева), экстракт Ferula assafoetida (смола) и Psoralea corylifolia (Bu Gu Zhi).[хх]

Не используйте Фенилэтиламин (ФЭА) , если вы принимаете рецептурные ИМАО, такие как Марплан, Нардил, Азилект или Парнат, или применяли их в течение последних 14 дней.

Не используйте ПЭА, если у вас фенилкетонурия (ФКУ) .

Слишком много ПЭА может вызвать раздражительность, тошноту, учащенное сердцебиение, нервозность и может быть чрезвычайно опасным.

Помните, Фенилэтиламин (ФЭА) представляет собой эндогенный (природный) амфетамин . И безответственное использование может привести к таким же опасным побочным эффектам, как и любое другое соединение из класса амфетаминов.

Где купить Фенилэтиламин

Фенилэтиламин (ФЭА) доступен в капсулах, таблетках и в виде порошка.

НЕ совершайте ошибку, покупая Фенилаланин вместо Фенилэтиламин (ФЭА) . Потому что это НЕ одно и то же. И его легко упустить из виду при поиске этого ноотропа.

Если вы покупаете ПЭА в виде порошка, вам следует инвестировать в капсульную машину и делать капсулы.Потому что ПЭА является особенно неприятной на вкус ноотропной добавкой.

Рекомендация эксперта по ноотропам

Фенилэтиламин 500 мг до 3 раз в день

Я рекомендую использовать Фенилэтиламин (ФЭА) в качестве ноотропной добавки.

Ваше тело синтезирует некоторое количество фенилэтиламина из фенилаланина , который поступает из таких продуктов, как бобы, какао, горох, натто и яйца.

Но большинство из нас не получают достаточного количества Фенилэтиламина из своего рациона.Так что добавки могут помочь. Фенилэтиламин обладает высокой биодоступностью и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер. Таким образом, вы должны почувствовать его эффект вскоре после того, как вы его примете.

Фенилэтиламин помогает большинству нейрохакеров бороться с беспокойством, стрессом и недосыпанием. Это повысит уровень дофамина, норадреналина и серотонина.

Это особенно полезно, если вы принимаете Фенилэтиламин перед стрессовой ситуацией, тренировкой или физически тяжелой работой.И это отличный ноотроп для изучения .

Фенилэтиламин может быть полезен тем, кто имеет дело с СДВГ/СДВ. Для некоторых людей это возможная замена стимулирующим препаратам, таким как риталин или аддерол.

PEA обеспечит ваш мозг необходимым количеством дофамина. И не вызывает стимулирующего краха, когда заканчивается.

PEA хорошо работает в сочетании с N-ацетил L-тирозин (для допамина) и ALCAR (для ацетилхолина).

PEA быстро расщепляется моноаминоксидазой-B . Итак, чтобы прологировать его эффекты, смешайте его с низкой дозой MAOI-B.

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

[i] Janssen P.A., Leysen J.E., Megens A.A., Awouters F.H. «Действует ли фенилэтиламин у некоторых пациентов как эндогенный амфетамин?» Международный журнал нейропсихофармакологии . 1999 г., сен; 2 (3): 229–240. (источник)

[ii] Миллер Г.М. «Возникающая роль рецептора, связанного с амином, в функциональной регуляции транспортеров моноаминов и дофаминергической активности» Journal of Neurochemistry 2011 Январь; 116(2): 164–176.(источник)

[iii] Гранвогл М., Буган С., Шиберле П. «Образование аминов и альдегидов из исходных аминокислот во время термической обработки какао и модельных систем: новый взгляд на пути реакции Стрекера». Журнал сельского хозяйства и пищевой химии . 2006 г., 8 марта; 54(5):1730-9. (источник)

[iv] Хан М.З., Наваз В. «Новая роль следов аминов человека и рецепторов, связанных с человеческими следами аминов (hTAAR), в центральной нервной системе». Биомедицина и фармакотерапия .2016 Октябрь; 83: 439-449. (источник)

[v] Shannon HE, Cone EJ, Yousefnejad D. «Физиологические эффекты и кинетика плазмы бета-фенилэтиламина и его N-метилового гомолога у собак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 1982 г., октябрь; 223 (1): 190-6. (источник)

