Фенилэтиламин что такое: Влюбленность? Фенилэтиламин! Как на самом деле возникают эмоции

Влюбленность? Фенилэтиламин! Как на самом деле возникают эмоции

► Учитывайте биохимию в своих гипотезах о состоянии клиента. Психолог не доктор, у него недостаточно знаний, чтобы в одиночку проверить медицинские догадки и расшифровать анализы (поэтому лучше иметь под рукой пару коллег — хороших врачей). Однако психолог должен понимать, как серотонин связан с пищевыми расстройствами, к какому психическому состоянию приводит переизбыток адреналина и что происходит, если человек постарается искусственным путем увеличить количество эндорфинов.

► Используйте знания о теле, когда работаете с эмоциями. Физические упражнения полезны, чтобы отреагировать гнев; уровень освещенности влияет на радость; приятные прикосновения и медитация снижают тревожность. Таким образом, инструментом работы психотерапевта может стать потягивание, зарядка, прогулки на свежем воздухе и даже сон.

► Люди (а особенно ваши клиенты) часто подавляют эмоции, не позволяют себе проживать их. Они подозревают, что их не поймут, либо еще серьезнее — боятся, что выраженная эмоция будет использована против них, причинит боль. Все эти «мужчины не плачут», «злиться нельзя», «что ты смеешься как дурочка» и так далее ведут к сокрытию естественных эмоций. Однако мы помним: эмоции зарождаются на биохимическом уровне, а значит, остаются в теле, если их не выражать. Таким образом, очень многие физические болезни на самом деле имеют психосоматическую природу. Не стоит торопиться вешать ярлыки — на медицинское обследование надо направлять обязательно. Но если врачи ничего не находят, а человек продолжает жаловаться на недомогание, может помочь психотерапия. Есть множество способов «поговорить» с болью, выяснить ее природу и отреагировать старую эмоцию. Используйте техники, которые вам ближе: арт-терапевтические, психодраматические, трансовые и любые другие. Если вы вместе с клиентом «докопаетесь» до эмоции-первоисточника, психосоматическое заболевание может пройти.

► Напоминайте клиенту, что никто другой не может быть причиной его эмоций, кроме него самого. Биохимические реакции происходят в теле одного человека, события извне их только «запускают». Поэтому самый лучший способ узнать о себе что-то новое и изменить то, что не нравится, — это перестать обвинять других и прислушаться к собственным эмоциям.

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

gorillazmarket.com продолжает публиковать статьи о стимуляторах и компонентах предтренеровочных комплексов и жиросжигателей. В данной статье мы ознакомимся с стимулятором центральной нервной системы (ЦНС) — Фенилэтиламином (Phenylethylamine, PEA).

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Фенилэтиламин (Phenylethylamine) или PEA является естественным алкалоидом, который функционирует как нейротрансмиттер или нейромедиатор. Он имеет потенциальные преимущества как стимулятор, способный поднять настроение и способствовать чувству благополучия.

Происхождение Фенилэтиламина (PEA)

Фенилэтиламин может быть биологически синтезирован из аминокислоты фенилаланина. Которая в свою очередь может быть найдена во многих продуктах, таких как мясо, рыба, яйца, молоко, орехи и бобовые.

Преимущества PEA (Фенилэтиламина)

Претензии в отношении Фенилэтиламина основаны на его амфетамин подобных эффектах и его способности выпускать норадреналин и дофамина. Дофамин является гормоном, который играет важную роль в самочувствии, в то время как норадреналин является стимулятором гормона, который увеличивает частоту сердечных сокращений, кровяного давления и кровотока. Повышение уровня таких гормонов имеют два эффекта: улучшение настроения, а также улучшается физическая работоспособность через повышение артериального давления и улучшения кровотока (улучшение доставки питательных веществ). Было показано, что уровень фенилэтиламина в организме увеличивается в результате тренировки, тогда предположили, что это может быть одно из соединений, ответственных за психологически положительный эффект от упражнений. Следовательно, повышение уровня фенилэтиламина через прием добавок могут быть полезными.

Фенилэтиламин побочные эффекты и негатив от приема

Одним из основных недостатков приема фенилэтиламин является то, что он быстро метаболизируется после употребления. Данное соединение обладает периодом полураспада всего лишь от 5 до 10 минут, поэтому очень малая концентрация действительно достигает мозга. Однако, когда он используется в сочетании с препаратами, которые блокируют его распад, он признается высокоэффективным в подъеме настроения. Побочные эффекты фенилэтиламина были зарегистрированы у небольшой группы людей. Побочные эффекты включают головную боль и головокружение. Лицам, страдающим Фенилкетонурией (ФКУ) или (Phenylketonuria (PKU), необходимо ограничить их потребление фенилэтиламина.

Фенилэтиламин рекомендуемые дозировки и сроки приема

Трудно установить рекомендуемая дозировка для фенилэтиламина (PEA) учитывая его быстрое разрушение в организме. Как не- метаболизируемые молекулы фенилэтиламина, в дозах 10 мг и выше/день были признаны эффективным.

Фенилэтиламин может употребляться единоразово вместе с составом других компонентов предтренеровочных комплексов или в течение дня в целях повышения настроения.

Фенилэтиламин в составе добавок

Фенилэтиламин, входит в состав многих предтренов (Betancourt Nutrition D-Stunner, Chaos And Pain Cannibal Ferox, MTS Nutrition Clash, Driven Sports Craze, MethylDrene EPH, Platinum Labs Defcon-1 и многих других) для потенциального увеличения физической работоспособности и поднятия настроение во время тренировки. Он встречается также в некоторых сжигателях жира, чтобы улучшить настроение в периоды потери веса.

Сочетание Фенилэтиламина с другими компонентами.

Фенилэтиламин могут быть уложены с любым компонентами предтренеровочных комплексов и жиросжигателей.

Фенилэтиламин — Справочник химика 21

    Для расщепления рацемических аминов нужны асимметрические реактивы кислотного характера. Выбор таких реактивов меиее богат по сравнению с используемыми для расщепления рацемических кислот (с помощью алкалоидов и синтетических оснований). Наиболее часто применяемым реактивом кислотного характера является (- -)-винная кислота. Типичный пример ее использования — получение оптически активного а-фенилэтиламина. Если смешать рацемический амин с (-4-)-винной кислотой в теплом метанольном растворе, то выпадает почти чистая диастереомерная соль, содержащая (—)-амин [38]. Если же вместо метанола в качестве растворителя использовать воду, то удается получить амин лишь незначительной оптической чистоты. Перед нами наглядный  [c.98]
    Другой вариант получения оптически активных аминов—> гидроборирование оснований Шиффа из оптически активного а-фенилэтиламина с последующим удалением остатка а-фенилэтиламина гидрогенолизом [135]  [c.146]

    Доказательством возникновения такого неклассического иона является реакция, изученная Робертсом. Если перхлорат р-фенилэтиламина, меченного по р-углеродному атому, диазотировать азотистой кислотой, то образуется смесь двух спиртов с меченым углеродом в разных положениях [c.207]

    АЛКАЛОИДЫ ТИПА ФЕНИЛЭТИЛАМИНА [c.1057]

    Метил-4-фенилтиазол 996 а-Метил Р-фенилэтиламин 577 [c.1185]

    Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на использовании оптически активных растворителей в них различные химические сдвиги дают и энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах [167]. Этим методом была определена оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола с использованием (+)-а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с использованием в качестве растворителя (—)-2,2,2-трифтор-Ь 

[c.164]

    В ЯМР-спектре исходной смеси мы должны были бы наблюдать только один пик от метильных протонов (расщепленный дублет за счет взаимодействия с С—Н), так как энантиомеры имеют идентичные спектры [98].

Но два производных амида уже не являются энантиомерами, и каждая метильная группа дает в спектре свой собственный дублет. Таким образом, относительное содержание двух диастереомеров, а следовательно, и двух исходных энантиомеров можно определить по интенсивности этих сигналов. Точно так же можно использовать нерасщепленные сигналы метоксигрупп. Метод был успешно применен для определения оптической чистоты образца 1-фенилэтиламина (показанного выше) [99] и в ряде других случаев. Однако часто соответствующие группы диастереомерных молекул дают в спектре ЯМР сигналы, расположенные слишком близко друг к другу для того, чтобы их можно было разделить. В таких случаях прибегают к другому оптически чистому реагенту. Аналогичным образом используются спектры С-ЯМР [100].  [c.162]

    Все же большого распространения способ расщепления спиртов через диастереомерные эфиры не получил, поскольку лишь редко удается получать хорошо кристаллизующиеся соединения. Чаще пользуются другим вариантом расщепляемый спирт предварительно переводят в кислый эфир какой-либо двухосновной кислоты, способный образовать соли с оптическим активным основанием.

Примером может служить расщепление октанола-2 через соль его кислого фталата с а-фенилэтиламином [58]  [c.104]

    Менее растворимый диаСтереомер, образуемый фталатом (- -)-октанола-2 и (—)-а-фенилэтиламином, выпадает из ацетонового раствора и очищается дополнительно одной — двумя кристаллизациями из того же растворителя. Затем этот диастереомер обрабатывают содой, чтобы превратить фталат в натриевую соль и регенерировать (—)-а-фенилэтиламин. Оптически активный октанол-2 выделяют кислотным гидролизом образующийся спирт удобно отогнать с водяным паром. [c.104]

    Для расщепления инозитов их превращали действием оксалилхлорида в кислые оксалаты и далее в диастереомерные соли с хинидином или (—)-а-фенилэтиламином [61]. 

[c.105]

    Кинетическому расщеплению подвергается рацемическая миндальная кислота в реакции с ментолом соотношение скоростей реакций (—)- и (- -)-форм равно 0,897. Кинетическое расщепление происходит также в ходе реакции рацемического а-фенилэтиламина с (—)-хинной кислотой в остатке [c. 119]

    В работах А. П. Терентьева и Р. А. Грачевой [129] оптически активная аспарагиновая кислота была получена присоединением (—)-а-фенилэтиламина к малеиновой кислоте с последующим удалением а-фенилэтильного радикала гидрогенолизом  

[c.144]

    Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин  [c.445]

    Таким образом, конфигурация а-фенилэтиламина должна быть выражена следующими проекционными формулами  [c.193]

    С наибольшей легкостью протекают реакции (а) и (б). Преимущественное образование вторичных аминов объясняется склонностью первичных аминов к конденсации с альдиминами. Направление реакции гидрирования нитрилов зависит от катализатора и условий. Применение N1 Ренея способствует преимущественному образованию первичных аминов. Так, например, ацетонитрил и бензилцианид с N1 Ренея при комнатной температуре гидрировались количественно лишь до стадии этиламина и фенилэтиламина. Другие нитрилы образуют первичные амины с примесями 10—25% вторичных аминов. Повышение температуры реакции способствует увеличению выхода вторичных аминов. Гидрированию нитрилов только в первичные амины способствует присутствие аммиака. [c.361]

    Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

    Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям  [c. 1030]

    Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов  [c.1030]

    Наконец, при реакции меченого р-фенилэтиламина (35) в первоначально образовавшемся карбокатионе (46) в рассредоточении положительного заряда могут участвовать я-электроны бензольного кольца с промежуточным образованием феноние-вого катиона (47), имеющего строение о-комплекса, в котором молекула воды может равновероятно атаковать как меченый, так и немеченый атомы углерода боковой цепи  [c.431]

    Чистота полученной диастереомерной соли обычно устанавливается по постоянству ее точки плавления и вращения после дальнейших кристаллизаций. Однако этот критерий может быть и ненадежным в одной из работ [11] диастереомерную соль р-этокси-р-фенилэтиламина с (+)-камфорсуль-фокислотой довели до постоянного вращения, и разложением соли получили амин с вращением [а]о —4,3°, в то время как полученный другим путем оптически чистый амин имеет [а]д—104,2°. Такие случаи объясняются образованием частичных рацематов , которые не меняют своего состава при дальнейших кристаллизациях, хотя и состоят из смеси обеих диастереомерных солей в определенных постоянных пропорциях. В сущности это явление имеет аналогию в образовании постоянно кипящих (азеотропных) смесей жидких веществ, неразделимых перегонкой. [c.95]

    Обратим внимание на то, что по описанному способу получается лишь один антипод гидратроповой кислоты. Остающийся в маточном растворе второй, более растворимый диастереомер всегда загрязнен первым и получить и.з него в чистом виде второй антипод нельзя для этого надо воспользоваться другим антиподом асимметрического реагента — (+)-а-фенилэтиламином. В этом, кстати, заключается одно из преимуществ использования синтетических асимметрических реагентов, которые, как правило, доступны в обеих Своих антиподных формах, в то время как природные вещества (например, алкалоиды) имеются обычно лишь в виде одной из антиподных форм. В книге Основы стереохимии [5] имеется приложение, в котором собраны многочисленные примеры расщепления кислот, аминов и других соединений. Дополнительно в табл. 5 приведем некоторые новые примеры расщепления карбоновых кислот на оптические антиподы. [c.96]

    Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

    Наиболее важные из таких реагентов а-, р- и я-камфорсуль-фокислоты XVII—XIX, борнилсерная кислота XX, ментил-серная кислота XXI. Последние два соединения легко получаются при действии диоксансульфотриоксида на соответствующие оптически активные спирты (борнеол и ментол). Они были использованы для расщепления рацемического а-фенилэтиламина и его аналогов [41].  [c.100]

    Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола-1, основания хлоромицетина. [c.101]

    Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

    При присоединении (—)-а-фенилэтиламина к фепилметил-кетену процесс также идет стереоспецифично. При —108°С амида (-]-)-а-фенилпропионовой кислоты образуется в 8 раз больше, чем амида (—)-а-фенилпропионовой кислоты. С повышением температуры стереоспецифичность падает и при 4-110°С становится близкой к нулю. [c.143]

    Описаны [125] асимметрические синтезы с участием карбе-нов. При внедрении карбена, полученного из этилдиазопро-пионата, по связи М—Н оптически активного а-фенилэтиламина можно получить оптически активный аланин с оптической чистотой до 26% [К = СИ (СНз) СбНб]  [c.143]

    Асимметрические синтезы, осуществляемые путем присоединения по двойной связи С = Ы, в разных вариантах использовались для получения оптически активных аминов и аминокислот. В 1940 г. Накамура осуществил асимметрический синтез а-фенилэтиламина с [а]о4-3,2° (оптическая чистота 8%) каталитическим гидрированием оксима ацетофенона в присутствии винной кислоты или (—)-ментилоксиацетата  [c.146]

    Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

    Асимметрический синтез аминокислот осуществлен присоединением цианистого водорода к основаниям Шиффа, полученным из оптически активного а-фенилэтиламина [R = = СН(СНз)СбН5][140]  [c.148]

    Рассмотрим в качестве примера определение оптической чистоты частично расщепленного (4-)-а-фенилэтиламина, имеющего [аЬ + 22,6° (с 8,6 в метаноле). В качестве реагента был использован хлорангидрид оптически чистой 0-ме-тилминдальнои кислоты. Образовавшийся амид [c.164]

    В присутствии этих реагентов метинный протон а-фенилэтиламина дает сигнал в области 17 м. д. с различием для Я- и 5-антиподов примерно в 0,5 м. д. Эффективное разделение ЯМР-сигпалов антиподов наблюдается также при растворении в оптически активных жидких кристаллах (например, в холестерилхлориде) [173]. Обзор, посвященный вопросу о неэквивалентности спектров ЯМР энантиомеров в хиральных растворителях, см. [174]. [c.166]

    Аминокислоты в свою очередь послужили основой для установления конфигураций других, более простых азотсодержащих соединений—аминов. Работами Лейте в 1931 г. была установлена конфигуративная связь а-фенилэтиламина с аланином  [c.193]

---

Механизмы реакций в органической химии (1977) — [ c.162 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) — [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) — [ c.61 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) — [ c.502 , c.526 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) — [ c.320 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) — [ c.337 ]

Биохимия аминокислот (1961) — [ c. 203 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.353 , c.386 , c.564 ]

Органическая химия Том 1 (1963) — [ c.794 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) — [ c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) — [ c.646 ]

Органическая химия Том 1 (1962) — [ c.794 ]

Органический анализ (1981) — [ c.249 , c.272 ]

---

Что такое фенилэтиламин?

