Как предложить встречаться девушке в вк фразы: Как красиво предложить девушке встречаться: в ВК, фразы
Краткая история меланомы: от мумий к мутациям
1. Фодингтон Т. Случай меланоза с общими наблюдениями над патологией интересного заболевания. Лондон: Лонгман, Орм, Браун, Робинсон и Бент; 1826. [Google Scholar]
2. Beaumont KA, Wong SS, Ainger SA, Liu YY, Patel MP, Millhauser GL, et al. Рецептор меланокортина MC в генетике человека и модельных системах. Евр Дж Фармакол. 2011; 660:103–110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Smalley KS, Nathanson KL, Flaherty KT. Генетическая подгруппа меланомы открывает новые возможности для таргетной терапии. Рак Рез. 2009 г.;69:3241–3244. [PubMed] [Google Scholar]
4. Chapman PB, Hauschild A, Robert C, Haanen JB, Ascierto P, Larkin J, et al. Улучшение выживаемости при применении вемурафениба при меланоме с мутацией BRAF V600E. Медицинский журнал Новой Англии. 2011; 364:2507–2516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Мукерджи С. Император всех болезней: биография рака. Нью-Йорк Скрибнер: Скрибнер; 2010.
[Google Scholar]
6. Вебер Дж. Иммунотерапия меланомы. Текущее мнение в онкологии. 2011; 23:163–169. [PubMed] [Google Scholar]
7. Urteaga O, Pack G. О древности меланомы. Рак. 1966; 19: 607–610. [PubMed] [Google Scholar]
8. Главная E. Наблюдения за раком, случай VIII. Лондон: 1805. [Google Scholar]
9. Боденхэм, округ Колумбия. Проведено исследование 650 наблюдаемых злокачественных меланом в Юго-Западном регионе. Энн Р. Колл Surg Engl. 1968;43 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Laennec RTH. Extrait au memoire de M Laennec, sur les melanoses. Том. 1. Париж: Bull L’Ecole Societie de Medicine; 1812. с. 24. [Google Академия]
11. Роген А. Рене Теофиль Гиацинт Лаэннек: человек за стетоскопом. Клин Мед Рез. 2006; 4: 230–235. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Denkler K, Johnson J. Потерянная часть истории меланомы. Plast Reconstr Surg. 1999;104:2149–2153. [PubMed] [Google Scholar]
13. Норрис В.
Случай грибковой болезни. Edinb Med Surg J. 1820; 16: 562–565. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Норрис В. Восемь случаев меланоза с патологическими и терапевтическими замечаниями по этому заболеванию. Лондон: Лонгман; 1857. [Google Scholar]
15. Пэрриш И. Случай меланоза. Am J Med Sci. 1837;20:266. [Google Scholar]
16. Карсуэлл Р. Иллюстрации элементарных форм болезней. Лондон: Лонгман, Орм, Браун, Грин и Лонгман; 1838. [Google Scholar]
17. Купер С. Первые строки теории и практики хирургии. Лондон: Лонгман; 1840. [Google Scholar]
18. Пэджет Дж. Лекции по хирургической патологии. Лондон: Лонгман, Браун, Грин и Лонгман; 1853. с. 639. [Google Академия]
19. Пембертон О. О меланозе. Лондон: Черчилль; 1858. [Google Scholar]
20. Рецидив меланотической опухоли; удаление. Ланцет. 1851; 1:622. [Google Scholar]
21. Сноу Х. Меланотическое раковое заболевание. Ланцет. 1892; 2: 872–874. [Google Scholar]
22.