[vi] Сабелли Х.К., Джаваид Дж.И. «Модуляция аффекта фенилэтиламином: терапевтические и диагностические последствия». Журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии . 1995 Зима; 7(1):6-14.(источник)

[vii] Сабелли Х., Финк П., Фосетт Дж., Том С. «Стойкий антидепрессивный эффект замены ПЭА». Журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии . Весна 1996 г .; 8 (2): 168–71. (источник)

[viii] Симадзу С., Микля И. «Фармакологические исследования с эндогенными усиливающими веществами: бета-фенилэтиламин, триптамин и их синтетические производные». Прогресс в нейропсихофармакологической и биологической психиатрии . 2004 г., май; 28(3):421-7.(источник)

[ix] Се З., Миллер.Г.М. «Бета-фенилэтиламин изменяет функцию переносчика моноаминов через рецептор 1, связанный с следовыми аминами: значение для модулирующей роли следовых аминов в мозге». Journal of Pharmacology & Experimental Therapeutics 2008 May; 325(2):617-28. doi: 10.1124/jpet.107.134247. (источник)

[x] Бенценхёфер У., Пасси Т. «Повторное открытие МДМА (экстази): роль американского химика Александра Т. Шульгина». Зависимость . 2010 г., август; 105 (8): 1355-61.(источник)

[xi] Bunzow J.R. et. др. «Амфетамин, 3,4-метилендиоксиметамфетамин, диэтиламид лизергиновой кислоты и метаболиты катехоламиновых нейротрансмиттеров являются агонистами крысиного следового аминового рецептора ». Молекулярная фармакология . 2001 г., декабрь 60(6):1181-8. (источник)

[xii] Всемирная ассоциация здравоохранения ВОЗ. «Глобальное бремя болезней: обновление 2004 г.». Библиотека ВОЗ Каталогизация данных публикации; 2008. ISBN 978 92 4 156371 0.

[xiii] Се З., Миллер Г.М. «Бета-фенилэтиламин изменяет функцию переносчика моноаминов через рецептор 1, связанный с следовыми аминами: влияние на модуляторную роль следовых аминов в головном мозге» Journal of Pharmacology & Experimental Therapeutics 2008 May;325(2):617-28. (источник)

[xiv] Скасселлати К., Бонвичини К., Фараоне С.В., Дженнарелли М. «Биомаркеры и синдром дефицита внимания/гиперактивности: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американской академии детской подростковой психиатрии .2012 Октябрь; 51(10):1003-1019. (источник)

[xv] Кусага А., Ямасита Ю., Коэда Т., Хиратани М., Канеко М., Ямада С., Мацуиши Т. «Увеличение содержания фенилэтиламина в моче после лечения метилфенидатом у детей с СДВГ». Анналы неврологии . 2002 сен; 52(3):372-4. (источник)

[xvi] Се З., Миллер Г.М. «Бета-фенилэтиламин изменяет функцию переносчика моноаминов через рецептор 1, связанный с следовыми аминами: значение для модулирующей роли следовых аминов в мозге». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии .2008 май; 325(2):617-28. (источник)

[xvii] Shannon HE, Cone E.J., Yousefnejad D. «Физиологические эффекты и кинетика плазмы бета-фенилэтиламина и его N-метилового гомолога у собак». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 1982 г., октябрь; 223(1):190-6. (источник)

[xviii] Кашин С.Х. «Влияние симпатомиметиков на вызывание гипертензивных реакций на резерпин у крыс после предварительной обработки ингибиторами моноаминоксидазы». Британский журнал фармакологии .1972 г., февраль; 44 (2): 203-9. (источник)

[xix] Финберг Дж. П., Гиллман К. «Селективные ингибиторы моноаминоксидазы типа В и «сырный эффект»». Международный обзор нейробиологии . 2011;100:169-90. (источник)

[xx] Zarmouth N.O., et. др. «Скрининг натуральных продуктов для выявления селективных ингибиторов моноаминоксидазы-В» Европейский журнал лекарственных растений 2016 май; 15(1): 14802. (источник)

Эта статья может содержать партнерские ссылки, за которые я получаю небольшую комиссию, а вы вносите свой вклад в поддержку работы Nootropics Expert.