Фенилэтиламин, также известный как 2-фенилэтиламин или фенэтиламин, представляет собой вещество, наиболее известное благодаря его естественному появлению в нервной системе человека и других млекопитающих, где, как полагают, он действует как нейротрансмиттер или нейромодулятор. Он имеет стимулирующий эффект и важен для нейрохимии увлечения и романтической любви. Это следовой амин и природный моноаминный алкалоид. В мозге человека он вызывает высвобождение нейротрансмиттеров норадреналина и дофамина. Существует также большое количество производных фенилэтиламина, многие из которых используются в медицине или для отдыха.

Фенилэтиламин наиболее известен благодаря роли, которую он играет во время чувства безумия, любви или романтической любви, когда он стимулирует высвобождение большего количества дофамина и норадреналина. Дофамин сильно привязан к сексуальному влечению, чувству удовольствия и системе вознаграждения мозга. Норадреналин вызывает повышенное внимание и частоту сердечных сокращений и тесно связан с реакцией «бей или беги». Вместе эти нейрохимические вещества приводят ко многим чувствам, связанным с романтической любовью, включая сексуальное желание, головокружение или эйфорию и нервозность.

Существует предположение, что употребление в пищу продуктов, в которых содержится большое количество фенилэтиламина, таких как шоколад, может имитировать эти эффекты или иметь другие психологические преимущества. Точно так же таблетки с нейротрансмиттером часто продаются из-за предполагаемой пользы или влияния потери веса на настроение. Однако фенилэтиламин, потребляемый через пищеварительную систему, слишком быстро метаболизируется для того, чтобы значительные количества попадали в мозг, поэтому прием его в пищу, таблетки или добавки, как правило, вряд ли будет иметь терапевтические эффекты. Люди, которые страдают от синдрома дефицита внимания и гиперактивности или клинической депрессии, часто имеют пониженные уровни фенилэтиламина, в то время как страдающие шизофренией имеют повышенные уровни.

Существует много химических соединений, в совокупности называемых фенэтиламинами, основанных на химической структуре фенилэтиламина с добавленными или замещенными атомами. К ним относятся категории замещенных фенетиламинов, замещенных амфетаминов и замещенных метилендиоксифенетиламинов. Многие из химических веществ в этих группах оказывают значительное влияние на нервную систему человека и используются в качестве психоактивных препаратов, включая амфетамин, метамфетамин и метилендиоксиметамфетамин, более известные как МДМА или экстази. Использование или хранение некоторых фенетиламинов ограничено или запрещено во многих юрисдикциях. Некоторые фенетиламины также используются в медицине и используются в противоотечных средствах, антидепрессантах и ​​при лечении респираторных заболеваний, таких как астма.

ДРУГИЕ ЯЗЫКИ

Какие вещества добавить в кровь ради усиления страсти?

Феномен любви интересует не только поэтов, мыслителей и романтически настроенных граждан, но и склонных раскладывать всё на молекулы биохимиков. Они-то уже перестали относиться к этому, по мнению многих, неземному явлению, особенно настойчиво напоминающему о себе с приходом весны, как к чуду. И как бы высоко мы ни ставили предмет своих воздыханий, какие бы красивые слова ни находили для выражения чувств, с точки зрения науки любовь – это прежде всего сложный химический процесс.

Формулу любви не искал, пожалуй, только ленивый. Вывести её пока не удалось, однако усилиями биохимиков человечество максимально приблизилось к тому, чтобы разгадать все слагаемые возвышенного чувства. Вообще, до недавнего времени учёные предпочитали не ввязываться в вечный спор о том, что такое любовь, но в последние годы изменили своё отношение к этой теме и занялись-таки серьёзными исследованиями. Изучив любовь под микроскопом, они пришли к выводу, что в основе её лежит не что иное, как игра гормонов. Более того, вычислить сражённого стрелой Амура товарища можно, оказывается, по обычному биохимическому анализу крови.

Как возникает любовь и куда она уходит? И на эти вечные вопросы у учёных есть ответы. По их утверждению, большое и светлое чувство рождается не в душе и не в сердце, а в гипофизе – крохотной железе в самом центре головного мозга. Как только нас «цепляет» что-то в представителе противоположного пола, она начинает выбрасывать в кровь гормон увлечения фенилэтиламин (ФЭА) – природный наркотик, родственный амфетаминам. Именно он виноват в том, что при виде «объекта» сердце начинает вдруг бешено колотиться, а в животе что-то будто обрывается. У особо впечатлительных даже потеют ладони и кружится голова. Все эти лирические переживания медики называют скучным словосочетанием «вегетативные реакции».

По подсчётам учёных, состояние пылкой влюблённости длится в среднем от 12 до 17 месяцев. Этого в принципе достаточно, чтобы добиться взаимности или получить окончательный от ворот поворот. Если бы огонь страсти пылал дольше, он просто сжигал бы нас дотла (что в планы природы явно не входит).

А самое главное – ФЭА-атака парализует способность к критическому мышлению. Поэтому-то на первых порах предмет обожания видится нам сквозь розовые очки. Пик концентрации этого вещества наступает во время свиданий, а вот после расставания его уровень резко падает, и начинается самая настоящая «ломка», как у заправского наркомана. Тем не менее к фенилэтиламину, как и любому другому наркотику, организм постепенно привыкает, поэтому бурная страсть рано или поздно проходит (перерастёт ли она во что-то большее или пополнит коллекцию воспоминаний, от ФЭА уже не зависит).

Вслед за гипофизом в дело вступают надпочечники – они вырабатывают гормоны страха и страсти: адреналин, норадреналин и кортизол. Этот «коктейль» вызывает бурю эмоций – от стеснения и испуга до желания свернуть горы ради любимого. Адреналин делит с ФЭА ответственность за частый пульс и мокрые ладошки, зато придаёт остроту ощущениям и дарит вдохновение. А кортизол повышает уровень глюкозы в крови, придавая организму бешеный заряд энергии. Однако при длительном воздействии он подавляет иммунитет. Вот почему безумная влюблённость не может длиться вечно – срабатывает защитный механизм, не позволяющий нам умереть от истощения или инфекций.

На заре чувств начинает активно продуцироваться и гормон целеустремлённости дофамин (его называют ещё «охотничьим гормоном»), заставляющий человека полностью концентрироваться на объекте страсти (разделённой или нет – не важно), а заодно приводящий его в состояние эйфории. Эксперименты с использованием томографа показали: при взгляде на предмет воздыханий у нас активизируются участки мозговой системы вознаграждения. Нейрофизиологи объясняют это действием повышенных доз дофамина (примечательно, что с такой же силой «командный» орган реагирует только на кокаин).

По теме

548

Котов не случайно называют животными-компаньонами – они приносят радость и поднимают настроение своим владельцам. Однако, если в доме обитает представитель кошачьих, то лучше обезопасить мягкую мебель, которую могут испортить когти питомца.

Впрочем, влюблённость приносит не только радость. Тоска, метания, сомнения – непременные спутники трепетных чувств – тоже обусловлены гормонально. Как ни странно, но на пике страсти уровень серотонина, гормона удовольствия, падает вдвое. Кстати, аналогичные показатели наблюдаются у пациентов психиатрических клиник, в частности у больных с синдромом навязчивых состояний (не зря говорят, что любовь похожа на сумасшествие). Помимо прочего, он регулирует сон и работу желудочно-кишечного тракта, и именно из-за острой нехватки этого вещества многим влюблённым не хочется ни спать, ни есть. Зато, когда страсти стихают и отношения становятся более размеренными, уровень серотонина стабилизируется и часто даже бывает повышенным.

Чтобы компенсировать недостаток серотонина, эндокринная система бросает в бой тяжёлую артиллерию в виде эндорфинов. Это та самая прививка счастья и здоровья, которая заставляет влюблённых барышень внезапно хорошеть и упрямо не болеть вопреки явному пренебрежению сном и пищей. Эти гормоны удовольствия высвобождаются не только при общении с возлюбленным, но даже при мысли о нём. По химическому составу они сходны с морфием и действуют так же, как этот болеутоляющий наркотик: расслабляют, успокаивают и поднимают настроение. Когда безотчётная страсть превращается в осознанную привязанность (или, как сказали бы наши бабушки, настоящую любовь), антистрессовая природа эндорфинов даёт ощущение благополучия, безопасности и умиротворённости.

Когда цель достигнута, души и тела соединились, организмы счастливых влюблённых приступают к производству гормона нежности и привязанности – окситоцина (он же «гормон крепких объятий» и «король ласк», образуется при физических контактах разной степени близости). Его влияние на психоэмоциональную сферу обнаружено совсем недавно. Учёные заметили, что в дикой природе устойчивые пары образуются лишь у тех животных, в крови которых присутствует этот гормон, например у лебедей и мышей-полёвок. Скорее всего на людей он оказывает схожее действие. Считается, что именно окситоцин укладывает влюблённых в постель и усиливает удовольствие от любовных игр. А ещё он понижает градус семейных ссор и способствует скорому примирению. В ходе эксперимента с участием полусотни супружеских пар выяснилось, что дополнительный приём этого вещества в разы сокращает количество скандалов и продлевает периоды семейной идиллии.

Однако фаза тихого блаженства, которое приходит на смену буре страстей, тоже рано или поздно заканчивается. В среднем через три года после близкого знакомства чувствительность к гормонам снижается и организм оказывается не в состоянии синтезировать достаточное количество «любовного допинга». Собственно говоря, это подтверждает современная статистика разводов: в 62 странах, где производились подобные изыскания, семьи чаще всего распадаются, немного не дотянув до четвёртой годовщины свадьбы. Единственное, что может подвигнуть эндокринную систему на выработку новых порций «амурных» гормонов, это рождение ребёнка. С появлением малыша биохимическая подпитка родителей усиливается и длится ещё примерно три года (здесь надо заметить, что следующий критический рубеж наступает аккурат на седьмом году совместной жизни).

Правда, не все учёные разделяют мнение о неминуемом угасании любви. Сотрудники Университета Стоуни-Брук в Нью-Йорке наблюдали за работой мозга нескольких пар, проживших в браке больше 20 лет, и нескольких пар молодожёнов и обнаружили, что у 30% супругов со стажем дофамина и окситоцина выделяется ничуть не меньше, чем у начинающих. С точки зрения исследователей, сам человек склонен по прошествии трёх-четырёх лет сомневаться в истинности чувств, но его мозг, сохраняя биохимическую картину любви, ошибаться не может.

Успешно справляясь с мегакорпорациями, люди до сих пор не научились контролировать нежные чувства. В других ситуациях мы проявляем чудеса выдержки и самообладания, но если дело касается любви, мы говорим: «Сердцу не прикажешь!» Но так ли это на самом деле? Ответ кажется простым: чтобы воспарить на крыльях любви, достаточно создать в организме нужный баланс гормонов, благо существуют альтернативные способы их добычи.

Так, дофамин можно получить, занимаясь любимым делом, особенно спортом (многим знаком «кайф бегуна» – приятные ощущения, связанные с движением). Радостная новость для приверженцев менее здорового образа жизни: синтезу этого гормона также способствуют никотин и алкоголь. Продукцию эндорфинов подстегнёт просмотр хорошего фильма или шопинг, а ещё они вырабатываются под действием ультрафиолетовых лучей. К слову, весной организм, отвыкший за зиму от солнца, получает непривычно высокую дозу этих веществ. Считается, что именно они вызывают любовную лихорадку и чувство весеннего пробуждения.

Уровень серотонина проще всего поднять с помощью еды. Эффективнее всего в этих целях витамины группы В (их много в печени, гречке и салатных листьях), а также рыба, орехи, бананы, виноград, апельсины, финики и курага. Тёмный шоколад изобилует фенилэтиламином, а торты, конфеты и прочие сладости с успехом заменяют кортизол. Наконец, мощный выброс адреналина обеспечит прыжок с тарзанки, плавание в окружении акул – словом, всё, что заставит вас дрожать от страха. Впрочем, тем же эффектом обладают и менее опасные виды времяпрепровождения, например контрастный душ.

Однако эндокринологи предупреждают: даже если удастся добиться идеального соотношения «любовных» гормонов, ощущения будут иметь мало общего со светлым чувством. В лучшем случае можно рассчитывать на душевный подъём и прилив энергии, в худшем – затея обернётся приступами тахикардии, перепадами настроения, лишним весом и малоприятными спазмами желудка. А всё потому, что связь между любовью и гормонами односторонняя: любовь провоцирует гормональные всплески, но сами гормоны не способны заставить нас влюбиться.

В этом недавно убедились американские учёные, попытавшиеся вызвать любовь инъекциями гормонов. «Нам так и не удалось найти правильную комбинацию, которая заставила бы человека влюбиться, – признаются экспериментаторы. – Причина в том, что мы можем создать соответствующий гормональный фон, но быть увлечённым одним человеком больше, чем всеми остальными, – это требует чего-то большего, чем просто химия».