Хэндли В.С. Патология меланотических новообразований в связи с их оперативным лечением. Ланцет. 1907;1 [Google Scholar]
23. Balch CM, Gershenwald JE, Soong SJ, Thompson JF, Atkins MB, Byrd DR, et al. Окончательная версия 2009 г.Стадия и классификация меланомы AJCC. Дж. Клин Онкол. 2009;27:6199–6206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Breslow A, Macht SD. Оптимальный размер края резекции при тонкой меланоме кожи. Хирургический гинекологический акушер. 1977; 145: 691–692. [PubMed] [Google Scholar]
25. Morton DL, Wen DR, Wong JH, Economou JS, Cagle LA, Storm FK, et al. Технические детали интраоперационного лимфатического картирования меланомы на ранней стадии. Архив хирургии. 1992; 127: 392–399. [PubMed] [Академия Google]
26. Morton DL, Thompson JF, Cochran AJ, Mozzillo N, Elashoff R, Essner R, et al. Биопсия сторожевого узла или наблюдение узла при меланоме. Медицинский журнал Новой Англии. 2006; 355:1307–1317. [PubMed] [Google Scholar]
27.
Azzola MF, Shaw HM, Thompson JF, Soong SJ, Scolyer RA, Watson GF, et al. Митотическая скорость опухоли является более мощным прогностическим показателем, чем изъязвление у пациентов с первичной меланомой кожи: анализ 3661 пациента из одного центра. Рак. 2003;97: 1488–1498. [PubMed] [Google Scholar]
28. Sondak VK, Taylor JM, Sabel MS, Wang Y, Lowe L, Grover AC, et al. Митотическая скорость и более молодой возраст являются предикторами положительности сигнальных лимфатических узлов: уроки, извлеченные из создания вероятностной модели. Анналы хирургической онкологии. 2004; 11: 247–258. [PubMed] [Google Scholar]
29. Viros A, Fridlyand J, Bauer J, Lasitiotakis K, Garbe C, Pinkel D, et al. Улучшение классификации меланомы путем интеграции генетических и морфологических признаков. ПЛОС лекарство. 2008;5:e120. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Ланкастер HO. Некоторые географические аспекты смертности от меланомы в Европе. Мед J Aust. 1956; 43: 1082–1087.
[PubMed] [Google Scholar]
31. Lancaster HO, Nelson J. Солнечный свет как причина меланомы; клиническое обследование. Мед J Aust. 1957; 44: 452–456. [PubMed] [Google Scholar]
32. Вальверде П., Хили Э., Джексон И., Рис Дж.Л., Тоди А.Дж. Варианты гена рецептора меланоцитостимулирующего гормона связаны с рыжими волосами и светлой кожей у людей. Генетика природы. 1995;11:328–330. [PubMed] [Google Scholar]
33. Box NF, Wyeth JR, O’Gorman LE, Martin NG, Sturm RA. Характеристика аллелей варианта рецептора меланоцит-стимулирующего гормона у близнецов с рыжими волосами. Молекулярная генетика человека. 1997; 6: 1891–1897. [PubMed] [Google Scholar]
34. Бомонт К.А., Ньютон Р.А., Смит Д.Дж., Леонард Дж.Х., Стоу Дж.Л., Штурм Р.А. Измененная экспрессия клеточной поверхности аллелей варианта рецептора MC1R человека связана с рыжими волосами и риском рака кожи. Молекулярная генетика человека. 2005;14:2145–2154. [PubMed] [Академия Google]
35. Mize DE, Bishop M, Resse E, Sluzevich J.
Синдром семейной атипичной множественной меланомы. Bethesda, MD: Национальный центр биотехнологической информации; 2009. [Google Scholar]
36. Kraemer K. Диспластические невусы как предвестники наследственной меланомы. Журнал дерматологической хирургии и онкологии. 1983; 9: 619–622. [PubMed] [Google Scholar]
37. Goldstein AM, Chan M, Harland M, Gillanders EM, Hayward NK, Avril MF, et al. Гены предрасположенности к меланоме высокого риска и рак поджелудочной железы, опухоли нервной системы и увеальная меланома в GenoMEL. Исследования рака. 2006;66:9818–9828. [PubMed] [Google Scholar]
38. Паркер Дж. Ф., Флорелл С. Р., Александр А., ДиСарио Дж. А., Шами П. Дж., Личман С. А. Наблюдение за раком поджелудочной железы у пациентов с семейной меланомой. Архив дерматологии. 2003; 139:1019–1025. [PubMed] [Google Scholar]
39. Yokoyama S, Woods SL, Boyle GM, Aoude LG, MacGregor S, Zismann V, et al. Новая рекуррентная мутация в MITF предрасполагает к семейной и спорадической меланоме.