фенетиламин: использование, взаимодействия, механизм действия

4E366D8 + + + + + +BD0AA8BB94B614D234A2AA2993297D010939 splash20-0uk9-2
0000-272fff4a446fcf053de8
E78B56C978C2BC1D9DEE50 + + + +C508682030DDD54D + + +

GC-MS Spectrum — GC-MS (1 TMS)	GC-MS	SPLASH20-0UDI-3 0000-C931498C67DBF88820CORE
GC-MS Spectrum — GC -Ми (2 TMS)	GC-MS	SPLASH20-00DR-5 0000-D15A3C803D2534E366D8

	Прогноз GC-MS	недоступен
GC-MS Спектр — EI-B	ГХ-МС	splash20-001i- 00000-7713ab7346491f1f5f42
ГХ-МС-спектр — EI-B	ГХ-МС	splash20-001i- 00000-94774bbd6283b4a26a51
ГХ Спектр -MS — ДИ-В	ГХ-МС	splash20-0abc-5 0000-724c680a9564ac27f7ee
ГХ-МС-спектр — EI-B	ГХ-МС	splash20-001i- 00000-5ba434a8565ec0014b6b
ГХ-МС Спектр — EI-B	ГХ-МС	splash20-053r- 00000-f312ab6fe99f8eca86e7
ГХ-МС-спектр — ГХ-МС	ГХ-МС	splash20-0udi-3 0000-c931498c67dbf88820ee
GC- МС-спектр — ГХ-МС	ГХ-МС	splash20-00dr-5 0000-d15a3c803d2534e366d8
ГХ-МС-спектр — ГХ-ЭИ-TOF	ГХ-МС	splash20-00dr-4 0000-4c37abb4c50d5582d87c
массовый спектр (электронная ионизация)	MS	SPLASH20-001I- 00000-BF5D1E8F4A14683BD0AA
Прогнозируемая MS / MS Spectrum — 10 В, положительный (аннотированный)	прогнозируемый LC-MS / MS	SPLASH20-05FR- 0 0000-10A3AFF16CE06E5488BB
Прогнозируемое MS / MS Spectrum — 20V, положительный (аннотированный)	прогнозируемый LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-1 0000-C8186DA6E772BFD9759C
Прогнозируется MS / MS SPEC Trum — 40V, положительный (аннотированный)	прогнозируемый LC-MS / MS	SPLASH20-0A6R-9500000000-2745E56000000-2745E56FB8603507394B
Spectrum MS / MS — 10V, отрицательный (аннотированный)		SPLASH20-00DI-0 0000-B746D7D1EB593614D234

Прогнозируемая MS / MS Spectrum — 20V, отрицательный (аннотированный)	Прогнозируемое LC-MS / MS	SPLASH20-00DI-1 0000-F4ADA81559D6DDE803051	Прогнозируемое MS / MS Spectrum — 40V, отрицательный (аннотированный)	прогнозируемый LC-MS / MS	SPLASH20-0UFU-95000000-54D2D2A1B68D878200B8

LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QTOF, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-00DI-0 0000-95C5A1366BBA1014E2AA
LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0AB9-0 0000-5AD039C
LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, поз. Tive	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-0A4I-0 0000-1B25FE0D03AF3CE715BA

LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-056R-7 0000-056R-7 00-056R-7 00-056R-7 00-056R-7 0000-056R-7 0000-056R A6478BAB1F5BD04C7329
LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-004I- 00000-ABDACAE4BCEB2000000014F
LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI- QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-004I- 00000-D61F8F9B0D593297D010

LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0AB9- 0 0000-E3D2BE06E661BAC2F739
LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-FC4C40AE6333ED1F04F6
LC-MS / MS Spectrum — LC- ESI-QQ, положительный	ЖХ-МС/МС	всплеск20-056r-7 0000-f25cc18055d08500ec9d
ЖХ-МС/МС Спектр — LC-ESI-QQ, положительный	ЖХ-МС/МС	splash20-004i- 00000-0e8ece94eaa349e6fd21
ЖХ-МС/МС положительный	LC-MS / MS
МС / МС-спектр — ESI-ITFT, положительное	LC-MS / MS	splash20-0a4i-0 0000-e833e9ebdd0584ee9cff
М.С. / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-F51C34F8FD6E67925A52
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20- 0A4i-0 0000-162188A06-162188A06251A43CCCCC54
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-162188A06000000-162188A06251A43CCCC54
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	ЖХ-МС/МС	всплеск20-0a4i-0 0000-2a12817c62551d9dee 50
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-AC8B555024A8BBC5E78B

MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / МС	splash20-0a4i-0 0000-926231c14695be35af04
МС / МС-спектр — ESI-ITFT, положительное	ЖХ-МС / МС	splash20-0a4i-0 0000-c5e8005c53eaf96bc957
МС / МС-спектр — ESI-THTFT, положительные	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-6F9E6A6EB6C2AC8F4531
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-1 0000 AEB026A07351A147AA07351A147AE19
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительные	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-3 0000-A6C6357F047322C4EFE1
MS / MS Spectrum — ESI-TOTF, положительный	LC-MS /МС	всплеск20-0a6r-6 0000-0a3 2D01E2DA19A78C83
MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-056R-

MS / MS Spectrum — ESI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-004I-9400000000-004I-9400000000-AB97002137A57A7802BC
MS / MS Spectrum — APCI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-2A12817C62551D9DEE50
MS / MS Spectrum — APCI-TTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-2A12817C62551D9DEE50
MS / MS SPECTRUM — APCI-TOTF, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-0A4I-0 0000-0A4I-0 0000-0A4I 2a12817c62551d9dee50
MS / MS Spectrum — APCI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-2A12817C62551D9DEE50
MS / MS Spectrum — APCI-THTFT, положительный	LC-MS /МС	всплеск20 -0A4I-0 0000-2A12817C62551D9DEE50
MS / MS Spectrum — APCI-THTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-EBAE5D6C62B8EE370881
MS / MS SPECTRUM — APCI-TOTT, положительный	LC-MS / MS	splash20-0a4i-0 0000-59c9e4b732cefb980d7a
МС / МС-спектр — APCI-ITFT, положительное	LC-MS / MS	splash20-0a4i-0 0000-26480187df9af12b5e51
MS / MS SPECTRUM — APCI-TTFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20-0A4I-0 0000-80A4I-0 0000-80A4D
MS / MS Spectrum — APCI-ITFT, положительный	LC-MS / MS	SPLASH20 -0a4i-0 0000-96f8c21f43cd5c8241b6
МС / МС-спектр — APCI-ITFT, положительное	LC-MS / MS	splash20-0a4i-2 0000-7b8b85f18e1e2649a01a
МС / МС-спектр — APCI-ITFT, положительный	ЖХ-МС/МС	splash20-0a6r-5 0000-7824387b03757f7327b5
МС / МС-спектр — APCI-ITFT, положительное	LC-MS / MS	splash20-056s-9400000000-70692f6e709a0a582c39
MS / MS-спектр — APCI- ITFT, положительные	LC-MS / MS	splash20-004j-9200000000-35e7dc8a4c05ad6b2085
МС / МС-спектр — положительная	ЖХ-МС / МС	splash20-0a4i-0 0000-9c0eb4bb55c5eb0d2f87
1H ЯМР-спектр	1D ЯМР	Не применимо
13C ЯМР-спектр	1D ЯМР	Не применимо
1H ЯМР-спектр	1D ЯМР	Не применимо
13C ЯМР-спектр	1D ЯМР	Не применимо

ASDN — Химия — Химия любви

Влечение, любовь и отношения подпитываются настоящими химическими веществами, ну кто не слышал эту строчку в наши дни? В последнее время было предложено так много различных гипотез о процессах влюбленности и разрыва любви и названо так много разных химических веществ-кандидатов, которые должны быть обвинены, что тема становится все более и более сложной.Попробуем собрать их все воедино и получить четкую картину на сегодняшний день, ведь при современном уровне науки уже завтра может быть обнаружена еще одна интересная загадка материи.

Сначала давайте определимся, о чем мы говорим, термин «химикаты» слишком широк. Химические вещества, отвечающие за наше поведение в любви и отношениях, относятся к классу «нейрохимических веществ», соединений, образующихся в основном в мозгу и участвующих в нервной деятельности.Мозг, в свою очередь, передает их другим частям тела, но «в голове» все заводится.