Фенилэтиламинов что это – Telegraph

Фенилэтиламинов что это

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

[email protected]

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Краткая информация Другие названия: ФЭА; в теле человека он выполняет роль медиатора и известен, как трейс-амин следовый амин благодаря своему низкому содержанию по сравнению с другими биоактивными аминокислотами. Скелет фенилэтиламина отличается от катехоламинов отсутствием гидроксилирования скелета, а синтетическая модификации скелета при помощи гидроксилирования и метилирования создает многообразие основанных на фенилэтиламине галлюциногенных наркотических средств например, мескалина. Долговременное ингибирование данного фермента или генетические отклонения могут способствовать накоплению L-фенилаланина, приводя в результате к гиперфенилаланинемии, и также в некоторых случаях к фенилкетонурии. Группа внутриклеточных рецепторов, которые также называются рецепторами трейс-аминов TAARs или TA, чувствительны к множеству аминокислот, известных как трейс-амины. Данные рецепторы являются внутриклеточными и связаны с мембранной частью клеток, за исключением клеточной поверхности мембраны, несмотря на общие черты с андрегеническими рецепторами которые находятся на клеточной поверхности мембраны , что связано с тем, что длина ближайшего окончания андрегенических рецепторов составляет девять аминокислот, что, при добавлении к TAAR1, может стабилизировать ее на клеточной поверхности мембраны. Данный сигнальный метаболический путь активно взаимодействует с катехоламинами дофамин, адреналин, норадреналин. Данный факт интерпретируется как потенциальная возможность наличия высоких концентраций ФЭА внутри катехоламинергических нейронов. H7, при инкубировании с инфицированными мясными продуктами, а эффективность выше, чем у других инфицированных агентов. Ингибирующий эффект фенилэтиламина зависит от дозы в диапазоне от 10нM до 10мкM, и, поскольку данный эффект требует функционирующих дофаминовых рецепторов, трейс-амины не вытесняют лиганды рецептора дофамина при такой концентрации. Считается, что трейс-амины вызывают секрецию дофамина, который воздействует после этого на его рецепторы, чтобы сократить количество пролактина известный феномен Болезнь Паркинсона БП патологически характеризуется дофаминергической недостаточностью и дистрофией области мозга, известной как черная субстанция, в результате чего происходит потеря функции в нигростриатном пути и снижение содержания дофамина в дорсальном стриатуме. Поддержите наш проект — обратите внимание на наших спонсоров:. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Зависимость и навязчивые состояния. Взаимодействия с питательными веществами. Tags фенилэтиламины , амины , Дофамин , Серотонин , ноотропные средства. Following the trace of elusive amines. Molecular basis of phenylketonuria and a correlation between genotype and phenotype in a heterogeneous southeastern US population. The isolation and identification of three alkaloids from Acacia Berlandieri. Physiologic effects and plasma kinetics of beta-phenylethylamine and its N-methyl homolog in the dog. J Pharmacol Exp Ther. Trace amine-associated receptors form structurally and functionally distinct subfamilies of novel G protein-coupled receptors. Primate trace amine receptor 1 modulation by the dopamine transporter. Pharmacological characterization of membrane-expressed human trace amine-associated receptor 1 TAAR1 by a bioluminescence resonance energy transfer cAMP biosensor. Differential modulation of Beta-adrenergic receptor signaling by trace amine-associated receptor 1 agonists. Endogenous hallucinogens as ligands of the trace amine receptors: Autoreceptor-mediated inhibition of norepinephrine release in rat medial prefrontal cortex is maintained after chronic desipramine treatment. Enzymatic isotopic assay for and presence of beta-phenylethylamine in brain. The potentiation of cortical neuron responses to noradrenaline by 2-phenylethylamine is independent of endogenous noradrenaline. Characterization of N-methylphenylethylamine and N-methylphenylethanolamine as substrates for type A and type B monoamine oxidase. Phenylethanolamine is a specific substrate for type B monoamine oxidase. Action of beta-phenylethylamine and related amines on nigrostriatal dopamine neurotransmission. Loss of autoreceptor function in dopaminergic neurons from dopamine D2 receptor deficient mice. Characterization of beta-phenylethylamine-induced monoamine release in rat nucleus accumbens: Dextroamphetamine for cocaine-dependence treatment: Phenylethylamine, a possible link to the antidepressant effects of exercise. Br J Sports Med. HPLC electrochemical detection of trace amines in human plasma and platelets and expression of mRNA transcripts of trace amine receptors in circulating leukocytes. Prolactin inhibition by p-tyramine in the male rat: Dopamine as a prolactin PRL inhibitor. Electrical stimulation of the substantia nigra and changes of 2-phenylethylamine synthesis in the rat striatum. Cleve Clin J Med. Dopamine and amphetamine rapidly increase dopamine transporter trafficking to the surface: Brief, repeated exposure to substrates down-regulates dopamine transporter function in Xenopus oocytes in vitro and rat dorsal striatum in vivo. Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель — Содержание Алкалоиды. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex vomitoria падуб чайный. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Оксибутират натрия оксибат натрия. Препараты, применяемые при химиотерапии. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Примоболан депо метенолон энантат. Примоболан депо Метенолон энантат. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку!

Как установить визуальные закладки в Гугл Хром

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Купить Герман Козельск

Самое жестокое наказание

Закладки в Евпатории

Фенилэтиламин

Купить закладки россыпь в Соколе

Мерса-Матрух купить Снег

Купить SKYPE Новоуральск

Гормоны фенилэтиламин и эндорфин: вечная любовь

Купить Наркотики в Кимры

Купить Героин Серпухов

Купить закладки гашиш в Чебаркуле

Гашиш в Карабанове

Показывает ли лирика в моче

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика

Закладки героин краснодар

Что такое фенилэтиламин и зачем он нужен?

Купить Скорость a-PVP в Харабали

Гормоны фенилэтиламин и эндорфин: вечная любовь

Купить Кокос Зеленоградск

Купить Гарсон Высоцк

Инсар купить кокс

Фенилэтиламин

Купить СК Крист Белые Аксай

Купить закладки скорость a-PVP в Вельске

Интимсити в обход блокировок нл

Что такое фенилэтиламин и зачем он нужен?

Купить Скорость a-PVP в Пугачёв

Закладки спайс россыпь в Карачеве

Купить Пятку Шлиссельбург

Купить закладки амфетамин в Сольце 2

Купить Герман Киреевск

Фенилэтиламин

Закладки трамадол вСергиеве Посаде

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Купить Азот Мышкин

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Купить Бутик Топки

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — Студопедия

Купить закладки кристалы в Агидели

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Купить Ляпка Новозыбков

Купить Говнишко Шарья

Купить Гера Апатиты

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика

Купить Порох Раменское

Ковылкино купить Рафинад

Купить Орех Рошаль

Купить Говнишко Инза

Купить Амфа Малгобек

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Купить Иней Калининск

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика

Лурк дмт

Гормоны фенилэтиламин и эндорфин: вечная любовь

Купить Ганжа Тамбов

Купить лучшие попперсы в Ставрополе

Купить Кристалы в Устюжне

Что такое Фенилэтиламин (Phenylethylamine, PEA)?

Дубна купить Пыль

Купить Скорость Руза

Купить Гертруда Татарск

Что происходит в мозгу человека, когда он влюбляется? Инфографика

Купить DOMINO Красное Село

Psilocybe в Баксане

Закладки наркотики в Фрязине

Можайск купить Шмыг

Купить закладки шишки в Химки

Фенилэтиламин

Купить Гашиш Слюдянка

Что такое фенилэтиламин и зачем он нужен?

Что такое любовь? = Фенилэтиламин + допамин + окситоцин + эндофрин — 22 Марта 2013 — Блог

Любовь – романтическое и самое сильное на свете чувство, воспетое поэтами и музыкантами, прославленное кинематографом и художниками. Тысячи лет люди бьются над объяснением феномена любви, современная наука также не оставляет этих попыток. Ученые-биохимики наконец-то хотят пролить свет истины на эти вечные вопросы: Почему появляется любовь? Насколько она долговечна? По мнению исследователей, любовь – это не что иное, как химический процесс! Во-первых, она начинается с того, что нас привлекает симпатичный представитель противоположного пола, и в мозгу происходит сложная химическая реакция, результатом которой является гормон фенилэтиламин — гормон увлечения, заинтересованности. По прошествии какого-то времени, когда наше увлечение взаимно, в кровь поступает один из самых сильных гормонов — допамин, вызывающий тот любовный экстаз, который мы испытываем в пылу романтической влюбленности. Гормон допамин заряжает силой, энергией, толкает на рискованные поступки и возбуждает. Он по своему действию сравним с наркотиком, который непременно вызывает привыкание. Нужны все новые и новые дозы горомона допамина, а если на ваше чувство не отвечают взаимностью, то это сравнимо с наркотической ломкой. Пожалуй, неразделенная любовь – одно из самых сильных потрясений для организма, человек способен впасть в сильнейшую депрессию и даже отважиться на суицид. Чтобы восполнить недостаток любовного гормона, человек ищет нового партнера, и все повторяется сначала. Если после романтической влюбленности отношения переходят в следующую – физическую стадию, то на сцену выступает гормон окситоцин, который вызывает очень сильные эмоции. Без него был бы невозможен оргазм и сексуальное удовлетворение. Причем, у женщин выделение этого гормона запаздывает, в отличие от мужчин, этим и объясняется, почему женщинам нужны длительная прелюдия и откровенные разговоры. Во время близости, прикосновений и поцелуев, гормон окситоцин вырабатывается во всё больших количествах, что открывает дорогу поступлению в организм такого мощного болеутоляющего как гормон эндорфин. По своему составу и действую этот гормон напоминает морфин, он успокаивает нервную систему, дает чувство умиротворения и безопасности. Гормон эндофрин также называют гормоном счастья.Чем чаще вы оказываетесь в постели с предметом своей страсти, тем больше эндорфина вырабатывается, и тем вы сильнее привязываетесь к своему партнеру. Конечно, после такого пьянящего гормонального напитка мы уже совсем теряем голову и для нас совершенно неважно, взаимно наше чувство или нет. Здесь начинает активно проявлять себя молекула «PEA», из-за которой появляется необходимость видеть, слышать, прикасаться к партнеру, чтобы опять завести в действие механизм по выработке гормона эндорфина. Этим объясняется, почему влюбленные не могут друг без друга прожить даже день — наш мозг привыкает к раздражению и требует новой порции гормонов. Молекула «PEA» продолжает функционировать недолго – всего 2 — 4 года, после чего прекращается и выработка гормона эндорфина, а с ним исчезает и любовь. Как это ни печально, но необходимо искать нового партнера. Однако, если за это время в семье успевает родиться ребенок, то потребность в гормонах становится не столь большой, и привязанность может просуществовать до 7 лет, но не более. Именно этот семилетний рубеж и становится критическим для большинства пар, когда семьи распадаются. Американский антрополог, доктор Хелена Фишер в работе «Почему мы любим, природа и химия романтической любви», которая явилась плодом тридцатилетнего труда, выделяет три стадии любви: 1. «Жажда» — это период, когда человек выходит на поиски любви, когда возникает инстинкт размножения и непреодолимое желание «сделать ребенка».  2. «Привлекательность» – когда ищущий «влюбляется по уши»,объект желанияполностью овладевает всеми нашими мыслями и чувствами. По мнению Фишер, это состояние длится не более 30 месяцев, то есть 2,5 года (именно таков срок жизни сильной влюбленности).  3. «Приложение». Эта стадия более спокойная, она достигается в браке и необходима для воспитания ребенка, пока он не достигнет 10-летнего возраста. Вы скажете: «Так значит, любовь до гроба невозможна!» Отнюдь, нет. Нужно помнить что любовь — химический процесс. А состояние влюбленности можно продлить на долгие годы, если постоянно стимулировать мозг — нескучным общением, совместными мероприятиями и новыми впечатлениями.

Польза для здоровья, использование, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие

Антельман С.М., Эдвардс Д.Д., Лин М. Фенэтиламин: данные о прямом постсинаптическом стимулирующем действии на рецепторы дофамина. Brain Res. 1977; 127 (2): 317-322. Просмотреть аннотацию.

Бейли Б., Филипс С., Боултон А. Высвобождение фенилэтиламином in vivo эндогенного дофамина, 5-гидрокситриптамина и некоторых их метаболитов из хвостатого ядра крысы. Neurochem Res. 1987; 12 (2): 173-8. Просмотреть аннотацию.

Бейкер Г., Борнштейн Р., Руже А. и др. Фенилэтиламинергические механизмы при синдроме дефицита внимания. Биол Психиатрия. 1991; 29 (1): 15-22. Просмотреть аннотацию.

Бейкер GB, Coutts RT, Rao TS. Нейрофармакологические и нейрохимические свойства N- (2-цианоэтил) -2-фенилэтиламина, пролекарства 2-фенилэтиламина. Br J Pharmacol. 1987; 92 (2): 243-55. Просмотреть аннотацию.

Бек О., Хеландер А., Карлсон-Стибер С. и др. Присутствие фенилэтиламина в галлюциногенных грибах Psilocybe: возможная роль в побочных реакциях.J Anal Toxicol. 1998; 22 (1): 45-9. Просмотреть аннотацию.

Бергман Дж., Ясар С., Вингер Г. Психомоторные стимулирующие эффекты бета-фенилэтиламина у обезьян, получавших ингибиторы МАО-В. Психофармакология (Берл). 2001; 159 (1): 21-30. Просмотреть аннотацию.

Бёрдсолл ТЦ. 5-гидрокситриптофан: клинически эффективный предшественник серотонина. Альтернативная медицина Rev 1998; 3: 271-80. Просмотреть аннотацию.

Фигейредо Т., Вьегас Р., Лара Л. и др. Биоактивные амины и внутреннее качество товарных яиц. Poult Sci.2013; 92 (5): 1376-84. Просмотреть аннотацию.

Гранвогл М., Буган С., Шиберле П. Образование аминов над альдегидами из исходных аминокислот во время термической обработки какао и модельных систем: новое понимание путей реакции Стрекера. J. Agric Food Chem. 2006; 54 (5): 1730-9. Просмотреть аннотацию.

Гримсби Дж., Тот М., Чен К. и др. Повышенная реакция на стресс и бета-фенилэтиламин у мышей с дефицитом MAOB. Нат Жене. 1997; 17 (2): 206-10. Просмотреть аннотацию.

Kim B, Byun B, Mah J.Образование биогенных аминов и вклад бактерий в продукты Натто. Food Chem. 2012; 135 (3): 2005-11. Просмотреть аннотацию.

Кусага А., Ямасита Ю., Коеда Т. и др. Повышенное содержание фенилэтиламина в моче после лечения метилфенидатом у детей с СДВГ. Энн Нейрол. 2002; 52 (3): 372-4. Просмотреть аннотацию.

Кусага А. [Снижение уровня бета-фенилэтиламина в моче у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью и аутичным расстройством]. Нет Хаттацу. 2002; 34 (3): 243-8. Просмотреть аннотацию.

Lindemann L, Hoener MC.Возрождение следовых аминов, вдохновленное новым семейством GPCR. Trends Pharmacol Sci. 2005; 26 (5): 274-81. Просмотреть аннотацию.

Лукасик-Глебокка М., Зоммерфельд К., Тезик А. и др. [Острое отравление диетической добавкой для похудания, ошибочно предполагающее употребление амфетамина]. Przegl Lek. 2013; 70 (10): 880-3. Просмотреть аннотацию.

Mantegazza P, Riva M. Амфетаминоподобная активность бета-фенэтиламина после ингибитора моноаминоксидазы in vivo. Журнал фармации и фармакологии. 1963; 151 (1): 472-8.