Природа. 2011; 480:99–103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Раус П. Саркома птиц, передающаяся агентом, отделяемым от опухолевых клеток. Журнал экспериментальной медицины. 1911; 13: 397–411. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Martin GS. Охота Src. Обзоры природы Молекулярно-клеточная биология. 2001; 2: 467–475. [PubMed] [Google Scholar]
42. Брюгге Дж. С., Эриксон Р. Л. Идентификация специфического для трансформации антигена, индуцируемого вирусом птичьей саркомы. Природа. 1977; 269: 346–348. [PubMed] [Академия Google]
43. Хантер Т., Сефтон Б.М. Трансформирующий генный продукт вируса саркомы Рауса фосфорилирует тирозин. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1980; 77: 1311–1315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Parada LF, Weinberg RA. Наличие онкогена ras вируса саркомы мышей Кирстена в клетках, трансформированных 3-метилхолантреном. Молекулярная и клеточная биология.
1983; 3: 2298–2301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Малумбрес М., Барбацид М. Онкогены РАН: первые 30 лет. Природа отзывается о Раке. 2003; 3: 459–465. [PubMed] [Google Scholar]
46. Падуя Р.А., Баррас Н., Карри Г.А. Новый трансформирующий ген в клеточной линии злокачественной меланомы человека. Природа. 1984; 311: 671–673. [PubMed] [Google Scholar]
47. Albino A, LeStrange R. Преобразование генов ras из меланомы человека: проявление гетерогенности опухоли? Природа. 1984; 308: 69–72. [PubMed] [Google Scholar]
48. Milagre C, Dhomen N, Geyer FC, Hayward R, Lambros M, Reis-Filho JS, et al. Мышиная модель меланомы, вызываемая онкогенным KRAS. Рак Рез. 2010;70:5549–5557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Smalley KS. Понимание сигнальных сетей меланомы как основы молекулярной таргетной терапии. Джей Инвест Дерматол. 2009 [PubMed] [Google Scholar]
50. Rapp UR, Goldsborough MD, Mark GE, Bonner TI, Groffen J, Reynolds FH, Jr, et al.
Структура и биологическая активность v-raf, уникального онкогена, трансдуцируемого ретровирусом. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1983; 80: 4218–4222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Икава С., Фукуи М., Уэяма Ю., Тамаоки Н., Ямамото Т., Тойосима К. B-raf, новый член семейства raf, активируется путем перестройки ДНК. Молекулярная и клеточная биология. 1988; 8: 2651–2654. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Huebner K, ar-Rushdi A, Griffin CA, Isobe M, Kozak C, Emanuel BS, et al. Активно транскрибируемые гены группы онкогенов raf, расположенные на Х-хромосоме мыши и человека. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1986;83:3934–3938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Wellbrock C, Karasarides M, Marais R. Белки RAF занимают центральное место. Nat Rev Mol Cell Biol. 2004; 5: 875–885. [PubMed] [Google Scholar]