Первое влечение, первые «искры» в воздухе, за которыми следует влюбленность, вызваны комбинацией трех нейрохимических веществ: фенилэтиламина, норадреналина и дофамина. Более поздние этапы длительных отношений руководствуются еще двумя: окситоцином и серотонином. Это наши пять кандидатов на сегодня. Давайте подробнее рассмотрим первые три:

.
Норадреналин
Норадреналин, как понятно из другого его названия Норадреналин, стимулирует выработку адреналина, отчего наше сердце учащается, а ладони потеют.Норадреналин высвобождается из нейронов, или просто из нервных клеток в головном мозге, которые, конечно же, называются норадренергическими нейронами.
Норадренергические нейроны в головном мозге образуют своего рода систему, которая, в свою очередь, называется норадреналиновой системой, которая при активации оказывает влияние на обширные области мозга [1]. Благодаря этому действию мы можем назвать ее нейротрансмиттерной системой, потому что ее основная функция заключается в передаче нервного импульса, который вызывает возбуждение другого нерва и передачу сообщения по «цепочке».Норадреналиновая система состоит всего из 1500 нейронов с каждой стороны мозга, что очень мало по сравнению с общим количеством более 100 миллиардов нейронов в мозге. Тем не менее, при активации система играет важную роль в мозге, норадреналин оказывает свое действие на клетки-мишени, связываясь с ее адренергическими рецепторами и активируя их. Экспрессия различных типов рецепторов клетками-мишенями определяет конечный клеточный эффект, и, таким образом, норадреналин оказывает различное действие на разные типы клеток.Основными мишенями норадреналиновой системы для «зажигания» являются рецепторы в спинном мозге, таламусе, фипоталамусе, неокортексе и т.д.
Высокий уровень норадреналина в мозгу увеличивает ощущение радости и снижает аппетит [2], когда-нибудь сталкивались с таким?
Допамин
Дофамин — это нейрохимическое вещество, которое выделяется мозгом, когда мы чувствуем себя хорошо, например, под влиянием хорошей еды [3] или чтения увлекательной книги.Это также делает людей более «разговорчивыми» и возбудимыми. Он влияет на мозговые процессы, которые контролируют эмоциональную реакцию, движение, способность выражать удовольствие, но также и боль.
Дофамин очень похож по структуре на норадреналин и фактически является его предшественником [4]. Что это обозначает? Не будет вырабатываться адреналин, не будет потоотделения и учащенного сердцебиения, если мозг сначала не сможет вырабатывать достаточное количество дофамина. Естественными источниками фордопамина являются белки из таких источников, как мясо, орехи и яичные белки, они расщепляются пищеварительной системой на аминокислоты, такие как L-тирозин, предшественник дофамина.Итак, если вы хотите быть более уязвимым, вегетарианская диета не для вас.
Дофамин — самый загадочный из этих трех нейрохимических веществ. Арвид Карлссон был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 2000 года за то, что показал, что дофамин является не только предшественником норадреналина, но и нейротрансмиттером. Это означает, что помимо норадреналиновой системы существует еще и дофаминовая нейротрансмиттерная система. Вкратце, дофамин заставляет нас чувствовать себя все лучше и лучше, активируя целых пять типов различных рецепторов в головном мозге [5], которые, конечно же, называются «дофаминовыми рецепторами».Большинство из них связаны с системой удовольствия мозга, обеспечивающей чувство удовольствия и подкрепления, чтобы мотивировать человека активно выполнять определенные действия.
Общительность также тесно связана с нейротрансмиссией дофамина. Низкое связывание дофаминовых рецепторов встречается у людей с социальной тревожностью. Считается, что черты, общие для негативной шизофрении (социальная изоляция, апатия), связаны с гиподофаминергическим состоянием в определенных областях мозга.Состояние гиперсоциальности также объясняется увеличением дофамина.
Итак, можно сказать, что у дофамина двойная роль: он может действовать как нейромодулятор и нейротрансмиттер. В то же время? Или одна роль активируется за другой? Еще загадка. Может быть, вы будете тем, кто ее решит?
Фенилэтиламин