Маркобаль А., Де лас Ривас Б., Ландете Дж. И др. Биосинтез тирамина и фенилэтиламина пищевыми бактериями. Crit Rev Food Sci Nutr. 2012; 52 (5): 448-67. Просмотреть аннотацию.

Миллер Г. Возникающая роль следового аминосвязанного рецептора 1 в функциональной регуляции переносчиков моноаминов и дофаминергической активности. J Neurochem. 2011; 116 (2): 164-76. Просмотреть аннотацию.

Минчин РФ, Барбер Х.Э., Илетт К.Ф. Влияние длительного введения десметилимипрамина на легочный клиренс 5-гидрокситриптамина и бета-фенилэтиламина у крыс.Утилизация наркотиков. 1982; 10 (4): 356-60. Просмотреть аннотацию.

Накамура М., Исии А., Накахара Д. Характеристика вызванного бета-фенилтеиламином высвобождения моноаминов в прилежащем ядре крысы: исследование микродиализа. Eur J Pharmacol. 1998; 349 (2-3): 163-9. Просмотреть аннотацию.

Патерсон И., Хуорио А., Боултон А. 2-фенилэтиламин: модулятор передачи катехоламинов в центральной нервной системе млекопитающих? J Neurochem. 1990; 55 (6): 1827-37. Просмотреть аннотацию.

Pessione E, Pessione A, Lamberti C и др.Первые свидетельства наличия у Enterococcus faecalis тирозиндекарбоксилазы, продуцирующей тирамин и бета-фенилэтиламин, связанной с мембраной: протеомное исследование с двумерным электрофорезом. 2009; 9 (10): 2695-710. Просмотреть аннотацию.

Филипс С., Роздильский Б., Боултон А. Доказательства присутствия м-тирамина, п-тирамина, триптамина и фенилэтиламина в головном мозге крысы и в некоторых областях человеческого мозга. Биол Психиатрия. 1978; 13 (1): 51-7. Просмотреть аннотацию.

Sabelli H, Fink P, Fawcett J, et al.Устойчивый антидепрессивный эффект замены ПЭА. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1996; 8 (2): 168-71. Просмотреть аннотацию.

Sabelli HC, Javaid JI. Модуляция аффекта фенилэтиламином: терапевтическое и диагностическое значение. J. Neuropsychiatry Clin Neurosci 1995; 7 (1): 6-14. Просмотреть аннотацию.

Шеннон Х., Коун Э., Юсефнеджад Д. Физиологические эффекты и кинетика плазмы бета-фенилэтиламина и его N-метилового гомолога у собак. J Pharmacol Exp Ther. 1982; 223 (1): 190-6. Просмотреть аннотацию.

Сингхал А.Б., Кавинесс В.С., Беглейтер А.Ф. и др. Сужение сосудов головного мозга и инсульт после применения серотонинергических препаратов. Неврология 2002; 58: 130-3. Просмотреть аннотацию.

Смит Т. Фенэтиламин и родственные соединения в растениях. Фитохимия. 1977; 16 (1): 9-18.

Сабо А., Биллетт Э., Тернер Дж. Фенилэтиламин, возможная связь с антидепрессивным действием физических упражнений? Br J Sports Med. 2001; 35 (5): 342-3. Просмотреть аннотацию.

Xie Z, Miller G. Бета-фенилэтиламин изменяет функцию транспортера моноаминов через связанный с амином следы рецептора 1: влияние на модулирующую роль следовых аминов в головном мозге.J Pharmacol Exp Ther. 2008; 325 (2): 617-28. Просмотреть аннотацию.

Возможное использование, опасности и побочные эффекты фенэтиламина

Фенэтиламин — это следовой амин, обнаруженный в крошечных количествах в мозге, который увеличивает выброс «гормонов счастья» дофамина и серотонина. Добавки, вероятно, небезопасны для большинства людей, и нет достаточных доказательств того, что они улучшают настроение, снижают вес или когнитивные функции. Прочтите этот пост, чтобы узнать больше о роли и опасностях фенэтиламина.

Что такое фенэтиламин?

Фенэтиламин (также известный как ПЭА, β-фенилэтиламин, 2-фенилэтан-1-амин и бензолэтанамин) представляет собой следы амина, которые естественным образом обнаруживаются в центральной нервной системе и мозге людей и других млекопитающих. Термин «следовой амин» относится к тому факту, что он обнаруживается в гораздо более низких концентрациях, чем другие амины [1, 2].

Фенэтиламин вырабатывается в крошечных количествах в головном и спинном мозге и состоит из незаменимой аминокислоты фенилаланина, которая в основном содержится в продуктах, богатых белком [3].

Метаболизируется ферментами моноаминоксидазы B (MAO-B) и альдегиддегидрогеназой до фенилуксусной кислоты, которая затем выводится с мочой [4].

Добавки фенэтиламина не были одобрены FDA для медицинского использования. Добавки, как правило, не имеют достоверных клинических исследований. Правила устанавливают для них производственные стандарты, но не гарантируют их безопасность или эффективность. Перед приемом добавок проконсультируйтесь с врачом.

Фенэтиламин представляет собой следовой амин. Мозг производит его в крошечных количествах из незаменимой аминокислоты фенилаланина.

Механизм действия

Ученые предполагают, что фенэтиламин может действовать путем:

• Активации рецептора (TAAR-1) в головном мозге, чтобы вызвать высвобождение нейротрансмиттеров. Нейротрансмиттеры посылают химические сигналы различным целям в организме, вызывая различные реакции, например, счастье, печаль, испуг, бодрствование [5, 6].
• Активируя TAAR-1, фенэтиламин увеличивает выброс серотонина, адреналина (адреналина), дофамина и норадреналина (норадреналин) из нейронов.Эти нейротрансмиттеры влияют на настроение, когнитивные функции и психическое благополучие [7, 8, 9].
• Потенциально предотвращает обратный захват одних и тех же нейротрансмиттеров (через транспортеры обратного захвата) нейронами, что означает, что они дольше остаются в промежутках между нейронами (синапсами) и у них может быть больше времени для проявления своих эффектов [6].

Согласно экспериментальным исследованиям, фенэтиламин может действовать, увеличивая высвобождение и активность определенных нейротрансмиттеров. Это неясно.

Возможное использование фенэтиламина

Недостаточно доказательств для:

Следующие предполагаемые применения подтверждены только ограниченными низкокачественными клиническими исследованиями.

Нет достаточных доказательств, подтверждающих использование фенэтиламина для любого из перечисленных ниже применений. Не забудьте поговорить с врачом, прежде чем принимать добавки фенэтиламина, которые никогда не должны использоваться в качестве замены одобренных медицинских препаратов .

1) Настроение

Фенэтиламин увеличивает дофамин и серотонин в головном мозге.Теоретически увеличение количества этих нейротрансмиттеров в определенных областях мозга может способствовать улучшению настроения и улучшению самочувствия. Однако недостаточно доказательств, чтобы утверждать, что фенэтиламин улучшает настроение [10].

Ограниченные исследования показывают, что у людей с депрессией возможно снижение уровня фенилэтиламина в мозге [11, 12, 13, 14, 15].

Некоторые исследования показали, что фенэтиламин и фенилуксусная кислота, побочный продукт фенэтиламина, снижены у пациентов с депрессией [11].

В одном исследовании (проспективная когорта) 14 пациентов с депрессией с большими депрессивными эпизодами 60 мг фенэтиламина в сочетании с селегилином (ингибитор моноаминоксидазы, блокирующий фермент, расщепляющий фенэтиламин) уменьшали симптомы депрессии у 12 пациентов в течение курса лечения. 50 недель [16].

В другом исследовании 9 из 10 пациентов с депрессией, которые ранее не отвечали на лечение традиционными антидепрессантами, сообщили о повышенном настроении после приема комбинации фенэтиламина и селегилина.Размер выборки данного исследования не позволяет сделать какие-либо выводы [17].

Ограниченные исследования показывают, что у людей с депрессией может быть более низкий уровень фенэтиламина в мозге, но предполагаемые преимущества добавок остаются недоказанными.

2) Шизофрения

Роль фенэтиламина при шизофрении до сих пор неясна.

Сообщалось об избытке фенэтиламина в моче у пациентов с определенными типами шизофрении, что указывает на то, что он выводится из организма с повышенной скоростью [18, 19].

Одно исследование с участием больных шизофренией обнаружило более низкие количества фенэтиламина и его метаболита, фенилуксусной кислоты, в спинномозговой жидкости (CFS) [20].

Измененные уровни фенэтиламина могут играть роль в шизофрении, увеличивая или уменьшая уровни дофамина. Повышение уровня дофамина часто наблюдается у больных шизофренией [21].

Фенилэтиламин активирует рецептор (TAAR-1) в головном мозге, который уменьшает симптомы, связанные с шизофренией у грызунов [6, 22].

Требуются дальнейшие исследования.

3) Симптомы СДВГ

Чтобы оценить фенэтиламин как расстройство внимания, необходимы дополнительные доказательства.

Как и у пациентов с депрессией, у детей и взрослых с СДВГ может наблюдаться снижение уровня фенилэтиламина. Однако лишь ограниченные данные подтверждают эту теорию [23, 24, 25].

СДВГ — это поведенческая проблема, в основном у детей и подростков, характеризующаяся непродолжительным вниманием. Хотя СДВГ обычно диагностируется путем наблюдения за поведением, некоторые ученые исследуют, может ли быть полезным измерение фенилэтиламина в образцах мочи [26].

В другом исследовании у пациентов, у которых наблюдалось уменьшение симптомов после приема метилфенидата для лечения СДВГ, был повышен уровень фенилэтиламина. Однако это не дает никакой информации о влиянии дополнительного фенилэтиламина [27].

Отсутствуют доказательства для:

Нет клинических данных, подтверждающих использование фенэтиламина при каких-либо состояниях, перечисленных в этом разделе.

Ниже приводится краткое изложение существующих исследований на животных и клетках, которые должны служить ориентиром для дальнейших исследований.Однако исследования, перечисленные ниже, не следует интерпретировать как подтверждающие какую-либо пользу для здоровья.

4) Настороженность и сосредоточенность

Отсутствуют клинические исследования, чтобы оценить фенэтиламин для внимания и фокусировки.

Дофамин — ключевой нейромедиатор, участвующий в регуляции внимания. Предполагается, что за счет повышения уровня дофамина, адреналина и норадреналина (адреналина и норадреналина) фенэтиламин увеличивает энергию, концентрацию и внимание. Однако клинических данных нет.

У мышей высокие дозы фенэтиламина приводили к тому же поведению, что и амфетамины, включая повышение энергии [28, 8, 29].

5) Сексуальное влечение

Доказательства влияния фениламина на половое влечение отсутствуют.

Поскольку дофамин и другие катехоламины высвобождаются во время возбуждения или возбуждения, фенэтиламин связан с половым влечением и чувством удовольствия. Поэтому фенэтиламин иногда называют «наркотиком любви», хотя клинические испытания полностью отсутствуют [30, 31].

6) Контроль веса

Отсутствуют клинические данные, чтобы оценить влияние фенэтиламина на потерю веса.

Ученые исследуют, может ли фенэтиламин обуздать аппетит, увеличить метаболизм и повлиять на потерю веса, основываясь на его влиянии на уровни нейромедиаторов. Никаких клинически значимых результатов еще не опубликовано [32, 33].

Несмотря на отсутствие доказательств, фенэтиламин содержится во многих добавках для похудания, обычно в модифицированной форме [34, 35].

Факторы, которые могут повышать уровень фенэтиламина

Когда обращаться к врачу

Если ваша цель — увеличить количество фенэтиламина для улучшения вашего настроения, в том числе депрессии или тревожности, важно поговорить со своим врачом , особенно ваши симптомы значительно влияют на вашу повседневную жизнь.

Ваш врач должен диагностировать и лечить состояние, вызывающее ваши симптомы.

Вы можете попробовать дополнительные стратегии, перечисленные ниже, если вы и ваш врач сочтете, что они могут быть подходящими.

Прочтите перечисленные здесь подходы и обсудите их со своим врачом, прежде чем опробовать их. Ни одну из этих стратегий никогда не следует применять вместо того, что рекомендует или предписывает ваш врач.

1) Упражнения

Физические упражнения могут улучшить настроение, и в ограниченных исследованиях они были связаны с повышенным содержанием фенэтиламина в мозге [36, 37].

Таким образом, некоторые говорят, что фенэтиламин может быть ответственным за эффект, известный как «беговой кайф». Однако это еще не подтверждено.

2) Шоколад и другие продукты питания

Фенэтиламин содержится в шоколаде, особенно в темном шоколаде [38].

Он также содержится в ферментированных продуктах, включая некоторые сыры, некоторые красные вина и колбасы [39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46].

Фенэтиламин может использоваться для обозначения качества и свежести пищевых продуктов, поскольку большое количество фенэтиламина вырабатывается бактериями [47].

Некоторые исследования обнаружили фенэтиламин в курице и рыбе и предполагают, что это может быть связано с бактериальным заражением [48, 49].

Фенэтиламин в шоколаде теоретически может объяснить его репутацию афродизиака (вещества, повышающего либидо) [50].

Более того, некоторые ученые предполагают, что тяга к шоколаду на самом деле может быть попыткой организма «заняться самолечением», повышая уровень фенэтиламина и улучшая настроение [51, 52].

Однако сыр и колбаса также содержат фенэтиламин, но не имеют такой же репутации, как вызывающие тягу. Шоколад также содержит небольшое количество других стимуляторов, таких как кофеин и теобромин [53].Они также могут быть ответственны за эффекты улучшения настроения.

Регулярные упражнения и умеренное употребление черного шоколада могут быть здоровыми способами поддерживать настроение и повышать уровень фенэтиламина, как показывают исследования.

3) Добавки

Эффект фенэтиламина ограничен при пероральном приеме, поскольку он, вероятно, быстро расщепляется в организме ферментом моноаминоксидазой [4].

Исследования показывают, что фенэтиламин легко проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).Исследования на собаках показывают, что фенэтиламин имел очень короткий период полувыведения (от 5 до 10 минут) [54].

Кроме того, фенэтиламин, вводимый крысам внутривенно, абсорбировался в основном легкими, печенью и почками и менее 1% достигал мозга [55].

Несмотря на отсутствие данных об эффективности и безопасности, пищевые добавки широко доступны. Форма соли, фенилэтиламин HCL, является наиболее распространенной добавкой фенилэтиламина, также продаются порошки и таблетки фенилэтиламина.

Были разработаны версии фенэтиламина с медленным высвобождением, предназначенные для медленного высвобождения фенэтиламина с течением времени, чтобы продлить его действие. Они не тестировались в клинических испытаниях.

Нет никаких клинических доказательств, подтверждающих эффективность этих добавок. Пользовательские отчеты смешанные.

Доказательства в пользу использования добавок фенэтиламина полностью отсутствуют.