54. Davies H, Bignell GR, Cox C, Stephens P, Edkins S, Clegg S, et al.
Мутации гена BRAF при раке человека. Природа. 2002; 417:949–954. [PubMed] [Google Scholar]
55. Wellbrock C, Ogilvie L, Hedley D, Karasarides M, Martin J, Niculescu-Duvaz D, et al. V599EB-RAF является онкогеном меланоцитов. Рак Рез. 2004; 64: 2338–2342. [PubMed] [Google Scholar]
56. Hingorani SR, Jacobetz MA, Robertson GP, Herlyn M, Tuveson DA. Подавление BRAF(V599E) в меланоме человека отменяет трансформацию. Исследования рака. 2003; 63: 5198–5202. [PubMed] [Google Scholar]
57. Кляйн Р.М., Аплин А.Е. Rnd3-регуляция актинового цитоскелета способствует миграции меланомы и инвазивному росту в трех измерениях. Рак Рез. 2009;69:2224–2233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Арозарена И., Санчес-Лаорден Б., Пакер Л., Идальго-Карседо С., Хейворд Р., Вирос А. и др. Онкогенный BRAF индуцирует инвазию клеток меланомы путем подавления цГМФ-специфичной фосфодиэстеразы PDE5A. Раковая клетка. 2011;19:45–57. [PubMed] [Google Scholar]
59.
Cartlidge RA, Thomas GR, Cagnol S, Jong KA, Molton SA, Finch AJ, et al. Онкогенный BRAF(V600E) ингибирует экспрессию BIM, способствуя выживанию клеток меланомы. Пигментно-клеточная меланома Res. 2008; 21: 534–544. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Paraiso KH, Xiang Y, Rebecca VW, Abel EV, Chen YA, Munko AC, et al. Потеря PTEN придает клеткам меланомы устойчивость к ингибиторам BRAF за счет подавления экспрессии BIM. Исследования рака. 2011;71:2750–2760. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Pollock PM, Harper UL, Hansen KS, Yudt LM, Stark M, Robbins CM, et al. Высокая частота мутаций BRAF в невусах. Нат Жене. 2003; 33:19–20. [PubMed] [Google Scholar]
62. Michaloglou C, Vredeveld LC, Soengas MS, Denoyelle C, Kuilman T, van der Horst CM, et al. Связанная с BRAFE600 остановка клеточного цикла невусов человека, подобная старению. Природа. 2005; 436: 720–724. [PubMed] [Академия Google]
63. Long GV, Menzies AM, Nagrial AM, Haydu LE, Hamilton AL, Mann GJ, et al.
Прогностические и клинико-патологические ассоциации онкогенного BRAF при метастатической меланоме. Дж. Клин Онкол. 2011;29:1239–1246. [PubMed] [Google Scholar]
64. Curtin JA, Fridlyand J, Kageshita T, Patel HN, Busam KJ, Kutzner H, et al. Различные наборы генетических изменений при меланоме. N Engl J Med. 2005; 353:2135–2147. [PubMed] [Google Scholar]
65. Curtin JA, Busam K, Pinkel D, Bastian BC. Соматическая активация KIT при различных подтипах меланомы. Дж. Клин Онкол. 2006; 24:4340–4346. [PubMed] [Академия Google]
66. Carvajal RD, Antonescu CR, Wolchok JD, Chapman PB, Roman RA, Teitcher J, et al. KIT как терапевтическая мишень при метастатической меланоме. JAMA: журнал Американской медицинской ассоциации. 2011;305:2327–2334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Lutzky J, Bauer J, Bastian BC. Дозозависимый полный ответ на иматиниб метастатической меланомы слизистой оболочки с мутацией K642E KIT. Пигментно-клеточная меланома Res. 2008 [PubMed] [Google Scholar]
68.
Hodi FS, Friedlander P, Corless CL, Heinrich MC, Mac Rae S, Kruse A, et al. Основной ответ на мезилат иматиниба при меланоме с мутацией KIT. Дж. Клин Онкол. 2008;26:2046–2051. [PubMed] [Академия Google]
69. Van Raamsdonk CD, Bezrookove V, Green G, Bauer J, Gaugler L, O’Brien JM, et al. Частые соматические мутации GNAQ при увеальной меланоме и голубых невусах. Природа. 2009; 457: 599–602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Pleasance ED, Cheetham RK, Stephens PJ, McBride DJ, Humphray SJ, Greenman CD и др. Полный каталог соматических мутаций генома рака человека. Природа. 2010; 463:191–196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Korn EL, Liu PY, Lee SJ, Chapman JA, Niedzwiecki D, Suman VJ, et al. Метаанализ совместных групповых исследований фазы II при метастатической меланоме стадии IV для определения показателей безрецидивной и общей выживаемости для будущих испытаний фазы II. Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии.