Последним, но не менее важным, является фенилэтиламин (ФЭА), который действует как высвобождающий агент норадреналина и дофамина [6].Первое влечение заставляет нас производить больше ПЭА, что приводит к головокружительным чувствам, связанным с романтической любовью. Большое количество ПЭА увеличивает как физическую, так и эмоциональную энергию [7] и в то же время высвобождает больше дофамина.
ФЭА заслуживает особого внимания, потому что он известен тем, что содержится в шоколаде. Вы, наверное, слышали, что употребление шоколада заставляет вас чувствовать себя хорошо и даже счастливо. И в основном все источники говорят, что это потому, что шоколад содержит ПЭА [8].
Теперь вы знаете, что в основном дофамин заставляет нас чувствовать себя хорошо от вкусной еды, а что касается ФЭА, то его роль, к сожалению, преувеличена. Фенетиламин из шоколада быстро метаболизируется различными ферментами желудочно-кишечного тракта, предотвращая попадание значительных концентраций в мозг. Итак, когда вы едите шоколад, вам хорошо от сладкого вкуса, а не от концентрации ФЭА в нем. На самом деле уровень фенилэтиламина выше в сыре и сосисках [9], которые не связаны с химией любви, ну, по крайней мере, пока.
По сравнению с двумя другими, ПЭА действует скорее как нейромодулятор, чем нейромедиатор [10], [11]. Повышая внеклеточный уровень дофамина, он также модулирует норадренергическую передачу (как мы назвали запуском норадреналиновой системы). Иными словами, будет справедливо сказать, что ПЭА является скорее «помощником» для усиления действия двух предыдущих игроков. Механизм «помощи» ФЭА до сих пор не очень ясен, но наиболее вероятно, что ФЭА, присутствуя в головном мозге, захватывается в пресинаптические везикулы и занимает место, обычно занимаемое дофамином [12].Это приводит к увеличению свободно циркулирующего дофамина, что усиливает дофаминергическую передачу.
Итак, только когда эти три химических вещества соединяются вместе, мы чувствуем настоящую «химию» любви. Именно из-за этой комбинации новые любовники испытывают эйфорию и прилив энергии и могут говорить дни и ночи напролет.
Подтверждение
Содержание веб-страницы разработано Диной Кудашевой, Biologicals BV, Нидерланды. Фото Натале и Дуайта Хэнсона.Часть изображения взята из «Сикстинской Мадонны» Рафаэля Санцио
.
Каталожные номера
[1] Клиническая фармакология, 10e, ISBN: 9780443102448, опубликовано в декабре 2007 г. Elsevier International.
[2] Неуловимые амины и первичные головные боли: история и перспективы. Д’Андреа Г., Терразцино С., Фортин Д., Кокко П., Бальби Т., Леон А. Нейрол Сци. 2003 Май; 24 Приложение 2: S65-7.
[3] Джулиано Ф.; Аллард Дж. (2001). «Дофамин и сексуальная функция».Int J Impot Res 13 (Suppl 3): S18–S28.
[4] Ранг, Х. П. (2003). Фармакология. Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07145-4.
[5] Структурно-функциональная организация дофаминергической системы головного мозга; Баришполец В.В., Федотова Ю.О., Сапронов Н.С. Эксп Клин Фармакол. 2009 май-июнь;72(3):44-9. Обзор. Русский.
[6] Э. М. Паркер.; LX Кубедду (1988). «Сравнительное влияние амфетамина, фенилэтиламина и родственных препаратов на отток дофамина, поглощение дофамина и связывание мазиндола».Журнал фармакологии и экспериментальной терапии 245 (1): 199.
[7] Сабелли Х., Джаваид Дж. Фенилэтлиаминовая модуляция аффекта: терапевтические и диагностические последствия. J Нейропсихиатрия Clin Neurosci 1995;7:6-14.
[8] Либовиц, Майкл, Р. (1983). Химия любви. Бостон: Литтл, Браун и Ко
[9] ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ АНАЛИЗ ТИРАМИНА, ФЕНИЛЕТИЛАМИНА И ТРИПТАМИНА В КОЛБАСАХ, СЫРЕ И ШОКОЛАДЕ» П. Э. Келер, Р. Р. Эйтенмиллер; Журнал пищевых наук, том 43, выпуск 4, страницы 1245–1978.
[10] А. Сабо, Э. Биллетт и Дж. Тернер; Фенилэтиламин, возможная связь с антидепрессивным эффектом физических упражнений? бр. J. Sports Med., 1 октября 2001 г.; 35(5): 342 — 343.
[11] Кофе, чай, шоколад и мозг, Эдд. Астрид Нелиг, стр. 209, 2004 г., CRC Press LLC.
[12] Такефуми Миядзаки и Майкл Дж. Лейси. Пресинаптическое ингибирование дофамином дискретного компонента высвобождения ГАМК в сетчатой части черной субстанции крысы. Дж. Физиол. 15 декабря 1998 г .; 513 (часть 3): 805-817.
Больше о химии любви в Интернете
видео на ютубе
.