Наркотики, изготовленные из фенэтиламина

Это то же самое, что МДМА?

Нет, фенэтиламин — это не то же самое, что МДМА.МДМА — это незаконный наркотик, внесенный в Список веществ I Управления по борьбе с наркотиками (DEA). Препараты из Списка I имеют высокий потенциал злоупотребления и не имеют разрешенного медицинского применения.

Фенэтиламины (во множественном числе), или замещенные фенэтиламины, как их называют, имеют ту же химическую структуру, что и фенэтиламин, но, внося небольшие изменения в структуру, можно создавать новые лекарства со значительно отличающимися эффектами. Одним из примеров является МДМА, который может изменять настроение и поведение человека [56].

Другие замещенные фенэтиламины, такие как амфетамины, также могут изменять поведение и вызывать галлюцинации [57].

Существуют десятки модифицированных фенэтиламинов со стимулирующими и изменяющими мозг эффектами. Другие известные фенэтиламины, такие как амфетамины, часто незаконно продаются как уличные наркотики. Они также классифицируются как препараты Списка I [58, 59, 60, 61, 62].

Также создаются имитации наркотиков, чтобы их нельзя было обнаружить, и они продаются как «легальные наркотики». Так называемые «дизайнерские наркотики» производятся из фенэтиламинов с 1960-х годов и являются чрезвычайно опасными [63, 64].

Совершенно разные фенэтиламины одобрены в качестве лекарств, отпускаемых по рецепту, используемых для лечения СДВГ и депрессии.

Фенэтиламин полностью отличается от МДМА, который является запрещенным наркотиком.

Побочные эффекты и опасности фенэтиламина

Данные по безопасности

Фенэтиламин, вероятно, небезопасен для большинства людей при приеме внутрь.

Он действует аналогично амфетаминам и может вызывать аналогичные побочные эффекты, включая учащенное сердцебиение, беспокойство и возбуждение.

Предупреждения на упаковке пищевых добавок предполагают некоторые побочные эффекты, включая изжогу, запор, тошноту и легкие головные боли.

Более серьезные побочные эффекты включают бессонницу, спутанность сознания, головокружение, сильные головные боли и внезапное повышение частоты сердечных сокращений и артериального давления.

Обратите внимание, что прием добавок фенетиламина отличается от приема замещенных фенэтиламинов, которые следует принимать с особой осторожностью, поскольку было показано, что они вызывают шизофренический психоз [21, 65].

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупреждения производителям пищевых добавок о том, что их продукты содержат такие формы фенэтиламинов, которые называются бета-метилфенэтиламином (BMPEA).

Фенэтиламин и его производные классифицируются как стимуляторы в Запрещенном списке Всемирного антидопингового агентства (ВАДА).

Нелегальных фенэтиламинов, таких как МДМА, следует избегать любой ценой. Они могут иметь серьезные и потенциально смертельные побочные эффекты, такие как беспокойство, депрессия, галлюцинации, долгосрочные изменения в поведении [66].

Фенэтиламин небезопасен для большинства людей. Это может вызвать легкие и серьезные побочные эффекты, такие как спутанность сознания и высокое кровяное давление.

Противопоказания

Людям, принимающим ингибиторы МАО, которые используются для лечения депрессии, беспокойства и других неврологических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, или тем, у кого есть состояние, известное как фенилкетонурия (ФКУ), не следует принимать фенэтиламин.

Эти нарушения препятствуют метаболизму фенилаланина в организме, что может привести к негативным побочным эффектам, таким как сильные головные боли и гипертония или даже психоз.Анестетики также могут взаимодействовать с фенэтиламином [67].

Людям, страдающим шизофренией или биполярным расстройством, следует избегать этой добавки [20].

Мало что известно о безопасности использования фенэтиламина во время беременности, грудного вскармливания и детства. Избегайте использования.

Большинству людей следует избегать приема добавок фенэтиламина, которые могут быть особенно опасны для людей с расстройствами настроения или неврологическими заболеваниями.

Опасности

Хотя добавки фенэтиламина считаются относительно безопасными для человека, высокие дозы добавок фенэтиламина вызывают смерть у мышей [68].

Наркотики на основе фенэтиламина могут быть чрезвычайно опасными, поэтому они классифицируются как запрещенные. Опасности и риски сердечного приступа и смерти от приема МДМА и метамфетаминов хорошо известны [69, 70, 71].

Кроме того, зарегистрировано не менее 5 смертей среди людей, принимавших «легальные» препараты на основе фенэтиламина [64].

Ограничения и предостережения

Отсутствуют клинические испытания на людях, особенно двойные слепые рандомизированные контролируемые испытания, измеряющие эффекты одного фенэтиламина.

Дозировка фенилэтиламина

В настоящее время недостаточно научных данных для определения подходящего диапазона доз для фенэтиламина.

По словам производителей добавок фенэтиламина, рекомендуемая дозировка обычно составляет от 100 до 500 мг от 1 до 3 раз в день и не должна превышать 1000 мг в день.

Дозы от 10 до 60 мг используются в сочетании с сильным ингибитором моноаминоксидазы (MAOI), таким как селегилин, который предотвращает распад фенэтиламина в желудке.

Мы не рекомендуем принимать добавки с фенэтиламином, пока их безопасность не будет полностью проверена.

Не существует безопасной и эффективной дозировки фенэтиламина. Добавки следует избегать, пока не появятся дополнительные данные по безопасности.

Опыт пользователей

Мнения, выраженные в этом разделе, принадлежат исключительно пользователям, которые могут иметь или не иметь медицинское или научное образование. Их отзывы не отражают мнения SelfHacked.SelfHacked не поддерживает какой-либо конкретный продукт, услугу или лечение.

Не рассматривайте пользовательский опыт как медицинский совет. Никогда не откладывайте и не игнорируйте обращение за профессиональной медицинской помощью к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг из-за того, что вы прочитали на SelfHacked. Мы понимаем, что чтение личного опыта из реальной жизни может быть полезным ресурсом, но оно никогда не заменяет профессиональные медицинские консультации, диагностику или лечение от квалифицированного поставщика медицинских услуг.

Отзывы пользователей показывают, что добавки с фенэтиламином ужасны на вкус и могут вызывать легкие головные боли, потерю кровообращения, сонливость и потерю аппетита, учащенное сердцебиение и, в крайних случаях, рвоту. :

«Ужасно !! Этот продукт ТАК отвратителен … Не пытайся заткнуть ему рот «.

«Он отлично работает примерно 30-45 минут… потом меня засыпает».

«У меня были иглы на шее и лице, как будто я потерял кровообращение в голове».

Меньше пользователей, у которых не было отрицательного опыта:

«Мой уровень концентрации улучшился за две короткие недели, которые я принимал, и, похоже, я не так быстро устаю.»

« Заметно позитивное настроение и определенный прилив энергии ».

«Работает лучше, чем кофеин».

«Фантастический прилив энергии. Никаких побочных эффектов. Очень рекомендую !! »

Были испытаны и более экстремальные эффекты:

«У меня появилось покалывание в губах, которое распространилось на мое лицо и кожу головы, сильные движения головы и очень заметная эйфория. Эти ощущения настолько сильны, что это почти пугает. Это не неприятно, просто очень интенсивно. Это длится около 30 минут.»

Некоторые пользователи, которые принимали фенэтиламин с горденином , а также сообщили о следующих эффектах:

«… у вас будет чистая энергия и отличная фокусировка ».

«Я чувствую себя позитивно, больше улыбаюсь, шучу и отлично справляюсь на своей новой работе. Этот продукт, кажется, также помогает мне сохранять больше информации ».

«… это вызывает очень приятное чувство эйфории примерно на десять минут после этого, оставляя вас счастливыми и полными сил на весь оставшийся день.Это также помогло мне сосредоточиться на учебе и работе ».

В то время как другие сообщили об отсутствии эффекта:

«Это просто не работает для меня. Принимал довольно большие дозы ».

«Это ничего не дало».

Takeaway

Фенэтиламин является следовым амином. Мозг в ничтожных количествах вырабатывает его из фенилаланина.

Ученые предполагают, что естественный фенэтиламин может играть роль в здоровье мозга.

С другой стороны, добавки с фенэтиламином, вероятно, опасны для большинства людей.Недостаточно доказательств, подтверждающих любое из их предполагаемого использования.

Тем не менее, фенэтиламин является относительно распространенным ингредиентом спортивных добавок. Эти продукты следует избегать, пока не станут доступны дополнительные данные по безопасности.

Существующие исследования предупреждают, что фенэтиламин может вызывать серьезные побочные эффекты. Это особенно опасно для людей с фенилкетонурией, психическими расстройствами или неврологическими проблемами.

Фенэтиламин — обзор | ScienceDirect Topics

Фенэтиламины

Простейшим фенэтиламиновым галлюциногеном является мескалин, который в природе встречается в кактусе пейот, Lophophora williamsii .По-видимому, это единственный природный галлюциноген на основе фенэтиламина, эффективность мескалина невысока, и для полного эффекта, продолжающегося 8-10 часов, требуется доза порядка 250–500 мг. Однако, несмотря на свою низкую эффективность, мескалин служил молекулярным шаблоном для химического синтеза сотен структурных модификаций, которые были сделаны и протестированы.

Ранние модификации включали добавление алкильной группы к боковой цепи для получения ТМА, который примерно в два раза сильнее мескалина.Перенос одной из дистальных метоксигрупп в орто-положение дает ТМА-2, который на порядок более эффективен, чем мескалин. Эти альфа-метилзамещенные соединения часто называют «галлюциногенными амфетаминами». Наконец, замена 4-алкокси в ТМА-2 на алкильные, алкилтио или галогенные группы дает наиболее сильнодействующие соединения фенэтиламинового типа, некоторые из которых на два порядка более эффективны, чем сам мескалин. Введение альфа-метильной группы для создания галлюциногенных «амфетаминов» также вводит центр хиральности.Известно, что изомер R — (-), как показано на рис. 1, является более сильнодействующим. Эта стереохимия R противоположна психостимулирующим амфетаминам, где изомеры S — (+) «правые» более сильны. В общем, замещенные амфетамины, которые являются субстратами и ингибиторами переносчиков моноаминов, имеют стереохимию, подобную S — (+) — амфетамину. Поскольку мишенью галлюциногенных амфетаминов является постсинаптический рецептор, различная стереохимия неудивительна.

Рис. 1. Мескалин и родственные фенэтиламиновые галлюциногены.

На незаконном рынке появилось множество «дизайнерских» фенэтиламинов, в которых отсутствует альфа-метильная группа. Было обнаружено, что за исключением самого 2,4,5-триметоксисоединения, практически все, что имеет более гидрофобную группу в положении 4, обладает пероральной активностью. Например, как показано на фиг. 2, сообщалось о нескольких соединениях 2C-T, в которых положение 4 представляет собой S -алкилтиосоединение. Другой пример, который часто появлялся на незаконном рынке, — это 4-бромный аналог, известный как 2C-B (рис.1). Как правило, эти фенэтиламины несколько менее эффективны, чем соответствующий амфетамин, и имеют более короткую продолжительность действия. Однако они не дают качественно такой же фармакологический вид, как их аналоги амфетамина.

Рис. 2. Фенэтиламиновые галлюциногены без альфа-метильной группы.

Наиболее обширные исследования взаимосвязей структура-активность галлюциногенов фенэтиламинного типа включали изменения в заместителях ароматического кольца.Метоксигруппы в положениях 2 и 5 ароматического кольца являются оптимальными. Расширение любой метоксигруппы на один атом углерода до этоксигруппы заметно снижает или отменяет активность. Единственное предостережение в отношении этого вывода заключается в том, что метоксигруппы могут быть включены в гетероциклические кислородные кольца. Действительно, соединения бензофурано-типа, показанные на фиг.3, являются наиболее мощными фенэтиламиновыми галлюциногенами, о которых сообщалось на сегодняшний день, при этом полностью ароматические соединения имеют значения K _i на клонированных человеческих рецепторах 5-HT _2A <0.10 нМ. Данные о людях для многих фенэтиламинов были опубликованы Шульгиными, а также на некоторых Интернет-сайтах. В отличие от относительно низкой активности мескалина, многие фенэтиламины имеют эффективные дозировки от 1 до 10 мг, при этом большинство из них активны при пероральном приеме и имеют продолжительность действия от нескольких часов до 24 часов и более.

Рис. 3. Фенэтиламиновые галлюциногены бензофурано-типа.

Как показано на рис. 1, в положение R можно поместить большое количество различных заместителей.Из простых галогенов бром (DOB) и йод (DOI) являются наиболее сильнодействующими, тогда как высоко электроотрицательная группа CF ₃ еще более эффективна. Алкилтиогруппы также дали очень сильнодействующие и интересные соединения.

Хотя 3,4-метилендиоксиметамфетамин (МДМА; экстази) должным образом не классифицируется как галлюциноген, он уместен здесь, потому что он является замещенным производным фенэтиламина и относится к тому же законному классу, что и галлюциногены (рис. 4). Однако в отличие от галлюциногенных амфетаминов, которые обладают прямым агонистическим действием на рецепторы, МДМА является агентом непрямого действия, который вызывает высвобождение эндогенного серотонина, дофамина и норэпинефрина из окончаний нейронов.Этот механизм похож на сам амфетамин и, как полагают, связан с обратным транспортом транспортера захвата моноамина, что приводит к вызванному лекарством оттоку моноамина из нейрона. Хотя основные поведенческие эффекты MDMA связаны с высвобождением пресинаптического серотонина и последующей активацией рецепторов 5-HT _1B , ясно, что высвобождение дофамина также вносит свой вклад. Роль норадреналина изучена очень мало, но он также активно выделяется МДМА.

Рис. 4. 3,4-Метилендиоксиметамфетамин (МДМА; «экстази»).

Механизм действия МДМА явно отличается от механизма действия галлюциногенных амфетаминов. Этот вывод очевиден изначально с химической точки зрения. Прежде всего, в галлюциногенных амфетаминах наиболее активен изомер с конфигурацией R в боковой цепи. Напротив, именно энантиомер S (показан) МДМА более активен, с той же стереохимией, которая наиболее активна у психостимуляторов амфетамина и метамфетамина.Во-вторых, когда метил N присоединяется к амину галлюциногенного амфетамина, происходит резкая и почти полная потеря активности. Тем не менее, МДМА обладает этой особенностью и сохраняет примерно половину активности аналога первичного амина МДА. Наконец, если альфа-метильная группа в боковой цепи галлюциногенных амфетаминов удлиняется на один атом углерода до этильной группы, галлюциногенная активность полностью исчезает. Однако, если альфа-метил МДМА заменяется на этильную группу, сохраняется около 70% эффективности МДМА.

Многочисленные преимущества для здоровья фенилэтиламина (PEA) — естественного стимулятора вашего мозга

Доктором Дейвом 18 сентября 2017 г.