2008; 26: 527–534. [PubMed] [Академия Google]
72. Ян А., Чепмен П. История и будущее химиотерапии меланомы. Клиники гематологии/онкологии Северной Америки. 2009; 23: 583–597. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Atkins MB, Lotze MT, Dutcher JP, Fisher RI, Weiss G, Margolin K, et al. Терапия высокими дозами рекомбинантного интерлейкина 2 для пациентов с метастатической меланомой: анализ 270 пациентов, получавших лечение в период с 1985 по 1993 год. Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии. 1999;17:2105–2116. [PubMed] [Google Scholar]
74. Сондак В.К., Смолли К.С., Кудчадкар Р., Гриппон С., Киркпатрик П. Ипилимумаб. Обзоры природы Открытие лекарств. 2011;10:411–412. [PubMed] [Google Scholar]
75. Hodi FS, O’Day SJ, McDermott DF, Weber RW, Sosman JA, Haanen JB, et al. Улучшение выживаемости при применении ипилимумаба у пациентов с метастатической меланомой. N Engl J Med. 2010;363:711–723.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
76. Druker BJ, Talpaz M, Resta DJ, Peng B, Buchdunger E, Ford JM, et al. Эффективность и безопасность специфического ингибитора тирозинкиназы BCR-ABL при хроническом миелоидном лейкозе. N Engl J Med. 2001; 344:1031–1037. [PubMed] [Академия Google]
77. Sawyers C. Таргетная терапия рака. Природа. 2004; 432: 294–297. [PubMed] [Google Scholar]
78. Дуэнсинг С., Дуэнсинг А. Таргетная терапия стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (GIST) — следующие рубежи. Биохим Фармакол. 2010; 80: 575–583. [PubMed] [Google Scholar]
79. Gray-Schopfer V, Wellbrock C, Marais R. Биология меланомы и новая таргетная терапия. Природа. 2007; 445: 851–857. [PubMed] [Google Scholar]
80. Шарма А., Триведи Н.Р., Циммерман М.А., Тувесон Д.А., Смит К.Д., Робертсон Г.П. Мутант V599EB-Raf регулирует рост и развитие сосудов злокачественных опухолей меланомы. Рак Рез. 2005;65:2412–2421. [PubMed] [Google Scholar]
81.
Eisen T, Ahmad T, Flaherty KT, Gore M, Kaye S, Marais R, et al. Сорафениб при распространенной меланоме: анализ рандомизированного исследования прекращения лечения фазы II. Бр Дж Рак. 2006; 95: 581–586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Hauschild A, Agarwala SS, Trefzer U, Hogg D, Robert C, Hersey P, et al. Результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы III сорафениба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии второй линии у пациентов с нерезектабельной меланомой стадии III или стадии IV. Дж. Клин Онкол. 2009 г.;27:2823–2830. [PubMed] [Google Scholar]
83. Bollag G, Hirth P, Tsai J, Zhang J, Ibrahim PN, Cho H, et al. Клиническая эффективность ингибитора RAF требует широкой блокады мишени при меланоме с мутацией BRAF. Природа. 2010; 467: 596–599. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Tsai J, Lee JT, Wang W, Zhang J, Cho H, Mamo S, et al. Открытие селективного ингибитора онкогенной киназы B-Raf с мощной активностью против меланомы.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:3041–3046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB, Ribas A, MacArthur GA, Sosman JA, et al. Ингибирование мутировавшего активированного BRAF при метастатической меланоме. N Engl J Med. 2010; 363:809–819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
86. Smalley KS, Sondak VK. Меланома — маловероятное воплощение персонифицированной терапии рака. N Engl J Med. 2010; 363: 876–878. [PubMed] [Google Scholar]
87. Федоренко И.В., Параисо К.Х., Смолли К.С. Приобретенная и врожденная резистентность к ингибитору BRAF при меланоме с мутацией BRAF V600E. Биохим Фармакол. 2011; 82: 201–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88. Nazarian R, Shi H, Wang Q, Kong X, Koya RC, Lee H, et al. Меланомы приобретают устойчивость к ингибированию B-RAF(V600E) за счет активации RTK или N-RAS. Природа. 2010; 468: 973–977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89.