РубрикаРазное

Фенилэтиламин это что: Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика | Инфографика

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика | Инфографика

Любовная химия: наши чувства зависят от взаимодействия гормонов

Симпатия: феромоны

Что такое фенилэтиламин?

ДРУГИЕ ЯЗЫКИ

Что такое дофаминовое голодание и чем оно может помочь

«Стоит того»

Новая причуда или ребрендинг древней медитации?

«Контроль над поведением»

Картина «Фенилэтиламин»

Фенилэтиламин — Справочник химика 21

Первичные амины

Третичные амины

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействие, дозирование и обзоры

Фенетиламины – обзор | ScienceDirect Topics

Фенетиламин Потенциальное использование, опасности и побочные эффекты

Что такое фенетиламин?

Механизм действия

Возможное использование фенетиламина

Недостаточно доказательств для:

Данные по безопасности

Еда на вынос

Что такое BMPEA и чем он опасен?

Что такое BMPEA?

Что делает BMPEA с человеческим телом?

Почему производители пищевых добавок включают его в свои продукты?

Насколько это опасно?

Почему витаминный магазин отказывается от продуктов с BMPEA?

— Агентство Reuters внесло вклад в этот отчет.

Фенилэтиламин – эксперт по ноотропам

Фенилэтиламин

фенетиламин: использование, взаимодействия, механизм действия

0000-C931498C67DBF88820CORE

0000-D15A3C803D2534E366D8

00000-7713ab7346491f1f5f42

00000-94774bbd6283b4a26a51

0000-724c680a9564ac27f7ee

00000-5ba434a8565ec0014b6b

00000-f312ab6fe99f8eca86e7

0000-c931498c67dbf88820ee

0000-d15a3c803d2534e366d8

0000-4c37abb4c50d5582d87c

00000-BF5D1E8F4A14683BD0AA

0000-10A3AFF16CE06E5488BB

0000-C8186DA6E772BFD9759C

0000-B746D7D1EB593614D234

0000-F4ADA81559D6DDE803051

0000-95C5A1366BBA1014E2AA

0000-5AD039C

0000-0A4I-0

0000-1B25FE0D03AF3CE715BA

0000-056R-7

00-056R-700-056R-700-056R-70000-056R-70000-056R A6478BAB1F5BD04C7329

00-056R-7

00-056R-70000-056R-70000-056R A6478BAB1F5BD04C7329

0000-056R-7

0000-056R A6478BAB1F5BD04C7329

00000-D61F8F9B0D593297D010

0000-E3D2BE06E661BAC2F739

0000-FC4C40AE6333ED1F04F6

0000-f25cc18055d08500ec9d

0000-272fff4a446fcf053de8

0000-e833e9ebdd0584ee9cff

0000-F51C34F8FD6E67925A52

0000-162188A06-162188A06251A43CCCCC54

0000-162188A06000000-162188A06251A43CCCC54

0000-2a12817c62551d9dee 50

0000-AC8B555024A8BBC5E78B

0000-926231c14695be35af04

0000-c5e8005c53eaf96bc957

0000-6F9E6A6EB6C2AC8F4531

0000 AEB026A07351A147AA07351A147AE19

0000-A6C6357F047322C4EFE1

0000-0a3 2D01E2DA19A78C83

0000-2A12817C62551D9DEE50

0000-2A12817C62551D9DEE50

0000-0A4I-0

0000-0A4I-00000-0A4I 2a12817c62551d9dee50

0000-0A4I 2a12817c62551d9dee50

00-056R-7
00-056R-7
00-056R-7
0000-056R-7
0000-056R A6478BAB1F5BD04C7329

00-056R-7
0000-056R-7
0000-056R A6478BAB1F5BD04C7329

0000-0A4I-0
0000-0A4I 2a12817c62551d9dee50