Я использую добавки на основе PEA, как для усиления эффекта от рецептурных лекарств, так и отдельно средство для лечения симптомов, связанных с различными состояниями:

• Усталость
• Мозговой туман (нечеткое мышление)
• Плохая концентрация / внимание / фокус
• Отсутствие мотивации
• Отсутствие чувства радости

Вы сразу заметите из Приведенный выше неполный список указывает на то, что такие симптомы обычно встречаются при различных наших наиболее распространенных психических расстройствах, включая: СДВГ, зависимости, посттравматическое стрессовое расстройство и определенные типы депрессии (например, «атипичная депрессия»).И это неудивительно; Известно, что каждое из этих состояний связано с низким уровнем PEA.

Большинство отпускаемых по рецепту лекарств, используемых для лечения этих основных состояний, не устраняют низкий уровень ПЭА. Вот почему они часто не работают, вызывают неприятные побочные эффекты или и то, и другое.

Обзор PEA

Фенилэтиламин (PEA) — это гормоноподобное вещество, которое естественным образом встречается в вашем мозгу и теле. Он функционирует как нейротрансмиттер, который дает вам повышенную концентрацию, внимание, целенаправленное поведение и выполнение задач.В сочетании с эффектом повышения настроения эти атрибуты являются причиной того, почему добавка с ПЭА может вызвать повышение активности, улучшение самочувствия и оптимальную когнитивную деятельность.

Кроме того, ПЭА усиливает действие других ключевых химических веществ мозга — серотонина, дофамина, норадреналина и ацетилхолина. Таким образом, считается, что PEA замедляет скорость старения вашего мозга и тела, увеличивает продолжительность жизни и увеличивает продолжительность жизни.

Правильное добавление ПЭА предназначено для быстрого улучшения ясности ума, настроения, выносливости, энергии, либидо, радости и мотивации.

Одно из возможных предостережений: добавление PEA не рекомендуется лицам с повышенным уровнем PEA, как это наблюдается у некоторых людей, страдающих шизофренией, биполярной манией и возбужденной депрессией. Часто клиническая картина указывает на то, кто страдает от слишком большого количества ПЭА, а не от слишком малого. Однако точность диагностики повышается за счет измерения уровней ПЭА в моче. Пожалуйста, посетите нашу страницу о скрининге нейротрансмиттеров для получения подробной информации.

Сопутствующие товары

Amazon.com: Отзывы покупателей: фенилэтиламин гидрохлорид (PEA) — 200 граммов (7,05 унции) — чистота 99 +%

Хорошо, для начала, этот материал эффективен, обратите внимание на заглавную букву e. Я серьезно. Это не шутка, самая сильная вещь, которую я когда-либо принимал и которая разрешена. С другой стороны, это ПРОТИВОСТОЯНИЕ, также обратите внимание на все заглавные буквы. Если бы я был на вашем месте, потратите пару дополнительных долларов на гелевые колпачки, потому что есть их довольно жестко.

Мой общий итог моей покупки: Эффективный, худший вкус, с которым я когда-либо сталкивался, но, как я уже сказал, невероятно эффективный.Большой плюс: это законно. Так что меня это не беспокоит. Кроме того, это регулируется компанией, которая его производит, и они отправляют вам небольшой листок бумаги, подтверждающий, что они проверили его для обеспечения качества, что меня очень обнадеживает. Это также относительно дешево по сравнению с покупкой вещей на черном рынке у ваших «друзей». Так что эта часть тоже невероятно того стоит. Тем не менее, это довольно непродолжительное действие, поэтому повторный прием и привыкание могут стать проблемой, если вы один из тех, кто формирует привычку. Я бы сказал, что большинство из вас, кто заинтересован в покупке этого продукта, очень похожи на меня, человека, который так увлекался кайфом, вы просмотрели страницу, на которой перечислены законные способы сделать это, и увидели это, чтобы немного изучить это.Что ж, если это сценарий, то поверьте, это скорее для вас. 🙂 Тем не менее, поверьте мне, как я знаю по собственному опыту, вам действительно следует быть осторожным с этим продуктом. Просто потому, что я знаю: это одно сильное чувство, когда ты на нем. Серьезно, если вы когда-нибудь пробовали какую-нибудь чушь своих приятелей с СДВГ, то это только в 2 раза больше. Да, это чувство, которое вам понравится, но, как я уже сказал, этот материал — это 30 минут, когда вы находитесь на вершине мира, в следующую секунду вы, вероятно, захотите еще (разве это не похоже на наркомана сделал бы?).Извините, я болтаю. Хорошо, простой факт. Если то, что я сказал выше, является сценарием, это если для вас. Тем не менее, я НАСТОЯТЕЛЬНО советую вам следить за тем, как вы употребляете, потому что я действительно считаю, что этот продукт довольно склонен к зависимости из-за его недолговечности.

Хорошо: супер разбавленный вывод:
Эффективный продукт. УЖАСНЫЙ вкус. Юридический. Отлично, знаешь что, это не дает правильного чувства. Невероятное качество. Но самое большое мое чувство — использовать с ответственностью.

Спасибо, надеюсь, этого было достаточно, чтобы ответить на любые ваши вопросы.

Определение фенилэтиламина по Merriam-Webster

фен · ил · этил · амин | \ Fe-nᵊl-ˌe-thəl-a-mēn , ˌFē- \ варианты: или фенэтиламин \ Fen- ˌe- thəl- a- mēn \

: нейротрансмиттер C ₈ H ₁₁ N, который представляет собой амин, напоминающий амфетамин по структуре и фармакологическим свойствам. также : любые его производные

фенэтиламинов | Психология вики | Фэндом

Оценка | Биопсихология | Сравнительный | Познавательная | Развивающий | Язык | Индивидуальные различия | Личность | Философия | Социальные |
Методы | Статистика | Клиническая | Образовательная | Промышленное | Профессиональные товары | Мировая психология |

Биологический: Поведенческая генетика · Эволюционная психология · Нейроанатомия · Нейрохимия · Нейроэндокринология · Неврология · Психонейроиммунология · Физиологическая психология · Психофармакология (Указатель, Схема)

---

Фенэтиламин ( PEA ), или β -фенилэтиламин, представляет собой алкалоид и моноамин.Считается, что в человеческом мозге он действует как нейромодулятор или нейромедиатор (следовой амин). Фенэтиламин — это природное соединение, биосинтезируемое из аминокислоты фенилаланина путем ферментативного декарбоксилирования. Он также содержится во многих продуктах, таких как шоколад, особенно после микробной ферментации. Было высказано предположение, что фенэтиламин из пищи может иметь психоактивные эффекты в достаточных количествах. Однако он быстро метаболизируется ферментом МАО-В, предотвращая попадание значительных концентраций в мозг.

Замещенные фенэтиламины представляют собой широкий и разнообразный класс соединений, который включает нейротрансмиттеры, гормоны, стимуляторы, галлюциногены, энтактогены, анорексигенные средства, бронходилататоры и антидепрессанты. Структура фенэтиламина также может быть обнаружена как часть более сложных кольцевых систем, таких как эрголиновая система LSD или морфинановая система морфина.

Фенэтиламин представляет собой ароматический амин, который при комнатной температуре представляет собой бесцветную жидкость. Он растворим в воде, этаноле и эфире. ^[1] Как и другие низкомолекулярные амины, имеет рыбный запах. При контакте с воздухом образует твердую карбонатную соль с диоксидом углерода. Фенэтиламин является сильно основным и образует стабильную кристаллическую гидрохлоридную соль с температурой плавления 217 ° C. Фенэтиламин также является раздражителем кожи и, возможно, сенсибилизатором.

В начале 1980-х исследователь химии любви Майкл Либовиц, автор популярной книги «« Химия любви »в 1983 году, заметил репортерам, что« шоколад был полон PEA ».Это стало предметом статьи в The New York Times , которая затем была подхвачена телеграфными службами, затем фрилансерами из журналов и превратилась в одноименную «шоколадную теорию любви». ^[2]

Замещенные фенэтиламины [править | править источник]

Общая структура фенэтиламинов и амфетаминов (см. Таблицу ниже).

Замещенные фенэтиламины несут дополнительные химические модификации в фенильном кольце, боковой цепи или аминогруппе:

Многие замещенные фенэтиламины являются фармакологически активными лекарствами из-за их сходства с моноаминовыми нейротрансмиттерами:

Некоторые из наиболее важных фенэтиламинов представлены в таблице ниже.Для простоты стереохимия боковой цепи не приводится в таблице. Известны сотни других простых синтетических фенэтиламинов. Отчасти это связано с новаторской работой Александра Шульгина, большая часть которой описана в книге PiHKAL.

Замещенные фенэтиламины , таблица по структуре

Краткое имя	R α	R β	R 2	R 3	R 4	R 5	R N	Полное имя
Тирамин					OH			4-гидроксифенэтиламин
Дофамин				OH	OH			3,4-дигидроксифенэтиламин
Адреналин (Адреналин)		OH		OH	OH		СН 3	β, 3,4-тригидрокси- N -метилфенэтиламин
Норэпинефрин (норадреналин)		OH		OH	OH			β, 3,4-тригидроксифенэтиламин
Сальбутамол		OH			OH	СН 2 ОН	C (CH 3 ) 3	β, 4-дигидрокси-3-гидроксиметил- N — ( t ) -бутилфенэтиламин
Бета-метилфенэтиламин		СН 3						β-метилфенэтиламин
Амфетамин	СН 3							α-метилфенэтиламин
Метамфетамин	СН 3						СН 3	N -метиламфетамин
метилфенидат								N , α-бутилен-β-метоксикарбонил-фенэтиламин
Эфедрин, псевдоэфедрин	СН 3	OH					СН 3	N -метил-β-гидроксиамфетамин
Катин	СН 3	OH						β-гидроксиамфетамин
Катинон	СН 3	= O						β-кетоамфетамин
Меткатинон	СН 3	= O					СН 3	N -метил-β-кетоамфетамин
Бупропион	СН 3	= O		Класс			C (CH 3 ) 3	3-хлор- N — ( t ) -бутил-β-кетоамфетамин
Фенфлурамин	СН 3			CF 3			СН 2 СН 3	3-трифторметил- N -этиламфетамин
фентермин	Канал 3 , Канал 3							α, α-диметилфенэтиламин
мескалин				OCH 3	OCH 3	OCH 3		3,4,5-триметоксифенэтиламин
MDA	СН 3			-O-CH 2 -O-				3,4-метилендиоксиамфетамин
МДМА	СН 3			-O-CH 2 -O-			СН 3	3,4-метилендиокси- N -метиламфетамин
MDMC	СН 3	= O		-O-CH 2 -O-			СН 3	3,4-метилендиокси- N -метил-β-кетоамфетамин
ДОМ	СН 3		OCH 3		СН 3	OCH 3		2,5-диметокси-4-метиламфетамин
DOB	СН 3		OCH 3		Br	OCH 3		2,5-диметокси-4-бромамфетамин
ДОН	СН 3		OCH 3		НЕТ 2	OCH 3		2,5-диметокси-4-нитроамфетамин
2C-B			OCH 3		Br	OCH 3		2,5-диметокси-4-бромфенэтиламин
2C-C			OCH 3		Класс	OCH 3		2,5-диметокси-4-хлорфенэтиламин
DOI	СН 3		OCH 3		я	OCH 3		2,5-диметокси-4-йодамфетамин
2C-I			OCH 3		я	OCH 3		2,5-диметокси-4-йодфенэтиламин
2C-D			OCH 3		СН 3	OCH 3		2,5-диметокси-4-метилфенэтиламин
2C-E			OCH 3		СН 2 СН 3	OCH 3		2,5-диметокси-4-этилфенэтиламин
2C-F			OCH 3		F	OCH 3		2,5-диметокси-4-фторфенэтиламин
2C-N			OCH 3		НЕТ 2	OCH 3		2,5-диметокси-4-нитрофенэтиламин
2C-T-2			OCH 3		SCH 2 CH 3	OCH 3		2,5-диметокси-4-этилтиофенэтиламин
2C-T-4			OCH 3		СЩ 3 СН 3	OCH 3		2,5-диметокси-4- ( i ) -пропилтиофенэтиламин
2C-T-7			OCH 3		SCH 2 CH 2 CH 3	OCH 3		2,5-диметокси-4-пропилтиофенэтиламин
2C-T-8			OCH 3		SCH 2 CHCH 2 CH 2	OCH 3		2,5-диметокси-4-циклопропилметилтио-фенэтиламин
2C-T-9			OCH 3		S- (CH 3 ) 3 C	OCH 3		2,5-диметокси-4- ( t ) -бутилтиофенэтиламин
2C-T-21			OCH 3		SCH 2 CH 2 F	OCH 3		2,5-диметокси-4- (2-фторэтилтио) фенэтиламин

1. ↑ ^{1.0 1,1} Merck Index , 12-е издание, 7371 .
2. ↑ Либовиц, Майкл, Р. (1983). Химия любви . Бостон: Литтл, Браун и Ко.