Wagle N, Emery C, Berger MF, Davis MJ, Sawyer A, Pochanard P, et al. Анализ терапевтической устойчивости меланомы к ингибированию RAF с помощью геномного профилирования опухоли. Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии. 2011;29: 3085–3096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
90. Whittaker S, Kirk R, Hayward R, Zambon A, Viros A, Cantarino N, et al. Мутации привратника опосредуют резистентность к терапии, нацеленной на BRAF. Наука трансляционная медицина. 2010;2 35ра41. [PubMed] [Google Scholar]
91. Poulikakos PI, Persaud Y, Janakiraman M, Kong X, Ng C, Moriceau G, et al. Устойчивость к ингибиторам RAF опосредована димеризацией аберрантно сплайсированного BRAF(V600E) Nature. 2011 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
92. Sensi M, Nicolini G, Petti C, Bersani I, Lozupone F, Molla A, et al. Взаимоисключающие мутации NRASQ61R и BRAFV600E на уровне одной клетки в одной и той же меланоме человека.
Онкоген. 2006; 25:3357–3364. [PubMed] [Google Scholar]
93. Jovanovic B, Egyhazi S, Eskandarpur M, Ghiorzo P, Palmer JM, Bianchi Scarra G, et al. Сосуществующие мутации NRAS и BRAF при первичных семейных меланомах со специфическими изменениями зародышевой линии CDKN2A. Джей Инвест Дерматол. 2010; 130:618–620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
94. Лин Дж., Гото Ю., Мурата Х., Сакаидзава К., Утияма А., Саида Т. и соавт. Поликлональность мутаций BRAF при первичной меланоме и отбор мутантных аллелей при прогрессировании. Бр Дж Рак. 2011; 104: 464–468. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
95. Poulikakos PI, Zhang C, Bollag G, Shokat KM, Rosen N. Ингибиторы RAF трансактивируют димеры RAF и передачу сигналов ERK в клетках с BRAF дикого типа. Природа. 2010; 464:427–430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
96. Heidorn SJ, Milagre C, Whittaker S, Nourry A, Niculescu-Duvas I, Dhomen N, et al. Киназо-мертвый BRAF и онкогенный RAS взаимодействуют, чтобы стимулировать прогрессирование опухоли через CRAF.
Клетка. 2010; 140:209–221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
97. Kaplan FM, Shao Y, Mayberry MM, Aplin AE. Гиперактивация передачи сигналов MEK-ERK1/2 и устойчивость к апоптозу, индуцированная онгенным ингибитором B-RAF, PLX4720, в мутантных клеточных линиях меланомы N-Ras. Онкоген. 2010;30:366–371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
98. Roesch A, Fukunaga-Kalabis M, Schmidt EC, Zabierowski SE, Brafford PA, Vultur A, et al. Для непрерывного роста опухоли требуется временно обособленная субпопуляция клеток меланомы с медленным циклом. Клетка. 141: 583–594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
99. Sharma SV, Lee DY, Li B, Quinlan MP, Takahashi F, Maheswaran S, et al. Опосредованное хроматином состояние обратимой лекарственной толерантности в субпопуляциях раковых клеток. Клетка. 2010; 141:69–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Как IBS на основе TVPM изменил способ полета | В.К. Мэтьюз | Dubai Airlines
Уход из Emirates не казался блестящей идеей еще в 1997 году.
Однако глава ИТ-подразделения дубайской авиакомпании уже нацелился на высокую цель. Он хотел преобразовать примитивные системы управления, используемые авиакомпаниями.