• Бейкер, Г. Б., Борнштейн, Р. А., Ружет, А. С., Эштон, С. Е., и др. (1991). Фенилэтиламинергические механизмы при синдроме дефицита внимания: Биологическая Психиатрия Том 29 (1) Январь 1991, 15-22.
• Баноглу, З. Н., и Караяка, С. (2000). Влияние нейролептиков и дилтиазема на экспериментальную модель шизофрении, индуцированную фенилэтиламином: Klinik Psikofarmakoloji Bulteni Vol 10 (2) 2000, 64-73.
• Берри, М. Д. (1995). Нейромодулирующая роль 2-фенилэтиламина на катехоламинергические системы. Международные тезисы диссертаций: Раздел B: Наука и техника.
• Борнштейн, Р. А., и Бейкер, Г. Б. (1990). Амины в моче у пациентов с синдромом Туретта с аномалиями фенилэтиламина и без них: Psychiatry Research Vol 31 (3) Mar 1990, 279-286.
• Борнштейн, Р. А., и Бейкер, Г. Б. (1991). Нейропсихологические характеристики и фенилэтиламин в моче при синдроме Туретта: журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии, том 3 (4) Fal 1991, 417-421.
• Борнштейн Р. А., Бейкер Г. Б., Кэрролл А., Кинг Г. и др. (1990). Метаболизм фенилэтиламина при синдроме Туретта: журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии, том 2 (4) Fal 1990, 408-412.
• Boulton, A. A. (1991). Фенилэтиламинергическая модуляция катехоламинергической нейротрансмиссии: прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии Том 15 (2) 1991, 139-156.
• Caffry, E. W., Kissileff, H. R., & Thornton, J. C. (1987).Оценка эффектов фенилпропаноламина на аппетит и потребление пищи: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 26 (2) Feb 1987, 321-325.
• Chait, L. D., & Johanson, C. E. (1988). Различительные стимулирующие эффекты кофеина и бензфетамина у обученных амфетамину добровольцев: Psychopharmacology Vol 96 (3) Nov 1988, 302-308.
• Ciprian-Ollivier, J., Albin, J., Boullosa, O., Cetkovich-Bakmas, M., & et al. (1990). Экскреция с мочой фенилэтиламина и 3-4-метоксигидроксифенилгликоля при тревожных расстройствах: Revista de Psiquiatria de la Facultad de Medicina de Barcelona Vol 17 (3) May-Jun 1990, 114-121.
• Ciprian-Ollivier, J., Boullosa, O., & Cetkovich Bakmas, M. (1987). Пересмотр и актуализация диагностической чувствительности теста на подавление дексаметазона и количественного определения фенилэтиламина и 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля в моче при диагностике эндогенной депрессии: Acta Psiquiatrica y Psicologica de America Latina Vol 33 (2 ) Июнь 1987, 142-148.
• Кларк Р., Шлингер Х. и Полинг А. (1990). Различительные стимулирующие свойства фенитоина у голубя: определение с помощью процедуры кумулятивного дозирования: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol. 35 (3) Mar 1990, 537-541.
• Клонингер, К. Р., фон Кнорринг, Л., и Орланд, Л. (1985). Пентаметрическое распределение активности моноаминоксидазы тромбоцитов: Psychiatry Research Vol 15 (2) Jun 1985, 133-143.
• Дэвис Б. А. и Боултон А. А. (1994). Следы аминов и их кислотные метаболиты при депрессии: Обзор: Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry Vol 18 (1) Jan 1994, 17-45.
• Дэвис, Б. А., Кеннеди, С. Х., Д’Суза, Дж., Дерден, Д. А., и др. (1994).Корреляция концентраций фенилуксусной кислоты и фенилэтиламина в плазме и моче с пищевым поведением и оценками настроения у принимавших брофаромин женщин с нервной булимией: Journal of Psychiatry & Neuroscience Vol 19 (4) Jul 1994, 282-288.
• Дэвис Б. А., О’Рейли Р. Л., Плакатка К. Л., Патерсон И. А. и др. (1991). Влияние диетического фенилаланина на плазменные концентрации фенилаланина, фенилэтиламина и фенилуксусной кислоты у здоровых добровольцев: Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry Vol 15 (5) 1991, 611-623.
• Дэвис Б. А., Шриханд С., Параликар В. П., Хирш С. Р. и др. (1991). Фенилуксусная кислота в спинномозговой жидкости и сыворотке у индийских пациентов с шизофренией: прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии, том 15 (1) 1991, 41-47.
• DeLisi, L.E., & et al. (1984). Экскреция фенилэтиламина при депрессии: Psychiatry Research Vol 13 (3) Nov 1984, 193-201.
• Доат, М. М.-Л. (2003). Нейроанатомическая локализация областей мозга, опосредующих стимулирующие свойства фенэтиламинового галлюциногена, 2,5-диметокси-4-метиламфетамина, у крыс.Международные тезисы диссертаций: Раздел B: Наука и техника.
• Доат-Мейерхофер, М. М., Хард, Р., Винтер, Дж. К., и Рабин, Р. А. (2005). Эффекты клозапина и 2,5-диметокси-4-метиламфетамина: фармакология, биохимия и поведение Том 81 (4), август 2005 г., 750-757.
• Дориш, К. Т. (1985). Местное нанесение β-фенилэтиламина на хвостатое ядро ​​крысы вызывает двигательную стимуляцию: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 22 (1) Jan 1985, 159-162.
• Дуриш, К. Т. и Купер, С. Дж. (1984). Опыт окружающей среды приводит к качественным изменениям стимулирующих эффектов β-фенилэтиламина у крыс: Psychopharmacology Vol 84 (1) Sep 1984, 132-135.
• Дуриш, К. Т. и Купер, С. Дж. (1984). Усиление общей горизонтальной активности и передвижения у крыс, получавших комбинации β-фенилэтиламина и налоксона: Neuropharmacology Vol 23 (9) Sep 1984, 1059-1064.
• Дубовский С.Л., Фрэнкс Р.Д., Аллен С.И Мерфи Дж. (1986). Антагонисты кальция при мании: двойное слепое исследование верапамила: Psychiatry Research Vol 18 (4) Aug 1986, 309-320.
• Дайк, Л. Э. (1984). Поведенческие эффекты фенелзина и фенилэтиламина могут быть связаны с высвобождением амина: Brain Research Bulletin Vol 12 (1) Jan 1984, 23-28.
• Эклер, Дж. Р., Чанг-Фонг, Дж., Рабин, Р. А., Смит, К., Тейтлер, М., Гленнон, Р. А. и др. (2003). Поведенческая характеристика 2-O-десметильных и 5-O-десметильных метаболитов фенилэтиламинного галлюциногена DOM: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 75 (4) Jul 2003, 845-852.
• Эклер, Дж. Р., Рейссиг, К. Дж., Рабин, Р. А., и Винтер, Дж. С. (2004). Опосредованное рецептором 5-HT-sub (2C) взаимодействие между 2,5-диметокси-4-метиламфетамином и циталопрамом у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 79 (1) Sep 2004, 25-30.
• Fantegrossi, W. E., Harrington, A. W., Eckler, J. R., Arshad, S., Rabin, R.A., Winter, J. C., et al. (2005). Галлюциногеноподобное действие 2,5-диметокси-4- (n) -пропилтиофенэтиламина (2C-T-7) у мышей и крыс: Psychopharmacology Vol 181 (3) Sep 2005, 496-503.
• Фолтин, Р. В., Уорд, А. С., Коллинз, Э. Д., Хейни, М., Харт, К. Л., и Фишман, М. В. (2003). Эффекты венлафаксина на субъективные, усиливающие и сердечно-сосудистые эффекты кокаина у людей, зависимых от опиоидов и не зависимых от опиоидов: Experimental and Clinical Psychopharmacology Vol 11 (2) May 2003, 123-130.
• Gianutsos, G., & Chute, S. (1986). Фармакологические изменения, вызванные повторным воздействием фенилэтиламина: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 25 (1) Jul 1986, 129-134.
• Гуди, А. Дж. (1987). Поведенческие специфические взаимодействия между налоксоном и бета-фенилэтиламином в процедуре распознавания оперантных лекарств у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 26 (1) Jan 1987, 199-202.
• Гуди, А. Дж., И Ньютон, Т. Дж. (1985). Загадка обусловленного лекарствами отвращения вкуса: сравнительные исследования с катиноном и амфетамином: Psychopharmacology Vol 87 (3) Nov 1985, 328-333.
• Гузулис, Э., фон Барделебен, У., Рупп, А., Ковар К.-А. и др. (1993). Нейроэндокринные и сердечно-сосудистые эффекты MDE у здоровых добровольцев: Neuropsychopharmacology Vol 8 (3) May 1993, 187-193.
• Гриншоу, А. Дж. (1984). ! b-Фенилэтиламин и подкрепление: прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии Том 8 (4-6) 1984, 615-620.
• Гриншоу, А. Дж. (1989). Функциональные взаимодействия 2-фенилэтиламина и триптамина с катехоламинами головного мозга: последствия для действия психотерапевтических препаратов: Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry Vol 13 (3-4) 1989, 431-443.
• Гриншоу, А. Дж., И Дориш, К. Т. (1984). Дифференциальные возбуждающие свойства β-фенилэтиламина и d-амфетамина: Psychopharmacology Vol 82 (3) 1984, 189-193.
• Гриншоу, А. Дж., Джуорио, А. В., и Бултон, А. А. (1985). Поведенческие и нейрохимические эффекты депренила и β-фенилэтиламина у крыс линии Вистар: Бюллетень исследований мозга, том 15 (2) августа 1985, 183-189.
• Гриншоу, А. Дж., Сэнгер, Д. Дж., И Блэкман, Д. Э. (1985). Эффекты! D-амфетамина и! B-фенилэтиламина на фиксированный интервал ответа, поддерживаемый саморегулирующейся боковой стимуляцией гипоталамуса у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 23 (4) Oct 1985, 519-523.
• Григг, Дж. Р. и Гойер, П. Ф. (1986). Фенилпропаноламиновые анорексанты и аффективные расстройства: военная медицина, том 151 (7) июль 1986, 387-388.
• Грюндер, Г., Ветцель, Х., Шлоссер, Р., и Бенкерт, О. (1996). Субхроническое лечение антидепрессантами венлафаксином или имипрамином и их влияние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений: оценка с помощью автоматического 24-часового мониторинга: Pharmacopsychiatry Vol 29 (2) Mar 1996, 72-78.
• Холлоуэй, Ф. А., Михаэлис, Р. К., и Уэрта, П.Л. (1985). Комбинации кофеина и фенилэтиламина имитируют отличительный признак амфетамина: Life Sciences Vol 36 (8) Feb 1985, 723-730.
• Янссен, П. А. Дж., Лейсен, Дж. Э., Мегенс, А. А. Х. П. и Авутерс, Ф. Х. Л. (1999). Действует ли фенилэтиламин у некоторых пациентов как эндогенный амфетамин? : Международный журнал нейропсихофармакологии Том 2 (3) сентябрь 1999 г., 229-240.
• Желокова, Дж., Руснак, М., Кубовчакова, Л., Бакендаль, П., Крижанова, О., Саббан, Э. Л. и др. (2002).Стресс увеличивает экспрессию гена фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы в селезенке крыс через гипофизарно-адренокортикальный механизм: Psychoneuroendocrinology Vol 27 (5) Jul 2002, 619-633.
• Джесте, Д. В., Стофф, Д. М., Ролингс, Р., и Вятт, Р. Дж. (1984). Фармакогенетика фенилэтиламина: определение наследственности и генетической передачи локомоторных эффектов в рекомбинантных инбредных линиях мышей: Psychopharmacology Vol 84 (4) Dec 1984, 537-540.
• Karoum, F., & et al.(1984). Экскреция фенилуксусной кислоты при шизофрении и депрессии: происхождение ПАК у человека: Биологическая психиатрия, том 19 (2), февраль 1984, 165-178.
• Кауфманн, К. А., Крик, М. Дж., Карум, Ф., и Чуанг, Л.-в. (1984). Депрессия во время отмены метадона: не играет роли! B-фенилэтиламин: наркотическая и алкогольная зависимость Том 13 (1) января 1984, 21-29.
• Китанака, Дж., Китанака, Н., Тацута, Т., и Такемура, М. (2005). 2-фенилэтиламин в сочетании с 1-депренилом снижает уровень дофамина в полосатом теле и продлевает продолжительность стереотипии у мышей: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 82 (3) Nov 2005, 488-494.
• Куроки Т., Цуцуми Т., Хирано М., Мацумото Т. и др. (1990). Поведенческая сенсибилизация к бета-фенилэтиламину (PEA): стойкие модификации конкретных дофаминергических нейронных систем у крыс: Psychopharmacology Vol 102 (1) Sep 1990, 5-10.
• Кусага А., Ямасита Ю., Коеда Т., Хиратани М., Канеко М., Ямада С. и др. (2002). Повышенное содержание фенилэтиламина в моче после лечения метилфенидатом у детей с СДВГ: Annals of Neurology Vol 52 (3) Sep 2002, 371-374.
• Кучер, К. Л. (1988). Отвращение вкуса, вызванное фенилэтиламином, у крыс и мышей: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 29 (2) Feb 1988, 287-293.
• Лангханс, В., Харлахер, Р., и Шаррер, Э. (1989). Верапамил и индометацин ослабляют анорексию, вызванную эндотоксином: Physiology & Behavior Vol 46 (3) Sep 1989, 535-539.
• Лапин И. П. (1985). Различия и сходства во взаимодействии фенибута, баклофена и диазепама с фенилэтиламином: Фармакология и токсикология Том 48 (4) 1985, 50-54.
• Лапин И. П. (1988). Фенилэтиламин как эндогенное анксиогенное вещество и общее звено при тревоге, мании, депрессии и шизофрении: Труды Ленинградского научно-исследовательского Психоневрологического института им. В. М. Бехтерева Том 119 1988, 92-101.
• Лапин И. П. (1993). Анксиогенный эффект фенилэтиламина и амфетамина в приподнятом крестообразном лабиринте у мышей и его ослабление этанолом: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 44 (1) Jan 1993, 241-243.
• Лапин И. П. (1996). Антагонизм CPP, () -3- (2-карбоксипиперазин-4-ил) -пропил-1-фосфоновой кислоты, гипермобильности, индуцированной бета-фенилэтиламином (PEA), у мышей разных линий: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 55 ( 2) октябрь 1996 г., 175-178.
• Лапин И. П., Слепокуров М. В. (1991). Анксиогенная активность фенилэтиламина у мышей во время теста социальной изоляции: Фармакология и токсикология Том 54 (6) ноябрь-декабрь 1991, 9-11.
• Лапин И.П., Ювайлер А.(1997). Модуляция ингибирующего действия фенилэтиламина на спонтанную двигательную активность у мышей CPP — () — 3- (2-карбоксипиперазин-4-YL) -пропил-1-фосфоновая кислота: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 56 (2) Feb 1997 , 199-204.
• Лундберг, П.-А., Ореланд, Л., и Энгберг, Г. (1985). Ингибирование активности нейронов голубого пятна бета-фенилэтиламином: Life Sciences Vol 36 (19) May 1985, 1889-1896.
• МакГрат, П. Дж., Купер, Т. Б., Куиткин, Ф. М., и Кляйн, Д.Ф. (1988). Влияние имипрамина и фенелзина на уровни ПЭА в плазме: Psychiatry Research Vol 26 (2) Nov 1988, 239.
• МакМэхон, Л. Р., и Веллман, П. Дж. (1996). Влияние системного фенилпропаноламина и фенфлурамина на активность серотонина в паравентрикулярном гипоталамусе крыс: Physiology & Behavior Vol 59 (1) Jan 1996, 63-69.
• МакМахон, Л. Р., и Веллман, П. Дж. (1997). Оценка роли рецепторов окситоцина в анорексии, вызванной фенилпропаноламином, у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 57 (4) Aug 1997, 767-770.
• McManus, D. J., Mousseau, D. D., Paetsch, P. R., Wishart, T. B., & et al. (1991). ! b-Адренорецепторы и антидепрессанты: возможное опосредование 2-фенилэтиламином хронических эффектов фенелзина: Biological Psychiatry Vol 30 (11) Dec 1991, 1122-1130.
• Меффорд, И. Н., Листер, Р. Г., Ота, М., и Линнойла, М. (1990). Антагонизм интоксикации этанолом у крыс ингибиторами фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы: Алкоголизм: Клинические и экспериментальные исследования Том 14 (1) февраль 1990, 53-57.
• Михаэлис, Р. К., Холлоуэй, Ф. А., Берд, Д. С., и Уэрта, П. Л. (1987). Взаимодействие между стимуляторами: влияние на эффективность и летальность DRL у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 27 (2) Jun 1987, 299-306.
• Милграм, Н. В., Айви, Г. О., Мерфи, М. П., Хед, Э. и др. (1995). Эффекты хронического перорального введения L-депренила собаке: Фармакология, биохимия и поведение, том 51 (2-3) июнь-июль 1995 г., 421-428.
• Мойзес, Х. В., Вальдмайер, П., И Бекманн, Х. (1986). Фенилэтиламин в моче положительно коррелирует с гипоманией и отрицательно с депрессией, паранойей и социальной интроверсией по MMPI: European Archives of Psychiatry & Neurological Sciences Vol 236 (2) Oct 1986, 83-87.
• Моснаим, А. Д., Фрейтаг, Ф. Г., Игнасио, Р., Салас, М. А., и др. (1996). Очевидное отсутствие корреляции между содержанием тирамина и фенилэтиламина и возникновением мигрени, вызванной пищей: повторное исследование различных пищевых продуктов, часто потребляемых в Соединенных Штатах и ​​обычно ограниченных в диетах без тирамина: Headache Quarterly Vol 7 (3) 1996, 239 -249.
• Мутовкина Л. Г., Лапин И. П. (1990). Ослабление эффектов фенилэтиламина на социальное и индивидуальное поведение мышей предварительной обработкой этанолом: Alcohol and Alcoholism Vol 25 (4) 1990, 417-420.
• Накагавара, М. (1992). ! b-фенилэтиламин и норадренергическая функция при депрессии: прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии, том 16 (1), январь 1992, 45-53.
• Накагавара М., Шиоэ К., Хирано М. и Сато Ю. (1993). бета-фенилэтиламин, нейропептид Y и норадренергическая функция при депрессии.Токио, Япония; Филадельфия, Пенсильвания: Сейва Шотен; Бруннер / Мазель.
• Нэш, Дж. Ф., и Майкель, Р. П. (1985). Влияние стрессовых стимулов на потребление крысами различных фенэтиламинов по своему усмотрению: Alcohol & Drug Research Vol 6 (6) 1985-1986, 403-415.
• Николс, Д. Э. (1986). Исследования взаимосвязи между молекулярной структурой и галлюциногенной активностью: Фармакология, биохимия и поведение, том 24 (2), февраль 1986, 335-340.
• О’Рейли, Р. Л., И Дэвис, Б.А. (1994). Фенилэтиламин и шизофрения: прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии, том 18 (1), январь 1994 г., 63-75.
• О’Рейли, Р. Л., Дэвис, Б. А., Дерден, Д. А., Торп, Л., и др. (1991). Плазма фенилэтиламин у больных шизофренией: Биологическая психиатрия, том 30 (2) июль 1991, 145-150.
• Ortmann, R., & et al. (1984). Стереотипы, индуцированные фенилэтиламином у крыс: поведенческая тестовая система для оценки ингибиторов МАО-B: Psychopharmacology Vol 84 (1) Sep 1984, 22-27.
• Озбакис-Денгиз, Г., и Баноглу, З. Н. (2001). Влияние мелатонина на вызванную фенилэтамином двигательную активность у крыс: Klinik Psikofarmakoloji Bulteni Vol 11 (4) 2001, 225-229.
• Пэрриш, Дж. К. (2007). К молекулярному пониманию действия галлюциногена (2-арахидоноилглицерин). Международные тезисы диссертаций: Раздел B: Наука и техника.
• Филипс, С. Р. (1986). Высвобождение in vivo эндогенного дофамина из хвостатого ядра крысы с помощью! B-фенилэтиламина и! A,! A, -дидейтеро-! B-фенилэтиламина: Life Sciences Vol 39 (25) Dec 1986, 2395-2400.
• Попплуэлл, Д. А., Коффи, П. Дж., Монтгомери, А. М., и Бертон, М. Дж. (1986). Поведенческое и фармакологическое исследование анорексии и гиперактивности, вызванных фенилэтиламином: Сравнение с амфетамином: Фармакология, биохимия и поведение, том 25 (4), октябрь 1986, 711-716.
• Расмуссен К. и Агаджанян Г. К. (1988). Эффективность антипсихотических средств в обращении эффектов галлюциногенных препаратов на нейроны голубого пятна коррелирует с аффинностью связывания 5-HT-sub-2: Neuropsychopharmacology Vol 1 (2) May 1988, 101-107.
• Регина М. Дж., Винтер Дж. К. и Рабин Р. А. (2003). Характеристика нового эффекта серотониновых 5-HT-sub (1A) и 5-HT-sub (2A) рецепторов: повышение уровней цГМФ в лобной коре головного мозга крыс: Neuropharmacology Vol 45 (8) Dec 2003, 1041-1049.
• Ремпель, Н. Л., Каллавей, К. В., и Гейер, М. А. (1993). Активация серотонин-суб (1B) рецептора имитирует поведенческие эффекты пресинаптического высвобождения серотонина: Neuropsychopharmacology Vol 8 (3) May 1993, 201-211.
• Роберт, Дж.Дж., Ороско, М., Руш, К., и Коэн, Ю. (1991). Влияние дексфенфлурамина и опиоидных пептидов, по отдельности или в комбинации, на потребление пищи и обмен серотонина в мозге у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 38 (4) Apr 1991, 775-780.
• Рософски, М., и Гири, Н. (1989). Фенилпропаноламин и амфетамин нарушают чувство насыщения после приема пищи у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 34 (4) Dec 1989, 797-803.
• Сабелли, Х. (2002). Дефицит фенилэтиламина и его восполнение при депрессивном заболевании.Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins Publishers.
• Сабелли, Х., Фарер, Р., Медина, Р. Д., и Фрагола, Е. О. (1994). Фенилэтиламин снимает депрессию после селективного ингибирования МАО-B: Journal of Neuropsychiatry & Clinical Neurosciences Vol 6 (2) Spr 1994, 203.
• Sabelli, H.C., & et al. (1986). Клинические исследования гипотезы аффективного расстройства, связанной с фенилэтиламином: фенилуксусная кислота и фенилаланин в моче и крови, пищевые добавки: Journal of Clinical Psychiatry Vol 47 (2) Feb 1986, 66-70.
• Сабелли, Х. С., и Джавид, Дж. И. (1995). Модуляция аффекта фенилэтиламином: терапевтические и диагностические последствия: журнал нейропсихиатрии и клинической неврологии, том 7 (1) Win 1995, 6-14.
• Sabelli, H.C., Javaid, J. I., Fawcett, J., Kravitz, H. M., & et al. (1990). Фенилуксусная кислота в моче при паническом расстройстве с депрессией и без нее: Acta Psychiatrica Scandinavica Vol 82 (1) Jul 1990, 14-16.
• Саннеруд, К. А., Камински, Б. Дж., И Гриффитс, Р.Р. (1996). Внутривенное самостоятельное введение четырех новых фенэтиламинов бабуинам: Behavioral Pharmacology Vol 7 (4) Aug 1996, 315-323.
• Satoi, M., Matsuishi, T., Yamada, S., Yamashita, Y., Ohtaki, E., Mori, K., et al. (2000). Снижение уровней бета-фенилэтиламина в спинномозговой жидкости у пациентов с синдромом Ретта: Annals of Neurology Vol 47 (6) Jun 2000, 801-803.
• Скифано, Ф., Делука, П., Агости, Л., Мартинотти, Г., и Коркери, Дж. М. (2005). Новые тенденции на кибер-и уличном рынке рекреационных наркотиков? Случай с 2C-T-7 («Синий мистик»): Journal of Psychopharmacology Vol 19 (6) Nov 2005, 675-679.
• Скорца, М. К., Рейес-Парада, М., Сильвейра, Р., Виола, Х., Медина, Дж. Х., Виана, М. Б. и др. (1996). Поведенческие эффекты предполагаемого анксиолитического (+) — 1- (2,5-диметокси-4-этилтиофенил) -2-аминопропана (ALEPH-2) у крыс и мышей: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 54 (2) Jun 1996, 355-361.
• Semba, J.-i., Nankai, M., Maruyama, Y., Kaneno, S., & et al. (1988). Повышение уровня β-фенилэтиламина в моче, предшествующее переходу от мании к депрессии: «быстрый цикл».»Журнал нервных и психических заболеваний, том 176 (2), февраль 1988 г., 116-119.
• Шеннон, Х. Э. и Томпсон, У. А. (1984). Поведение собак поддерживается в соответствии с расписанием фиксированного интервала и второго порядка с помощью внутривенных инъекций эндогенных некатехолических фенилэтиламинов: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Vol 228 (3) Mar 1984, 691-695.
• Шарма Р. П., Фаулл К., Джавид Дж. И. и Дэвис Дж. М. (1995). Уровни фенилуксусной кислоты в спинномозговой жидкости при психических заболеваниях: поведенческие ассоциации и реакция на лечение нейролептиками: Acta Psychiatrica Scandinavica Vol 91 (5) May 1995, 293-298.
• Шимадзу, С., Микля, И. (2004). Фармакологические исследования эндогенных усиливающих веществ: бета-фенилэтиламин, триптамин и их синтетические производные: Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry Vol 28 (3) May 2004, 421-427.
• Shirkande, S., O’Reilly, R., Davis, B., Durden, D., & et al. (1995). Уровни фенилэтиламина в плазме пациентов с шизофренией: Канадский журнал психиатрии / La Revue canadienne de Psychiatrie Vol 40 (4) May 1995, 221.
• Смит, Т. М. (1985). Связывание [-3H] -флунитразепама в присутствии β-фенилэтиламина и его метаболитов: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 23 (6) Dec 1985, 965-967.
• Смитис, Дж. Р., и Сайкс, Э. А. (1966). Исследования взаимосвязи структура-активность мескалина: влияние диметоксифенилэтиламина и N: N-диметил мескалина на условную реакцию избегания у крыс: Psychopharmacologia 8 (5) 1966, 324-330.
• Снодди, А.М., Хекаторн, Д., И Тессель Р. Э. (1985). Стресс, связанный с ограничением холода, и выделение эндогенного β-фенилэтиламина с мочой у крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 22 (3) Mar 1985, 497-500.
• Стэмфорд, Дж. А., Крук, З. Л., и Миллар, Дж. (1986). Вольтамперометрическое сравнение in vivo эффектов трех психомоторных стимуляторов на электрически вызванное неостриатальное высвобождение дофамина: Brain Research Vol 366 (1-2) Feb 1986, 350-353.
• Stoff, D. M., & et al. (1984). Поведенческая сверхчувствительность к β-фенилэтиламину после хронического приема галоперидола: Биологическая Психиатрия Том 19 (1) Январь 1984, 101-106.
• Stolaroff, M. J. (1990). Письмо в редакцию: Journal of Psychoactive Drugs Vol 22 (3) Jul-Sep 1990, 379.
• Суховерски, О., и Де Вриз, Дж. Д. (1990). Взаимодействие флуоксетина и селегилина: Канадский журнал психиатрии / La Revue canadienne de Psychiatrie Vol 35 (6) Aug 1990, 571-572.
• Szymanski, H. V., & et al. (1985). Дигидроптеридинредуктаза у больных шизофренией: Psychiatry Research Vol 15 (2) Jun 1985, 115-119.
• Шиманский, Х.В., Нейлор, Э. В., и Карум, Ф. (1987). Плазма фенилэтиламин и фенилаланин у пациентов с хронической шизофренией: Биологическая психиатрия, том 22 (2), февраль 1987, 194-198.
• Тейлор, А., Дор, К., и Гловер, В. (1996). Уровни фенилэтиламина и кортизола в моче в раннем послеродовом периоде: Journal of Affective Disorders 37 (2-3) Apr 1996, 137-142.
• Теофилопулос, Н., Фласкос, Дж. И Джордж, А. Дж. (1991). Экскреция фенилэтиламина с мочой у пациентов с фобией и навязчивой идеей: Психофармакология человека: Клинические и экспериментальные тома 6 (1), март 1991 г., 43-48.
• Веллман, П. Дж. (1990). Обзор физиологических основ анорексического действия фенилпропаноламина (d, l-норэфедрина): Neuroscience & Biobehavioral Reviews Vol 14 (3) Fal 1990, 339-355.
• Веллман П. Дж. И Леви А. (1988). Подавление фенилпропаноламином поведения при кормлении и накоплении у взрослых крыс: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 29 (1) Jan 1988, 79-81.
• Веллман, П. Дж., И Селлерс, Т. Л. (1986). Потеря веса, вызванная хроническим фенилпропаноламином: анорексия и термогенез коричневой жировой ткани: Фармакология, биохимия и поведение, том 24 (3), март 1986, 605-611.
• Веллман, П. Дж., То, С., и Мак-Магон, Л. (1995). Изоболографическая оценка эффектов комбинаций фенилпропаноламина и фенфлурамина на потребление пищи крысами: Pharmacology, Biochemistry and Behavior Vol 50 (2) Feb 1995, 287-291.
• Wolf, M.E., Mosnaim, A.D., Callaghan, O.H., Chevesich, J., & et al. (1987). Метаболизм фенилэтиламина до тирамина с помощью посмертных препаратов человеческого мозга: Life Sciences Vol 40 (5) Feb 1987, 489-494.
• Вонг, Д. Л., Сиддалл Б. и Ван В. (1995). Гормональный контроль над фенилэтаноламин N-метилтрансферазы надпочечников крыс: ферментативная активность, последний критический путь: Neuropsychopharmacology Vol 13 (3) Nov 1995, 223-234.
• Вуд, Д. М., Лал, Х., и Эммет-Оглесби, М. У. (1984). Приобретение и восстановление толерантности к дискриминационным стимулирующим свойствам кокаина: Neuropharmacology Vol 23 (12A) Dec 1984, 1419-1423.
• Woolverton, W. L. (1986). Обзор эффектов повторного введения выбранных фенилэтиламинов: Drug and Alcohol Dependence Vol 17 (2-3) Jun 1986, 143-150.
• Woolverton, W. L., & English, J. A. (1997). Воздействие некоторых фенилэтиламинов на макак-резусов, обученных отличать (+) — амфетамин от физиологического раствора: Drug and Alcohol Dependence Vol 44 (2-3) Mar 1997, 79-85.
• Woolverton, W. L., Johanson, C. E., de la Garza, R., Ellis, S., & et al. (1986). Поведенческая и нейрохимическая оценка фенилпропаноламина: Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, том 237 (3) июнь 1986, 926-930.
• Wu, S., & Comings, D.Э. (1999). Два однонуклеотидных полиморфизма в промоторной области гена PNMT фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы человека: Psychiatric Genetics Vol 9 (4) Dec 1999, 187-188.
• Янг Р., Бондарев М. и Гленнон Р. А. (1999). Исследование изометрических фенилпропаноламинов у (-) обученных эфедрину крыс: Drug and Alcohol Dependence Vol 57 (1) Nov 1999, 1-6.
• Zametkin, A.J., & et al. (1984). Экскреция фенилэтиламина при синдроме дефицита внимания: Журнал Американской академии детской психиатрии, том 23 (3) май 1984 г.