Когда В.К. Мэтьюз вернулся в свой родной штат Керала из роскоши корпоративной жизни Дубая, авиакомпании всего мира едва оторвались от телеграммно-телексной эры связи.
Самолет Мумбаи-Лондон-Нью-Йорк будет летать с половиной свободных мест в ожидании пассажиров, прибывающих из Лондона. В случае отсутствия пассажиров из Лондона самолет долетал до Нью-Йорка пустым.
Компания, созданная Мэтьюзом, изменила способ управления авиапарками авиакомпаний. Авиакомпании, в том числе British Airways, Cathay Pacific, All Nippon Airways, Emirates, Etihad Airways, Qatar Airways и Jet Airways, используют программное обеспечение компании для управления всем, от бронирования пассажиров и координации рейсов до технического обслуживания и учета самолетов.
Компания предоставляет решения для бесперебойного функционирования авиационной отрасли, которая ежедневно перевозит около 80 тысяч человек по всему миру.
Сложная и взаимосвязанная сеть, состоящая примерно из миллиона самолетов, которые ежедневно поднимаются в небо, обслуживается компанией, базирующейся в Тируванантапураме.
Рекомендовано: Моя встреча с проклятием Божьей собственной страны
IBS Software Services обслуживает 10 из 20 ведущих авиакомпаний и четыре из 5 крупнейших нефтяных компаний. На бизнес-платформе компании работают 80 гостиничных сетей и 30 туристических компаний. Он также помогает регулировать 70 процентов товаров, перевозимых в Японии и Австралии.
Возможность в вызове
Стремительная карьера Мэтьюза отражает трансформацию авиационной отрасли за последние два десятилетия. Человек, ставший самым молодым ИТ-руководителем Эмирейтс в возрасте 39 лет, вспоминает об одной из своих самых больших проблем.
«Встречи между авиакомпаниями и компаниями, производившими для них программное обеспечение, были не чем иным, как полномасштабными сражениями. Компании-разработчики программного обеспечения не могли удовлетворить требования авиакомпаний.
Решение было непростым. Тогда никто и не думал об уходе из Эмирейтс. Мы позаботились обо всем, включая виллу, машину и образование ваших детей.
«Я почти достиг конца своей карьерной лестницы. Только мой начальник был выше меня. И все же я решил бросить. Вы должны покинуть компанию в расцвете своей карьеры, а не в плохие времена. Все, что вам нужно, — это четкая причина для этого», — сказал Мэтьюз.
Выбор оружия
Мэтьюз, сын К.П. Корату, первый менеджер Федерального банка, не отчаянно нуждался в работе, когда получил диплом инженера. Как и другие мальчишки его возраста, он увлекался автомобилями. Он присоединился к Kanpur IIT, чтобы изучать авиационную технику.
Он хотел бы получить докторскую степень по этому предмету, если бы приступ желтухи не позволил ему вылететь за границу. Ему было отказано в разрешении на иммиграцию — бюрократическое решение, которое изменило траекторию движения авиации по всему миру.
Он поступил в Военный колледж электроники и машиностроения в Секундерабаде в качестве лектора. Длинноволосый компьютерщик два года подвергал себя суровой военной жизни. Это были времена, когда армия начала ориентироваться на информационные технологии. Базовые знания компьютеров были необходимым условием для продвижения по служебной лестнице.
Мэтьюз, однако, был ошеломлен, когда большинство его учеников провалили экзамены. Он дал им второй шанс, и все они прошли. Он понял, что преподавание не его конек. Он присоединился к Air India.
Любой, кто разбирался в авиационной технике и вычислительной технике, был ценным товаром в авиакомпаниях. Air India сразу наняла 50 инженеров. После двух лет работы в национальном авиаперевозчике Мэтьюз присоединился к Эмирейтс в 1983 году. Вскоре он поднялся по карьерной лестнице и стал первым азиатом, возглавившим ИТ-подразделение авиакомпании.
Домой манит
Мэтьюз был нетрадиционен во многих отношениях. Он решил открыть свой бизнес в Индии, где не было и пяти ИТ-продуктов, которыми можно было бы похвастаться.
Когда он сказал, что хочет создать стартап в Керале, его доброжелатели сказали, что он сошел с ума. Но его жена Лата поддержала его решение.
В.К. Мэтьюз с семьей
«Мы не раскрывали наш план многим людям. Большинство из них были бы против. Мы сняли дом в Тируванантапураме. Электричество отключилось в первый же день. Пришлось два дня обходиться без электричества и воды. Это отпугнуло бы любого предпринимателя. Но мои дети к этому привыкли».
Сначала Мэтьюз основал свою компанию в Бангалоре, как и все остальные в то время. Он забронировал офисное помещение площадью 4000 квадратных футов в Golden Enclave, где работали такие крупные ИТ-компании, как Tata и Infosys.
Ему пришлось пересмотреть свои варианты после того, как он встретил одного из своих родственников, Томаса Захарию, который вернулся из США в качестве приглашенного профессора в IIT Madras. Захария рассказал ему о зарождающемся Технопарке в Тируванантапураме.
«Это было красивое место с деревьями и лужайками вокруг. Повсюду парки программного обеспечения представляли собой бетонные джунгли. Но это казалось настоящим парком», — сказал он.
Генеральный директор Технопарка Г. Виджаярагхаван укрепил свою уверенность. Мэтьюз забронировал 8000 квадратных футов офисных помещений.
Покажите мне деньги
Следующей его большой задачей было найти деньги для своего предприятия. Он сам собрал 1,75 крор рупий. Ему по-прежнему требовалось около 2,5 крор рупий, чтобы открыть свой бизнес. В те дни банковские кредиты давались стартапам нелегко. Государственная корпорация промышленного развития штата Керала (KSIDC) заявила, что не может давать деньги взаймы, если стартап не перечислит свой оборотный капитал. У стартапа было всего несколько компьютеров, и кредиторы искали большую технику. Кредит был отклонен.
По иронии судьбы Мэтьюз позже был назначен директором KSIDC.
Пока Мэтьюз представлял свое дело ответственному офицеру KSIDC Амитабху Канту, в салоне также присутствовал главный управляющий Canara Bank Прабха. После неудачных переговоров Прабха пригласил Мэтьюза в банк. Она одобрила кредит всего за три дня. Это сдвинуло стартап с мертвой точки.
Он заложил все свое наследственное имущество для кредита. Компания начала свою деятельность с 55 сотрудниками. Он не пошел на компромисс в отношении качества. «Офис был сделан так хорошо, что меня спрашивали, не строю ли я 5-звездочный отель. Я никогда не сомневался в успехе своего предприятия. Я знал, что авиационная промышленность ждет продуктов, которые я собирался производить. IBS внедрила технологию, чтобы поэтапно отказаться от существующей 40-летней технологии», — сказал он.
Встречный ветер в изобилии
Стартап столкнулся с ненастьем на четвертый год. Крупный клиент-партнер Swiss Air ушел в минус. Уже одно это могло вывести из строя сервисного партнера, но не IBS.
Затем последовала следующая неудача. Компания не смогла доставить продукт в срок, что вынудило ее выплатить крупную компенсацию. Компания в итоге пережила утрату и, главное, временный кризис доверия.
Несмотря на первоначальную икоту, СРК достиг больших высот.
На данный момент он поглотил шесть компаний, включая иностранные. «Мы делаем много новаторских программ и систем в этом уголке страны. Мы заменили 30-летнюю систему в British Airways. Другая компания не смогла сделать это дважды. Мы заменили всю грузовую техническую систему в Lufthansa», — сказал Мэтьюз.
Сегодня только в Технопарке IBS работает около 2000 человек. Персонал состоит из людей как минимум из 25 стран. «Преданность компании, страсть к работе, качество, честность и взаимное уважение укоренились в ДНК компании», — сказал Мэтьюз. Он считает, что его жизнь — пример для начинающих предпринимателей.